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1.
目前我国建筑业正快速地进步与发展,施工企业要同时兼顾经济利益与施工质量,就要采取适当的施工方案以及施工技术,例如桩基础,因为其不仅能够缩短竣工周期,而且还能够确保施工质量。现今桩基础施工形式已经被广泛使用于地质地形不良的建筑物施工实例当中,特别是一些高层建筑或者其它具备自身特质的房屋。因此,笔者对现今我国建筑业钻孔灌注桩的运用情况进行剖析,并提出一些关于如何增强钻孔灌注桩施工质量控制的策略,望能够对往后建筑业的发展有所帮助。  相似文献   
2.
用氯化铵氯化法制备出高纯无水氯化镧(铈)粉料,并以其为原料,用石英坩埚下降法生长出无色透明的掺3价铈的氯华镧(LaCl3:Ce)晶体.经测试,LaCl3:Ce样品的透过率达到80%,用137Cs发射源发射的γ射线激发LaCl3:Ce样品,得到的能量分辨率约为3.5%,晶体的光产额约为(6 510±50) photon-electrons/MeV,与碘化钠(铊)晶体(NaI:T1)相当.晶体的光学性能和闪烁性能表明:采用氯化铵氯化法制备的无水氯化镧(铈)粉料可直接用于晶体生长,而且生长出了高质量的LaCl:Ce晶体.  相似文献   
3.
流行性感冒纯化疫苗的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[摘 要]目的 研制安全有效的流感疫苗。方法 将A1、A3和B三株流感病毒分别接种鸡胚,取尿囊液,灭活后,经超滤浓缩再经Sepharose-4FF层析纯化,除菌过滤后制成疫苗。结果 该疫苗的主要技术指标:血凝素含量、卵清蛋白含量、总蛋白含量及细菌内毒素均符合 WHO规程要求标准[1],人体接种后无副作用,抗体阳转率三株均达99%以上。结论 以该纯化工艺制备的流感疫苗安全有效。  相似文献   
4.
国产流行性感冒裂解疫苗临床反应与免疫原性观察   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 评价国产流行性感冒裂解疫苗的临床反应和免疫原性。方法 按整群随机抽样原则 ,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床观察 ;比较两种疫苗免疫后的反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。结果 试验组及对照组 1针接种后全身反应率分别为 1 .79%和 3. 32 % ,局部反应率分别为 1 .5 4 %和2 . 37% ;试验组、对照组中的婴幼儿 2针全程免疫后全身反应率分别为 5. 0 8%和 7 .6 9% ,局部反应率分别为 5 . 0 8%和 3.85 %。试验组免后H1N1、H3 N2 、B型抗体阳转率分别为 91. 36 %、86 . 36 %和 83. 18% ,对照组分别为 93 .13%、84 . 73%和 75 .5 7% ,两组比较差异无显著意义。非易感者免后H1N1、H3 N2 、B型抗体GMT与免前相比 ,试验组分别为免前的 18 2 8、9 30和 8 6 1倍 ,对照组分别为免前的 18 16、8 4 5和 5 . 77倍。试验组免后H1N1、H3 N2 、B型抗体保护率分别为 86 . 82 %、99. 0 9%和 96 . 36 % ,对照组分别为 96. 18%、96 .18%和 92 . 37%。结论 国产流感裂解疫苗具有与进口同类疫苗相似的临床反应及良好的免疫原性。  相似文献   
5.
近年来流感病毒抗原性变异的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解流感病毒既往流行株与当前流行株抗原性变异的幅度。方法用2000年以来流行的与当前流行的A1、A3、B三株流感病毒株的标准抗原与免疫血清作交叉血凝抑制试验,根据所得数据计算抗原比,进行抗原性变异幅度分析。结果A1型2个流感病毒毒株间的抗原比为2.6;A3型4个流感病毒毒株间的抗原比为1.2~13.2;B型5个流感病毒毒株间的抗原比为1.8~22.6。结论自2000年以来,A1、A3型流感病毒抗原性变异幅度较小,B型流感病毒抗原性变异幅度较大。  相似文献   
6.
目的 观察流行性感冒灭活疫苗人体接种后的反应与免疫效果。方法 接种后进行一般反应观察,采用血球凝集抑制试验测定血清中3种抗体滴度。结果 接种后一般反应率为7.2%。H1N1、H3N2和B型抗体阳转率分别是84.36%、87.92%和92.80%。接种后的血清抗体GMT分别增长12.0、9.1和10.2倍。3种抗体的保护率分别为95.3%、92.4%和97.7%。结论 流行性感冒灭活疫苗是一种很安全的制品,人体接种后具有良好的耐受性和较高的免疫保护效果。  相似文献   
7.
本文通过调整培养基的pH值,对乳中残留抗菌素的Well Assay检测法进行了改进。在不影响检测灵敏度的情况下,使检测时间缩短到两小时,提高了该方法的实用价值。  相似文献   
8.
去氧胆酸钠裂解流感病毒的效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究去氧胆酸钠对流感病毒最佳的裂解条件。方法 流感病毒在不同浓度的去氧胆酸钠作用一定时间后 ,经蔗糖梯度密度离心纯化 ,制备出流感裂解疫苗样品。以电镜观察病毒裂解情况和血液凝集反应 ,测定病毒效价作为评价指标 ,确定最佳裂解条件。结果 裂解纯化后的样品经电镜、SDS PAGE检测表明病毒颗粒完全裂解 ,裂解后的血凝效价收率约为 80 %。结论  0 .8%的去氧胆酸钠作用 12 0min可使流感病毒达到最佳裂解效果。  相似文献   
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