Pt/Al-MCM-41加氢裂化生物烷烃制备航空煤油及其影响因素研究

实验制备和表征了不同组成Pt/Al-MCM-41双功能催化剂,以生物柴油加氢脱氧得到的生物烷烃为原料进行加氢裂化制备生物航空煤油,考察了不同反应温度(300~340°C)、重时空速(0.75~1.75 h?1)、反应压力(1~5 MPa)和氢油比(700~2700)等反应条件对生物烷烃转化率和选择性的影响。结果表明,随着温度的升高,转化率显著增加,煤汽比随着反应温度的升高而下降;随着重时空速的升高,转化率降低,煤汽比上升;在较低压力(2~4 MPa)下,产物分布变化小,在5 MPa反应压力下,转化率迅速下降;随着氢油比的增加,转化率和煤汽比均逐渐升高。综合考虑选择性和转化率,适宜反应条件为:温度330℃、重时空速1 h?1、压力2~3 MPa、氢油比2200。     

N/P比及氮盐浓度对眼点拟微绿球藻培养密度和油脂含量的影响

研究N/P比及Na NO3浓度对眼点拟微绿球藻生长密度和油脂含量的影响。设计4个不同N/P比(=1∶1,4∶1,16∶1,32∶1)和6个不同Na NO3浓度(0.025、0.075、0.225、0.450、0.900、1.350 g/L)。实验结果表明:N/P比及Na NO3浓度均对眼点拟微绿球藻的生长密度和油脂含量有很大影响。当Na NO3浓度为0.225 g/L,N/P比为4∶1时,其油脂含量和生物量最高,分别为41.20%和2.53 g/L。实验找到眼点拟微绿球藻高油脂含量和高生长密度的N/P比和Na NO3浓度的最佳结合点,为眼点拟微绿球藻能够用来生产生物柴油提供实验依据。     

液膜萃取法从乌桕梓油甲酯中分离亚麻酸甲酯

本试验结合了液膜萃取和银离子络合萃取亚麻酸甲酯的优点,原料为乌桕梓油甲酯,液膜为硝酸银的甲醇水溶液,反萃取剂为石油醚,考察了硝酸银浓度、甲醇含量、相间搅拌速度、级数对亚麻酸甲酯萃取收率和纯度的影响。液膜中硝酸银和甲醇浓度的增加有利于提高液膜通透性,相间搅拌速度的提高有利于加强相间传质,均有利于亚麻酸甲酯收率的提高,但甲醇浓度的增加会降低产品中亚麻酸甲酯纯度。当液膜由1.6 mol/L硝酸银,30%甲醇(体积比)和70%水(体积比)组成,相间搅拌转速300 r/min,萃取温度20℃时,一级液膜萃取的收率为31.4%,产品中亚麻酸甲酯的纯度为94.1%。相对于同等萃取条件下的普通溶剂萃取,一级液膜萃取的收率是四级普通萃取收率的10倍。     

农林废弃物成分分析及其综合利用前景展望

选取杉木木屑、红木木屑、桦木木屑、水稻秸秆、油菜秸秆和稻壳等6种农林废弃物为原料,采用化学定量分析法测定了生物质原料中纤维素、半纤维素和木质素的含量;采用电感耦合等离子体光谱法测定了生物质原料中的金属离子含量.在此基础上,探讨了各类农林废弃物综合利用的发展前景.     

超声波应用于吸附/脱附过程的研究进展

从热力学和动力学两方面介绍了近年来超声波应用于吸附/脱附过程的研究结果。比较了非超声波/超声波作用下吸附等温线的变化,分析了超声波强度、频率、第三组分的加入等因素对吸附/脱附相平衡影响;以及非超声波/超声波作用下吸附/脱附动力学的变化,并对温度、超声功率、初始浓度和颗粒大小等因素对吸附/脱附速率的影响及其原因进行分析。     

强化技术在生物柴油制备过程中的应用研究进展

在生物柴油生产过程中,由于原料油与醇不互溶,导致生物柴油生产过程中酯交换速率低,影响了生产效率。本文从强化反应过程、提高反应速率方面对以下几种强化手段进行了综述和比较：机械搅拌法、共溶剂法、超临界流体法、超声波法、水力空化法、微波法。指出水力空化设备简单,安全、高效,放大可靠,可连续化生产、工业前景良好。     

桐油制备生物柴油的研究

以桐油为原料,研究了高酸值原料油的预酯化工艺条件,以及酯交换反应过程中甲醇加入的方式.对桐油预酯化工艺条件的研究结果表明,在搅拌速度一定的情况下,预酯化工艺的最佳条件为醇油摩尔比7∶1、硫酸用量为1.5%(质量比)、反应温度70℃、反应时间2 h;在研究的四个因素(醇油摩尔比,催化剂浓度,反应温度,反应时间)中,反应温度对酯化反应转化率的影响最大.在酯交换反应过程中,对分批加入甲醇的初步研究结果表明,在醇油摩尔比6 ∶1、KOH浓度 1%(质量比)、反应温度60℃、反应时间1 h的条件下,分两批加入甲醇的收率比一次加入甲醇的收率提高了4%.     

二苯并噻吩分子印迹复合膜的脱硫

以聚丙烯膜为基膜,经多巴胺氧化和硅烷化处理后,以表面印迹法制备二苯并噻吩分子印迹复合膜.以红外光谱及扫描电镜对复合膜进行结构表征,以静态吸附脱硫实验进行脱硫性能表征,结合自制的吸附-解吸耦合脱硫装置进行实验.红外光谱与扫描电镜显示实验制得的复合膜印迹效果良好.静态吸附结果表明,表面聚合比溶液聚合平衡吸附量增加了66％,...     

利用Ni,Mo改性的氧化铝催化生物柴油脱羧制备烃类燃料的研究

在内径为16 mm、长度为600 mm的管式反应器中,研究了过渡金属Ni,Mo改性后的活性氧化铝催化生物柴油脱羧的效果,比较了活性氧化铝分别经Ni,Mo的氧化态、还原态改性后,催化生物柴油脱羧的活性变化。得出结论:利用过渡金属Mo的氧化态、还原态改性后,氧化铝的催化性能有明显的提高;利用过渡金属Ni改性后,氧化铝的催化性能基本没有变化。当以还原态的Mo改性后的氧化铝作为脱羧催化剂时,可得到最高约89.23%的酯转化率及37.32%的液态烃产率。