热解石墨管--电热原子吸收法直接测定植物样品中微量锗

研究了植物样品中微量锗的测定方法，选择了仪器最佳条件；考察了不同基体改进剂对灵敏度的影响，以铅为改进剂，最高允许灰化温度和原子化温度分别为1200和2500℃，方法相对标准偏差为3．11％，利用热解石墨管测定了灵芝标准品和香菇中的锗，结果令人满意。     

国产四级杆质谱仪MSpec—Q在拟除虫菊酯中的应用

利用自主研发的四极杆质谱联用仪测定标准溶液中的4种拟除虫菊酯,检验仪器的稳定性和检测能力.本实验以内标法定量,采集方式为选择离子扫描,对标准溶液中的联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯和氯菊酯进行了初步的定性与定量分析.结果表明,4种拟除虫菊酯的线性相关系数为0.9964～0.9995;检出限(LOD)为0.004mg/kg～0.011mg/kg;相对标准偏差(RSD)为1.47%-6.615%(n=9).Mspec-Q仪器性能良好,可替代同类型商业质谱仪器进行常规检测.     

咔唑和二氰基蒽掺杂纳米粒子的制备及光学性质

以蓝光染料咔唑为电子给体,黄光染料9,10-二氰基蒽为电子受体,采用再沉淀法制备了咔唑和二氰基蒽等摩尔掺杂的纳米粒子。掺杂纳米粒子与纯咔唑聚集体或二氰基蒽聚集体的形貌和发射光颜色明显不同,说明咔唑和二氰基蒽很好的掺杂到一起。吸收光谱表明咔唑和二氰基蒽在掺杂纳米粒子中没有形成电荷转移复合物,荧光发射光谱和荧光寿命表明咔唑和二氰基蒽在掺杂纳米粒子中形成激基复合物,激基复合物的出现使得掺杂纳米粒子的发射光颜色为橙色。     

分光光度法研究二高碲酸合银(Ⅲ)配离子氧化四氢糠醇的动力学

采用分光光度法研究了碱性介质中二高碲酸合银（Ⅲ）氧化四氢糠醇的动力学及机理。反应对二高碲酸合银（Ⅲ）配离子是准一级，对四氢糠醇是１＜ｎ＜２．表观速率常数ｋｏｂｓ随体系中［ＯＨ－］、［ＴｅＯ２－４］的增大而减小。提出了一种含有前期平衡的反应机理，求得了速控步骤的速率常数及２９８．１５Ｋ的活化参数。     

HPLC法测定大豆磷脂及其保健品中PC、PI、PE

建立了高效液相色谱紫外检测器测定大豆保健品中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇的测定方法。采用NH2色谱柱(3.0 mm×150 mm×5μm),流动相为乙醇∶乙腈∶水=50∶40∶10(体积比),流速0.4 m L/min下,紫外检测器波长为206 nm处进行测定。样品经正己烷∶异丙醇=1∶1(体积比)混合液溶解并使用流动相稀释后直接进样分析。在线性范围内相关性良好,相关系数R2≥0.999,各添加水平回收率为91.12%~105.61%,RSD为4.85%,日内和日间精密度均小于4%,磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇定量限分别为1.5 mg/L、1.2 mg/L和0.9 mg/L。本方操作简单、准确、成本低,适合于分析大豆磷脂及其保健品中三种主要磷脂的含量。