用化学发光体系测定水样中异丙威含量

在酸性介质中,Ce(IV)氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,异丙威可以大大增强此发光强度。并且,增加的发光强度与异丙威的质量浓度在0.3～8.0μg·mL–1范围内呈良好的线性关系。基于此,结合流动注射技术建立了测定异丙威的流动注射化学发光新方法。对3.0μg·mL–1的异丙威连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为3.4%。根据IUPAC建议,计算其检出限为0.09μg·mL–1(3σ)。用该法测定水样中加入的异丙威含量,结果良好。     

对孟烷制备工艺改进

采用气质联用仪，微机图谱自动检索对不同来源的双戊烯的化学组成进行了分析。实施分阶段控制反应条件，用雷尼镍催化，使大多数组分均加氢成对孟烷，无需提纯，即达到工业级的要求。     

二氯乙酸甲酯中各组份的GC／MSD测定方法

采用毛细管柱、气相色谱／质谱／计算机等现代仪器分析技术，对合成的二氯乙酸甲酯中各组份进行了分析研究。用毛细管色谱柱共分离出１５个组份，并对其中的１４个组份进行了定性。     

偶氮氯膦Ⅲ探针吸收光谱法测定药物中的卡马西平

建立了简便、快速、准确测定卡马西平的单波长和双波长可见吸收光谱法,探讨了反应条件、共存物质的影响及光谱特征。在弱酸性溶液中,偶氮氯膦Ⅲ与卡马西平以静电引力结合生成具有2个正吸收峰的离子缔合物,最大和次大正吸收波长分别为614 nm和666 nm,在此2个波长处,卡马西平的质量浓度在0~4.7 mg/L范围内与吸光度A呈线性关系,服从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.58×10~4L/(mol·cm)(614 nm)和1.20×10~4L/(mol·cm)(666 nm)。用双波长叠加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达2.78×10~4L/(mol·cm),方法的回收率为98.0%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.3%~2.7%。该方法可用于药片中卡马西平的测定。     

水热法制备负极材料NiFe2O4的电化学性能研究

以Ni(NO_3)_2·6H_2O和Fe(NO_3)_3·9H_2O为原料,通过水热法制备了尖晶石型NiFe_2O_4前驱体,探讨了热处理温度对NiFe_2O_4材料性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和恒流充放电测试技术对材料晶体结构、形貌特点和电化学性能进行了表征测试。试验结果表明,合成的材料为球形纳米颗粒,400℃下热处理的NiFe_2O_4材料具有最好的循环性能,在100 mA/g的电流密度下,经过20次循环后,比容量保持在588 mAh/g。     

废旧动力锂离子电池回收的研究进展

互联网信息技术的高速发展推动了电子产业的进步,越来越多的电子产品涌入人们的日常生活并成为了不可替代的重要组成部分,诸如手机、电脑、充电宝等等,与之对应的,是废弃电池的大量出现和处理工作变得更为复杂。本文以此为出发点,对于废弃动力锂离子电池回收进行研究分析。     

钠离子电池正极材料研究进展

钠离子电池正极材料的研究始于二十世纪,并经历了研究由盛到衰的过程,近些年来随着各种新型电池材料队伍的不断扩大,钠离子电池正极材料重新被人们重视并研究起来,尤其是相比较当下较为常见的锂离子电池,钠离子电池明显具备更大优势和发展前景。本文以此为出发点,对于钠离子电池正极材料的研究进展做简要分析阐述。     

大环抗生素类液相色谱手性固定相的合成与应用

大环抗生素分子含有多个不对称中心,广泛用作手性选择剂。大环抗生素分子含有氨基、羟基、羧基等多种官能团,能与含有氨基、异氰酸酯基、环氧乙烷基等活性基团的化合物发生反应。从用作手性固定相的大环抗生素的种类、大环抗生素手性固定相制备方法及其在高效液相色谱中的应用3个方面介绍了国内外近年来的研究进展。     

椰子油成分的气相色谱测定

介绍椰子油中各种脂肪酸含量的毛细管柱气相色谱测定方法，采用甲醇做为甲酯化试剂，以硫酸做催化剂。经甲酯化的椰子油，直接进行色谱测定，以面积归一化法计算，实验结果准确可靠。