石蜡氯化流体力学和动力学因素考查

本文研究了氯气流量、光源种类、反应温度等因素对石蜡强化氯化过程的影响,并对石蜡强化氯化过程流体力学因素进行了考查。     

铁锡复合氧化物催化合成ε-己内酯

在分子氧-苯甲醛体系,由共沉淀法制备的Fe-Sn-O复合氧化物作为催化剂,催化分子氧化环己酮合成ε-己内酯,通过单因素实验,得到适宜的合成条件:常温常压下,以环己酮用量为5 mmol计;n(苯甲醛)∶n(环己酮)=3∶1;1,2-二氯乙烷20 m L;氧气流速20 m L/min;反应时间4 h;反应温度55°C.该条件下,ε-己内酯收率达到98.8%,选择性达到99.0%;采用SEM、XRD等对催化剂的结构进行表征;催化剂重复使用5次仍保持较高活性.     

PS负载acac系列钼配合物的合成、表征及其催化性能

以二乙烯苯交联的大孔聚苯乙烯树脂(PS)为载体,首次制备了高分子配体PS-(OCH2CH2)n-acac(n=0,1,2),并在其上组装入了Mo活性中心而成为催化剂--PS-(OCH2CH2)n-acac-Mo(n=0,1,2);用红外光谱分别对高分子配体及催化剂的结构进行了表征.XPS表征证实催化剂中钼以Mo(Ⅵ)价态存在,此外还对催化剂可能存在的结构进行了分析.实验检测了PS-(OCH2CH2)n-acac-Mo (n=0,1,2)在以n(t-BuOOH)=0.1 mol计,n( (◇)):n(t-BuOOH)=3:1,溶剂用量～10 mL,反应温度～80℃,时间～60 min条件下的催化性能.结果表明,在大孔PS载体上,活性组分与载体间增加2个-(OCH2CH2)-距离的臂长,对催化剂催化性能无明显影响;PS-(OCH2CH2)n-acac-Mo催化剂(n=0,1,2)催化环己烯环氧化活性和选择性优异,其中以PS-acac-Mo催化剂最优,环氧环己烷收率在99.5%以上.用于环己烯环氧化反应经循环使用5次后,t-BuOOH转化率仍高达99%以上,催化选择性并未发现明显减低,仍保持在99%以上.     

室内甲醛污染治理的研究进展

介绍了甲醛有害气体的来源及危害,介绍了治理室内甲醛污染主要经历的4个阶段:机械法、物理法、化学法和光催化法,重点探讨了TiO2光催化降解室内甲醛有害气体的方法,并展望其实际应用前景。     

邻苯二酚清洁合成方法的研究进展

综述了邻苯二酚的合成方法及工艺路线，比较了传统合成方法与近二十年来开发的清洁合成方法之间的优缺点，重点阐述了近期新开发的两种清洁合成方法，即苯酚羟基化法和1，2—环己二醇催化脱氢法合成邻苯二酚，并对这两种合成过程所使用的催化剂及其进展做了探讨；最后对邻苯二酚的工业化合成路线及方法进行了展望。     

1,2-环己二醇的焓和热容数据研究

The thermodynamic properties of different geometric structures of 1,2-cyclohexanediol which were rarely reported in literature, such as combustion enthalpy, formation enthalpy, melting enthalpy and heat ca-pacities, were determined by NETZSCH DSC 204 Scanning Calorimeter. The relationship between the melting point and the composition for the mixture system of cis-1,2-cyclohexanediol and trans-1,2-cyclohexanediol was investigated and corresponding phase diagram was obtained. "The melting enthalpies of both cis-1,2-cyclohexanediol and trans-1,2-cyclohexanediol are 20.265kJ·mol-1 and 16.368kJ·mol-1 respectively. The standard combustion enthalpies of cia- and trans-1,2-cyclohexaneddiol were determined by calorimeter. They are respec-tively -3507.043 kJ·mol-1 and - 3497.8 kJ·mol-1 at 298.15 K.The standard formation enthalpies are respectively 568.997 kJ·mol-1 and 578.240 kJ·mol-1 for cia- and trans -1,2-cyclohexaneddiol.     

环己烯液相环氧化催化剂的研究进展

烯烃环氧化是一类重要的有机合成反应 ,其中环己烯经催化环氧化制得的环氧环己烷可广泛用作合成精细化学品的原料。阐述了Mo(Ⅵ )、V(Ⅴ )、Ti(Ⅳ )络合物、过渡金属卟啉络合物等环氧化用催化剂以及无机过氧酸盐、过氧化氢、分子氧、有机过氧酸及烷基过氧化氢等常用氧化剂在环己烯液相环氧化中的应用研究进展。还介绍了无机固体负载催化剂和高分子负载催化剂的负载化方法。最后展望了烯烃环氧化的研究开发趋势。     

固体酸催化合成棕榈酸乙酯

制备了TiO2/SO2-4、ZrO2/SO2-4、大孔磺酸树脂负载AlCl3等固体酸催化剂,考察了催化剂种类(包括所制备的固体酸和磷钨酸、硅钨酸等杂多酸)、用量、反应时间、物料摩尔比等对酯化反应的影响。选TiO2/SO2-4做催化剂,并采用正交实验技术,优化出较佳合成工艺条件,即:反应温度80℃,反应时间12h,n(棕榈酸)∶n(乙醇)=1∶9,m(催化剂)∶m(棕榈酸)=0 08∶1。棕榈酸乙酯的收率可达96 19%。     

废弃生物油资源化利用国内外技术进展

介绍了废弃生物油制备肥皂和洗衣粉,脂肪酸,生物柴油,生物破乳剂,PHA的五个主要资源化用途,就制备生物柴油的方法主要介绍了微乳化法、热裂解法、酯交换法、超临界甲醇法,其中酯交换法是利用废弃油脂与甲醇等小分子醇在催化剂下进行转酯化反应制得生物柴油的一种方法,该方法由于工艺简单,效率较高,经济可行,是国内外工业生产生物柴油的主要方法。并在最后总结了目前我国废弃生物油资源化利用的现状和面临的问题。     

茂钛配合物水解的研究手段

由于茂钛配合物的易水解性严重影响其催化活性,而且其水解特点与抗肿瘤活性紧密相关,因此需要采用合适的检测手段来评价其水解行为。本文介绍了一系列检测茂钛配合物水解的研究手段——UV-Vis、¹H NMR、X射线晶体学、电位分析法、电导法、量子化学计算方法,分析了各种测试方法适用的范围及优缺点。提出这些测试方法有助于研究茂钛配合物的水解动力学,能够促进茂钛配合物在医学及化工方面的研究与进展。