脂肪族/半芳族尼龙盐的合成及表征

对比6种脂肪族及半芳族尼龙盐的结构、溶解度和热稳定性。在50℃、二胺/二酸投料比为1的水中合成尼龙盐。以傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、溶液折射率测量和热重分析(TGA)研究尼龙盐,得到特征出峰、溶解度曲线和热重曲线。结果表明,尼龙盐端基均以离子形式存在。FTIR仅能区分脂肪族和半芳族尼龙盐,1H-NMR可以区分不同碳链长度的尼龙盐。脂肪族尼龙盐的溶解度高于芳香族尼龙盐。尼龙盐的碳链长度越短,溶解度越好。脂肪族尼龙盐和芳香族尼龙盐的热分解温度分别为200和250℃。尼龙盐的碳链长度对热分解温度影响不显著。     

异丁烯齐聚反应研究

针对异丁烯齐聚反应产物同分异构体多且不易分离的问题,采用多种分析手段对异丁烯齐聚反应进行研究.根据异丁烯聚合机理推断出可能的产物结构,采用量子化学方法对不同产物生成的可能性大小进行比较.以阳离子树脂Amberlyst-35为催化剂在固定床反应器中对异丁烯齐聚反应进行研究,温度和压力分别控制在80 ℃和15 MPa.实验结果表明,异丁烯齐聚反应产物主要是异丁烯二聚体和三聚体的同分异构体.采用核磁共振（NMR）和气质联用方法（GC-MS）对齐聚反应产物进行分析,发现异丁烯二聚体主要由5种异构体组成,三聚体主要由7种异构体组成.     

高速纺丝油剂用丁醇聚醚主链的稳定性

针对高速纺丝油剂用丁醇聚醚主链氧化产生的有机过氧化合物会影响丁醇聚醚的结构和高速纺丝油剂的使用性能,模拟丁醇聚醚生产、储存和使用过程条件,研究碱性、氧气以及高温对丁醇聚醚主链稳定性的影响。结果表明碱性条件下生产有利于保持丁醇聚醚主链的稳定,氧气对丁醇聚醚主链稳定性的影响显著,有氧时丁醇聚醚的过氧化值会增加至189.7ppm~226.6ppm ,氮气保护时丁醇聚醚的过氧化值增加幅度不大,维持在30ppm左右 。温度对丁醇聚醚主链稳定性影响显著,在210~230℃条件下丁醇聚醚过氧化值会增加至115.9~144.9ppm 。     

庚醛与亚硫酸氢钠加成反应动力学研究

醛能与亚硫酸氢钠发生快速的可逆亲核加成反应,该反应可用于去除混合物中的醛。目前醛类加成的动力学研究多集中于低碳醛或芳香醛,缺少高碳脂肪醛的相关数据,且常用的分析方法如碘量法和紫外分光光度法应用局限性大。以庚醛为研究对象,利用在线红外光谱仪,实时监测了283.15~298.15 K温度下庚醛与亚硫酸氢钠的加成反应过程,通过对实验数据的计算与拟合,求得不同温度的反应速率常数和平衡常数,确定了反应的动力学方程,为庚醛的分离应用提供理论基础。结果表明,随着反应温度升高,庚醛反应速率增大,而平衡转化率减小。庚醛与亚硫酸氢钠的加成反应为放热过程,反应热为-60.01 kJ?mol^-1。正反应的活化能为34.68 kJ?mol^-1,指前因子为1.369×10⁷ L?mol^-1?min^-1,逆反应的活化能为94.69 kJ?mol^-1,指前因子为2.500×10¹⁵ min^-1。     

焦磷酸丁酯的水解动力学

以五氧化二磷和正丁醇反应合成的混合磷酸酯为原料,考察了在50～80℃下焦磷酸正丁酯及焦磷酸二正丁酯的水解反应,并建立了焦磷酸正丁酯及焦磷酸二正丁酯的水解反应速率方程。结果表明:对焦磷酸正丁酯,反应级数为1.48,表观活化能为72.91kJ/mol,指前因子为2.24×10~(10) L~(2.28)/(mol~(2.28)·h);对焦磷酸二正丁酯,反应级数为1.23,表观活化能为85.02kJ/mol,指前因子为1.79×10~(11) L~(2.22)/(mol~(2.22)·h)。通过实验数据拟合获得了动力学方程,其焦磷酸正丁酯和焦磷酸二正丁酯转化率的计算值和实验值吻合较好,具有可靠性。     

改进的Scheibel萃取塔的性能研究

Scheibel萃取塔是一种常用的多级逆流搅拌萃取装置,它的主要缺点是存在比较严重的返混。为了减少返混,提高Scheibel萃取塔的萃取效率,本文设计了一种改进的Scheibel萃取塔,在传统的Scheibel萃取塔的填料两端各添加一块筛板,这样可以降低返混,减少转动流体对分层段的影响。本文用丙醇-水-庚烷体系研究了开孔率,搅拌速度,进料流量对改进的一级Scheibel萃取塔萃取效率的影响。得到了较佳的筛板开孔率10%和较佳的操作条件。在较佳的筛板开孔率和操作条件下用改进的三级Scheibel萃取塔和传统的三级Scheibel萃取塔进行萃取效率的对比,结果显示改进的Scheibel萃取塔的萃取效率要远好于传统的Scheibel萃取塔。     

半芳族共聚酰胺合成及表征

采用低温溶液法制备不同链长的均聚酰胺、交替共聚酰胺和嵌段共聚酰胺,探究反应条件对聚酰胺序列结构的影响.结果表明,红外可定性区分半芳族及脂肪族聚酰胺,二胺链节中间碳原子的13 C-NMR化学位移和峰裂分情况可用于鉴别不同碳链长度的均聚酰胺、交替共聚酰胺及嵌段共聚酰胺.交替共聚酰胺PA6T/66、PA4T/46和PA3T/...     

基于CFD的搅拌萃取塔结构优化与流场分析

为降低搅拌萃取塔内轴向返混并增大通量，在搅拌筛板萃取塔基础上改进内部结构，设计了返混相对较轻的搅拌萃取塔。通过停留时间分布模拟，结合返混模型和流场分析，研究了通道面积、环隙位置、开孔方式和澄清段高度等因素对流体流动特性的影响。结果表明，级间转动挡板可以有效抑制塔内轴向返混，且挡板直径越大，塔内通道面积越窄，抑制返混效果越好；固定环开孔和级间挡板开孔均会带来一定程度的返混，尤以搅拌桨下方的级间挡板开孔影响最为严重；设立澄清段可以降低塔内返混，且澄清段高度越高返混越小，实际应用时考虑到设备成本，澄清段高度与塔径之比以0.7左右为宜。     

三丁酸甘油酯中维生素A热处理反应产物研究

为了考察维生素A的稳定性,在避光无氧条件下,采用高效液相色谱（HPLC）及其自带的二极管阵列检测器（DAD）和液质联用仪（HPLC/MS）分析了维生素A醋酸酯（VAA）在三丁酸甘油酯中热处理时生成的副产物类型,跟踪分析了６个不同温度下各物质质量分数随时间的变化情况.研究表明：低温时VAA主要发生异构化反应生成VAA异构体,高温时VAA主要发生异构化反应、脱水反应和二聚反应生成VAA异构体、脱水维生素A和二聚体.