开发天然药物 促进人类健康

<正>2001年 12月 11日，中国正式加入世界贸易组织（WTO） 这是中国经济发展中的重大转折点。但我们必须清楚地认识到，加入WTO后，我国的医药产业将面临严峻的考验。目前，国内的化学药品多     

去氧胆酸钠裂解流感病毒的效果研究

目的　研究去氧胆酸钠对流感病毒最佳的裂解条件。方法　流感病毒在不同浓度的去氧胆酸钠作用一定时间后 ,经蔗糖梯度密度离心纯化 ,制备出流感裂解疫苗样品。以电镜观察病毒裂解情况和血液凝集反应 ,测定病毒效价作为评价指标 ,确定最佳裂解条件。结果　裂解纯化后的样品经电镜、SDS PAGE检测表明病毒颗粒完全裂解 ,裂解后的血凝效价收率约为 80 %。结论　 0 .8%的去氧胆酸钠作用 12 0min可使流感病毒达到最佳裂解效果。     

培养条件对HBsAg转基因人参细胞的生长及表达量的影响

目的研究培养条件对HBsAg转基因人参细胞生长及HBsAg表达量的影响。方法通过单因子实验,分别考察碳源、氮源、有机成分对HBsAg转基因人参细胞生长和HBsAg表达量的影响,并通过不同组合实验,探索氮源浓度、有机成分和起始pH的最佳组合。结果在3%蔗糖、10mmol/L氮源、0·25%乳清蛋白和起始pH6·2的情况下,细胞生长量略有增加,HBsAg的表达量增加1倍。结论通过改善培养条件,可以提高HBsAg转基因人参细胞的生长速度和抗原表达量。     

两种细胞培养流感病毒的滴度比较

目的探讨甲1(A1)型流感病毒在Vero细胞和MDCK细胞培养的可行性,确定最佳培养条件。方法将流感病毒接种于Vero细胞和MDCK细胞,在含有不同浓度胎牛血清或胰酶维持液中培养,于不同时间收获病毒液,检测血凝素滴度(HA)。结果胎牛血清对病毒的繁殖有明显抑制作用。加入适量胰酶(约5μg/ml)可提高病毒产量。最佳收获病毒时间为72～96h。在MDCK细胞上的病毒HA滴度高于Vero细胞。结论两种组织细胞培养流感病毒结果相近,Vero细胞和MDCK细胞均可用于培养流感病毒。     

脂质体流感疫苗的制备及免疫效果

目的制备脂质体流感疫苗,并对其细胞免疫效果和小鼠保护效力进行检测。方法采用薄膜蒸发与冷冻干燥相结合的方法制得多层脂质体,与流感裂解疫苗按比例混合,制备脂质体流感疫苗。用该疫苗免疫BALB/c小鼠,MTT法检测小鼠淋巴细胞增殖情况;流式细胞仪检测小鼠T淋巴细胞表面标记;ELISA法检测小鼠肺内容物中细胞因子含量;并检测小鼠的保护效力。结果在脾细胞增殖效率、CD4+水平、CD4+/CD8+比例以及细胞因子(IL-4、IFN-γ)水平上,实验组均有显著的增强作用,保护效力为4/6。结论脂质体流感疫苗能够刺激机体产生更强的细胞免疫应答和更高的保护效力。     

致密砂岩气藏水锁效应机理探析——以苏里格气田东南区上古生界盒8段储层为例

水锁效应是影响气井生产开采的重要因素,在低渗透、特低渗透的致密砂岩气藏中,由于孔喉细小,水锁效应影响更加显著。根据致密砂岩气藏储层岩石中液相流体的开采前后受力特征;探讨了致密砂岩气藏生产过程中水锁效应的发生机理。利用高压压汞、气水相渗等实验分析资料,分析了压力与含水饱和度以及气相相对渗透率的关系;结果表明:压力与含水饱和度呈良好的指数关系,而压力与气相相对渗透率呈明显对数关系。随着生产压差的增大,会导致含水饱和度的升高,而含水饱和度的升高使得气相渗流能力降低,最终造成了水锁伤害程度的加重。合理的控制生产压差对于减轻气井生产过程中水锁效应,延缓气井见水有着重要意义。     

Co掺杂对纳米Ni(OH)_2高倍率放电性能的影响

采用沉淀转化法制备掺杂Co的纳米Ni(OH)2,利用XRD和TEM分析材料的结构和微观形貌,利用循环伏安技术和恒流充放电技术研究材料的电化学性能尤其是高倍率放电性能。结果表明:掺杂Co后,纳米Ni(OH)2仍为β晶型,但其结晶度和颗粒形状均发生变化,颗粒的团聚变得明显,同时材料的晶格参数c和材料质子扩散系数D随着掺杂量的增大呈先增大再减小的趋势;当Co掺杂量为5%(质量分数)时,材料的c值最大,质子扩散系数D也最大,达到3.127×10-10cm2/s,0.2C放电比容量达到312mA·h/g,1C和5C放电比容量分别比未掺杂材料的提高7%和10%。     

有线电视网络如何在乡村振兴战略中发挥作用

0引言党的十九大报告明确指出,乡村振兴战略是我国在农村建设中的重要战略,是全面建设小康社会最后的关键部分,是农民共同分享各种现代化成果的必要手段。党的十九大报告中还指出,要加快推进农业农村现代化。对县级有线电视网络而言,国家提出的乡村振兴战略,既是挑战也是机遇,因此应紧跟时代步伐,抓住乡村振兴战略对网络的需求,因地制宜制定长远发展目标,出台切实可行的举措,在乡村振兴战略中发挥应有的作用[1]。     

霍乱毒素B亚单位植物细胞表达载体的构建及其在人参细胞中的表达

目的构建霍乱毒素B亚单位(CTB)植物细胞表达载体,并在人参细胞中进行表达。方法根据人参偏爱密码子,采用引物延伸PCR法合成CTB基因,连入pBI121质粒,构建植物细胞表达载体,转化人参细胞后,采用PCR、RT-PCR和Western blot进行鉴定。结果测序结果表明,PCR法合成的目的基因序列与设计完全一致,构建的植物细胞表达载体经双酶切鉴定显示,所含基因片段大小与预期相符。提取转基因人参细胞基因组DNA和mRNA,分别进行PCR和RT-PCR鉴定,均可见约400 bp的特异性片段。Western blot分析可见相对分子质量约12 000的特异性条带。结论已成功构建了含霍乱毒素B亚单位的植物细胞表达载体,并在人参细胞中获得表达。     

开县广播电视台电视播出系统的设计与应用

随着计算机软硬件技术、视频数据编码技术、大容量存储技术和网络数据交互技术的深入发展.I/O电子采集、后期编辑、节目播出设备以网络方式互联,实现了节目数据的交互业务,网络版硬盘播出系统受到了广大用户的欢迎.