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351.
设计了一种包层为椭圆孔排列的六边形结构SF57软玻璃光子晶体光纤,在其纤芯区域引入了菱形排列的四个小椭圆孔.利用有限元法模拟了该光子晶体光纤的双折射和有效模场面积,获得了波长1.55μm处双折射为1.01×10~(-1),x和y偏振的有效模场面积分别为1.52μm~2、1.55μm~2的高双折射低有效模场面积光子晶体光纤.且对该光纤的结构参数进行了实验制作的容差性分析,得到了较大的制作容差对其光纤的双折射影响很小,具有较好的偏振稳定性. 相似文献
352.
353.
In this paper, a passively Q-switched and mode-locked c-cut Nd-doped vanadate crystal self-Raman laser at 1.17 μm is firstly demonstrated by using Cr^4+:YAG. Two crystals of Nd^3+:YVO4 and Nd^3+:Gd VO4 are adopted to generate laser, respectively. With the incident pump power of 13 W, the average output powers of 678 m W and 852 m W at 1.17 μm are obtained with the durations of Q-switched envelope of 1.8 ns and 2 ns, respectively. The mode-locked repetition rates are as high as 2.3 Hz and 2.2 GHz, respectively. As far as we know, the Q-switched envelope is the narrowest and the mode-locked repetition rate is the highest at present in this field. In addition, yellow laser output is also achieved by using the Li B3O5 frequency doubling crystal. 相似文献
354.
采用响应面法优化纤维素酶辅助提取蝉花孢子粉多糖的工艺参数,并以急性酒精性肝损伤小鼠为模型,评价蝉花孢子粉多糖的保肝作用。小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(150 mg/kg水飞蓟宾)和蝉花孢子粉多糖低、中、高剂量组(50、100和200 mg/kg),各组预防给药20 d,第21 d灌胃50%乙醇(12 mL/kg),每隔12 h一次,连续3次,测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量。结果表明,酶辅助提取蝉花孢子粉多糖的最佳工艺条件为液料比35 mL/g,纤维素酶用量0.64%、酶解时间80 min、酶解pH6.0、酶解温度50℃,在此条件下蝉花孢子粉多糖得率为7.46%±0.12%(n=3)。蝉花孢子粉多糖能显著(P<0.05)降低酒精性肝损伤小鼠的血清丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶水平,提高小鼠肝脏超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性,降低丙二醛含量(P<0.05)。蝉花孢子粉多糖可通过抗氧化活性发挥其对酒精性肝损伤小鼠的保护作用。 相似文献
355.
野马追类黄酮清除DPPH自由基活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(2,2-diphenyl-1-picry-hydrazyl radical,DPPH)分析法是一种筛选自由基清除剂的简便方法,本实验首先采用超声提取野马追类黄酮后,然后采用DPPH自由基分析法测定了野马追类黄酮清除自由基作用的强弱,用以评价实验样品的抗氧化能力。结果表明,野马追类黄酮对DPPH自由基有很强的清除活性且清除率与浓度之间有量效关系。在反应的前5m in,清除效果较快,之后变缓,30~50m in后达到平衡。DPPH自由基半清除剂量IC50为10.922μg/mL。 相似文献
356.
357.
从藏灵菇中分离筛选到的一株高产β-D-半乳糖苷酶菌株ZX-5,经ITS DNA序列分析,鉴定为马克斯克鲁维酵母。对产酶培养基的最佳碳源和氮源优化结果为半乳糖2.0%,胰蛋白胨1.0%;产酶优化条件:温度30℃,培养基初始pH 6.5,装液量30%,转速100 r/min,接种量2.0%,发酵36 h。粗酶液酶活力为2.60 U/mL;经硫酸铵分级沉淀和DEAE离子交换层析,获得纯化酶的比活力为157.35 U/mg。酶最适反应温度35℃,最适pH 6.0,在20~40℃和pH 5.0~7.0的范围内酶的稳定性较好;Mn2+对酶的活性有促进作用。利用菌株ZX-5β-D-半乳糖苷酶分解乳糖并合成低聚半乳糖(galacto-oligosaccharide,GOS),在35℃、乳糖质量浓度60 g/100 mL、酶浓度1.0 U/mL条件下,乳糖水解率达68.34%(50 h),GOS产率达34.70%(40 h),具有潜在的应用前景。 相似文献
358.
观察蛹虫草提取物对PM_(2.5)致小鼠肺损伤的干预作用。采用气管滴注法构建PM_(2.5)致肺损伤小鼠模型;收集小鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)进行炎性细胞计数;测定BALF中酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性;酶联免疫法测定血清中免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(interleukin,IL)-2含量;测定小鼠肺组织总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、超氧化物歧化酶(superoxidase dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果表明,PM_(2.5)染毒能够造成BALF中炎性细胞数目增加,蛹虫草提取物可以减少炎性细胞募集。PM_(2.5)染毒后,肺泡灌洗液中ACP、AKP、LDH活性升高,不同剂量蛹虫草提取物可以减少上述酶渗漏。不同剂量蛹虫草提取物可显著提高PM_(2.5)染毒引起的血清中IL-6、TNF-α、IgA、IgM、IgG水平。PM_(2.5)染毒后,肺组织T-AOC、SOD、CAT、GSH-Px活性降低,MDA含量升高,蛹虫草提取物能够拮抗上述变化。PM_(2.5)暴露可致小鼠肺组织炎性损伤和氧化损伤,蛹虫草提取物能够减轻此损伤作用,其保护机理与其抗氧化和抗炎活性相关。 相似文献
359.
振镜式在线激光打标机精确定位方案的实现 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了一种振镜式在线激光打标机的精确定位方案 ,通过对振镜式打标速度进行补偿 ,成功解决了振镜式在线打标的字符倾斜问题 ,实现了对不同生产线和不同材质的在线打标。 相似文献
360.