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111.
目的: 探讨miR-200a对TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞间质转分化的影响。 方法: 体外培养肾小管上皮细胞(HK-2),TGF-β1(终浓度为10 ng/mL)作用12、24、48 h,采用qPCR检测miR-200a的表达,qPCR和Western Blot检测上皮转分化相关蛋白E-cadherin和ɑ-SMA的mRNA和蛋白表达;用agomir和antagomir分别转染细胞,其中转染agomir后用TGF-β1诱导肾小管上皮细胞,qPCR、Western Blot和细胞免疫荧光检测E-cadherin和ɑ-SMA的mRNA和蛋白表达情况。 结果: 在TGF-β1诱导下miR-200a的表达随着时间逐渐降低(P<0.05),E-cadherin表达呈降低趋势(P<0.05),ɑ-SMA表达逐步上调(P<0.05);agomir使miR-200a表达明显升高(P<0.05),antagomir使miR-200a表达降低(P<0.05);与转染NC-miRNA相比,agomir在mRNA和蛋白水平上调E-cadherin的表达(P<0.05),下调ɑ-SMA的表达(P<0.05);antagomir则抑制E-cadherin的表达(P<0.05),增加ɑ-SMA的表达(P<0.05),细胞免疫荧光表达情况与蛋白水平相符。 结论: miR-200a能减弱TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞转分化。 相似文献
112.
从牛粪堆肥中分离、筛选到1株产耐高温木聚糖酶的细菌NF1,经形态特征和16S rDNA序列分析,鉴定菌株NF1为类芽孢杆菌,命名为类芽孢杆菌(Paenibacillus sp.) NF1.采用响应面法对该菌种产木聚糖酶的发酵条件进行优化.首先利用Plackett Burman试验设计筛选出影响产酶量的3个主要因素,即牛肉膏浓度、NaCl浓度和初始pH值.在此基础上使用Design-Expert软件进行Box-Behnken试验设计,通过响应面分析得出菌株NF1发酵产酶的最佳条件为玉米芯20g/L、牛肉膏28.2g/L、K2HPO45g/L、MgSO4 0.5g/L、NaC1 7.1 g/L、初始pH值为6.9;装液量40mL、转速160r/min、接种量2%、温度28℃.经过验证试验,优化后粗酶液酶活达到160.6IU/mL,与响应面预测结果一致,较优化前木聚糖酶酶活提高了51.4倍. 相似文献
113.
114.
在报表系统中,报表展示引擎具有举足轻重的地位,它控制各种格式的报表的产生与输出.但现有报表展示引擎存在着诸如运行效率低、输出格式不规范等缺陷.为了克服这些不足,按照面向对象软件设计原则和体系结构理论,文中提出了一个基于高效的报表数据解析和规范性输出的报表展示引擎的体系结构框架,并依此进行了详细的算法设计,最终在Eclipse环境下实现. 相似文献
115.
在和谐社会里,人人都有权利享受大自然和现代科技所带来的愉悦感受,而盲人群体却往往由于缺乏合适的户外体验场所被限制在一个黑暗机械的、缺乏灵动色彩和变化的空间中。 相似文献
116.
通过添加低浓度的生物防腐剂乳酸,探讨其对食品中天然抑菌成分卵清蛋白抑菌活性的增效作用。通过单因素实验,探究乳酸浓度、处理温度和处理时间对卵清蛋白抑制致病菌(大肠杆菌O157:H7、金黄色葡萄球菌)和腐败菌(灿烂类芽胞杆菌、土变形杆菌)能力的影响,获得最佳乳酸处理条件。在此条件下确定乳酸对卵清蛋白抑菌活性的增加率以及对测试菌株的抑菌动力学曲线。结果表明:在4 ℃下,使用0.05%的乳酸处理40、60 min,可将卵清蛋白对灿烂类芽胞杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性分别增加7.802%和26.904%;在25 ℃下,使用0.15%和0.2%的乳酸分别处理土变形杆菌和大肠杆菌O157:H7 40 min,可分别将卵清蛋白的抑菌活性增加53.770%和131.321%。抑菌动力学曲线表明,添加乳酸极显著(p<0.01)增强了卵清蛋白的抑菌活性,降低了卵清蛋白的使用浓度,并延长了抑菌时间。 相似文献
117.
118.
探讨了虚拟企业的内涵、特点和应用集成,分析了Web服务资源构架(WSRF)的规范和研究现状,提出了一种基于WSRF的制造资源的封装机制,将制造资源封装为WS-Resource结构的制造网格资源,有效地屏蔽了资源的复杂性和异构性;在此基础上,设计了基于UDDI和WSRF的企业内部资源和异构环境下的跨企业集成框架,阐述了设计思想,并进行了详细的功能分析,该框架可以有效地实现异构分布的虚拟企业应用的共享和协作。 相似文献
119.
120.
说明时序控制模块和LCD系统中其它子模块之间的关系,对时序控制模块所要解决的时序问题进行分析。在分析问题的基础上提出一种适用于中、小尺寸液晶显示系统时序控制模块的实现结构。对时序控制模块进行功能验证,给出FPGA逻辑功能验证结果,证明设计可行。 相似文献