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在强调取证人员重要性的基础上,根据电子证据来源的不同,提出了一个三维过程模型,针对不同的案件中涉及的不同证据来源,可以采用不同的证据收集方案,扩大了数字取证模型的使用范围,同时实现了证据的自动收集和分析功能,及知识的重复使用功能,并在调查分析阶段对证据可靠性放大算法进行了改进,提高了证据的可靠性和工作效率。 相似文献
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针对一类具有不确定性参数和状态时滞的系统,利用线性矩阵不等式(LMI)方法设计了滑模控制器,并且针对系统的不确定性,引入支持向量机(SVM)对其进行在线学习,获得不确定性部分的上界值,保证了系统的稳定性与鲁棒性,有效地降低了滑模控制固有的抖振现象,改善了系统的控制品质。仿真研究表明了此方法的可行性与有效性。 相似文献
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1.深入了解建设项目内容编制建设项目水资源论证报告,必须弄懂项目可研报告各用水环节的动态过程。对于制造业和发电类项目,要熟悉其生产流程、用水流程、内部和外部水循环过程、各节点水质要求等。对于矿山类项目,除熟悉其采选工艺、用水流程、水质要求外,还要掌握甚至复核采矿过程中的排水量和水质评价成果。对于铁路、公路类项目,其用水分为建设期和运行期两个阶段,建设期用水主要发生在桥(涵)混凝土拌合与养护、路基填筑过程中,运行期主要是车辆用 相似文献
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提出了一种高性能MCU的控制器实现结构,利用一级流水线的预取址技术实现2时钟/机器周期,利用硬布线逻辑结构和多时钟体系结构以实现指令节拍发生器的功能.与传统8051相比,其速度大大提高,并扩展了标准8051的中断系统,具有实时、高速、多中断源的特点.利用Cadence EDA工具对电路进行了仿真,仿真结果验证了设计的准确性,并成功地在A ltera的APEX20K上通过了FPGA仿真. 相似文献
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目的探讨自制丙型肝炎病毒(hepatitis C Virus,HCV)RNA定量检测室内质控品的可行性,并评估其临床应用价值。方法收集已发过HCV-RNA临床报告的血浆样本,分别将HCV-RNA阴性血浆(<50 IU/mL)、弱阳性血浆(102~103 IU/mL)和强阳性血浆(105~106 IU/mL)混合、离心后,获得阴性质控品(HCV-RNA-N)、弱阳性质控品(HCV-RNA-L)和强阳性质控品(HCV-RNA-H),小量分装后于-80℃冻存。确定靶值后,评价其均一性、重复性、准确性和稳定性。结果自制HCV RNA室内质控品具有良好的均一性、重复性和准确性,可在-80℃保持稳定至少12个月。结论HCV RNA室内质控品制备过程简单,样品均一,重复性好,准确性高,稳定性良好,可用于临床检测HCV-RNA。 相似文献
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建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定化妆品中29种雌性激素含量的分析方法。水剂类、乳液类、霜类3种化妆品试样经乙腈超声提取,以8 000 r/min离心10 min,取上清液过滤后测定。采用Waters Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm×1.7μm)进行分离,以乙腈-水作为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2mL/min,进样量为1μL,多反应监测(MRM)模式测定。结果显示,29种雌性激素在0.01~0.20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995,检出限为0.001~0.053μg/g,平均回收率为76%~106%。本方法准确、灵敏、专属性强,可用于化妆品中29种雌性激素的定性及定量测定。 相似文献
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