光致变色材料2,2′-双(2,4-二氯苯基)-4,4′,5,5′-四苯基-1,2′-联咪唑的合成研究

以联苯甲酰、2 ,4-二氯苯甲醛为原料 ,经过环合、氧化合成了一种光致变色材料 2 ,2′-双 (2 ,4-二氯苯基 ) -4,4′,5 ,5′-四苯基 -1 ,2′-联咪唑。研究了多种因素对氧化反应收率的影响 ,其最佳工艺条件为 :以乙二醇一乙醚为分散剂 ,单体 2 -(2 ,4-二氯苯基 ) -4,5 -二苯基咪唑与氧化剂 K3[Fe(CN) 6 ]的摩尔比为 :1∶ 2 .5 ,反应温度0～ 1 0℃ ,反应时间 4h,总收率为 84.5 % (以 2 ,4-二氯苯甲醛计 )     

单硬脂酸甘油酯的应用研究及其生产工艺现状

对非离子表面活性剂单硬脂酸甘油酯的性质,其主要应用领域的应用现状进行了描述,介绍了国内外制备单硬脂酸甘油酯的几种主要的生产工艺路线,并对其高纯产品的制备工艺进行了一些理论探索,以求降低产品的生产成本。     

硫锆催化合成三醋酸甘油酯的反应动力学

研究了甘油和乙酸以氧化锆负载硫酸为催化剂合成三醋酸甘油酯的反应动力学,建立了酯化反应动力学方程. 考察了温度、催化剂用量、反应时间以及反应原料摩尔配比对反应速率的影响. 实验结果表明,反应时间10 h,催化剂用量为甘油的5%(w),甘油/乙酸=1:8(摩尔比)的条件下,三醋酸甘油酯的收率达93.8%. 100~130℃时,反应活化能为113.245 kJ/mol.     

3-甲基吡啶和4-甲基吡啶的分离技术进展

3-甲基吡啶与4-甲基吡啶是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,广泛应用于医药、农药、染料、香料、饲料添加剂、食品添加剂、橡胶助剂及合成材料等领域。笔者综述了3-甲基吡啶与4-甲基吡啶混合体系的各种分离方法,并对其应用前景进行了展望。     

复合氧化物负载杂多酸催化剂上乙酰丙酸加氢性能

采用浸渍法制备了铜锌铁复合氧化物负载硅钨酸催化剂,用XRD,BET以及SEM等手段表征了催化剂的物化性质,并考察了催化剂催化乙酰丙酸(LA)加氢的性能。结果表明,硅钨酸的加入可以明显提升催化剂在LA加氢反应中的活性。其中以Cu Zn Fe-30SiW为催化剂,水为溶剂,在反应温度180℃,反应时间6 h,初始氢气压力4 MPa的条件下,LA的转化率超过95%,γ-戊内酯的收率达到85%以上。     

L-2-氨基丙醇的新合成方法研究

采用新的还原方法,以硼氢化钾为还原剂,在三氟化硼乙醚体系中将L-2-氨基丙酸还原成L-2-氨基丙醇,其收率达83%。该法成本低,适合工业化生产。     

2-氯-5-氨甲基吡啶的合成研究

根据Delépine伯胺制备方法,以2-氯-5-氯甲基吡啶和六次甲基四胺为原料,实验室制备2-氯-5-氨甲基吡啶。考察了反应过程溶剂的种类及数量、酸碱用量、原料配比对反应的影响,发现以乙腈作溶剂,在n(C6H5NCl2):n[(CH2)6N4]=1∶1.1,n((CH2)6N4):n(HCl):n(NaOH)=1∶8∶8,溶剂量100 mL,反应温度为溶剂沸点的反应条件下,2-氯-5-氨甲基吡啶总收率>89%。产品经NMR分析,结构正确。     

混合二乙苯在KY分子筛上的吸附分离

用动态法研究混合二乙苯在ＫＹ分子筛上的吸附，测定了在１７７℃、０．８１ＭＰａ条件下的相对选择性及吸附量，所得相对选择性ＫＡ／Ｂ＝２．６４，吸附量为０．２０５ｇ／ｇ分子筛。采用固定床脉冲吸附分离模型，优化得各组份的吸附传质系数和吸附平衡常数。研究了液相流速、温度、原料组成对分离效果的影响，得出在１７７℃的条件下，液相流速０．８０～１．００ｍＬ／ｍｉｎ是吸附操作的适宜范围，对二乙苯的传质系数较大，此时有利于二乙苯的分离。     

在乙二胺中合成Fe-ZSM-5分子筛的研究

在乙二胺体系中，采用水热法合成了Fe—ZSM—5型沸石分子筛，考察了有机胺用量、硅铁比、温度、时间、晶种等因素对Fe—ZSM—5沸石合成的影响，并通过IR技术证实了Fe^3 进入了分子筛骨架。研究表明在此体系，适宜的有机胺用量：m(EDA)／m(SiO2)=O．8，相对高的硅铁比：m(SiO2)／m(Fe2O3)=65，温度160℃，时间2d，有利于Fe—ZSM—5分子筛的合成，加入晶种HZSM—5有利于Fe—ZSM—5的合成。     

丙醛气相环合反应动力学

在固定床反应器中研究了丙醛和氨在复合双功能催化剂上环合制２－乙基３－，５－二甲基吡啶的反应动力学，考察了催化剂粒度和装量、原料配比、空速对转化率的影响。氨浓度对反应速率的影响可以忽略，并得以验证。简化了动力学模型，得到丙醛气相环合的速率方程为（－ｒＡ）ｗ＝８３．４５ｅｘｐ（－１４．５５／ＲＴ）ｃＡ