丁香油酚改性环磷腈对氢氧化镁阻燃EPDM性能影响的研究

合成了丁香油酚改性的环磷腈衍生物(Eu HCTP),并通过傅里叶红外光谱、核磁共振光谱等测试方法对合成的Eu HCTP进行了成分分析与结构表征,研究了其对三元乙丙橡胶/氢氧化镁(EPDM/MH)复合材料的阻燃和力学性能的影响。应用氧指数测定仪、热重分析仪和万能材料试验机对EPDM/MH的性能进行了测试。研究结果表明,Eu HCTP能够提高复合材料的热稳定性、阻燃性能和韧性。当添加6%的Eu HCTP时,复合材料的极限氧指数(LOI)为29.5%,达到难燃级别,其断裂伸长率提高至713%,但其拉伸强度降低。     

AEM对EVA电缆材料性能影响的研究

应用乙烯-丙烯酸酯橡胶(AEM)与乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、氢氧化镁(MH)、氢氧化铝(ATH)以及沉淀法白炭黑(SiO2)进行熔融共混复合,制备出系列EVA基电缆材料。应用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、万能试验机和极限氧指数测试仪对EVA材料的结构和性能进行表征和测试。研究结果表明,AEM明显提高了EVA电缆材料的耐油性能,当AEM含量为3. 0%时,电缆材料综合性能优良,其LOI达到39. 3%,拉伸强度和断裂伸长率分别为11. 6 MPa和142%。     

双间距亚纳米复合通道g-C3N4/GO膜对一价/多价离子盐的筛分

采用真空抽滤的方法制备二维g-C_3N_4/GO复合膜,其层间具有双间距亚纳米通道,有效宽度分别为～0.86和0.76 nm,双间距亚纳米通道尺寸都介于一价离子K~+与多价离子Al~(3+)水合直径之间,可用于精确有效地筛分一价/多价金属离子盐.在复合膜制备过程中,由于g-C_3N_4能够与相对应的GO纳米片发生温和的原位还原反应,从而构建有利于离子盐筛分的层间微环境.在离子盐筛分实验中,GO膜对于Na~+盐/多价金属离子盐没有筛分性能,而g-C_3N_4/GO可以有效分离Na~+盐/多价金属离子盐,分离因子达到10以上,其中Na~+盐/Al~(3+)盐的分离因子甚至高达35,表明g-C_3N_4/GO复合膜具有优异的一价/多价离子盐筛分能力.     

苯二胺改性氧化石墨烯膜的制备及其渗透汽化性能

分别采用邻苯二胺(OPD)、间苯二胺(MPD)、对苯二胺(PPD)共价改性氧化石墨烯(GO)片层,采用真空抽滤法制备苯二胺改性GO膜,研究3种不同结构的苯二胺对GO膜结构和性能的影响.研究结果表明,不同结构苯二胺对GO的改性作用不同:OPD的反应活性低,对GO含氧官能团的消耗较少,可有效拓展GO膜的层间距;MPD消耗GO的含氧官能团多于OPD,也对GO膜层间距有较好的增大作用;PPD消耗更多的GO含氧官能团,其对位氨基的高反应活性导致GO片层产生堆积,对膜层间距无明显影响.OPD、MPD和PPD改性GO膜对质量分数90%乙醇/水体系的渗透通量分别为0.55、0.56和0.42 kg/(m~2·h),分离因子分别为90.58、30.78和34.49,证明苯二胺对GO有一定的改性作用.     

动态硫化法制备尼龙12/氯丁橡胶高韧合金

采用动态硫化法制备尼龙12(PA12)/氯丁橡胶(CR)高韧合金,研究了硫化体系的种类及橡塑比等因素对PA12/CR性能的影响。力学性能、扫描电镜、动态力学热分析、热重分析、差示扫描量热等测试结果表明,采用氧化镁氧化锌复配硫化体系且PA12/CR质量比为70/30时,合金性能最好,缺口冲击强度和拉伸强度分别较未硫化的PA12/CR提高了91.1%和37.1%,主要是由于动态硫化提高了PA12与CR的相容性。动态硫化还提高了PA12/CR合金的热稳定性以及PA12的结晶温度和结晶速率。     

动态硫化法制备PET/EPDM-g-GMA合金EI北大核心CSCD

分别采用酚醛树脂(PF)、硫磺(S)与双"2,5"硫化剂(DBPH)作交联剂,研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-GMA)的动态硫化对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)性能的影响。结果表明,采用PF硫化体系且其用量为0.6%、PET和EPDM-g-GMA质量比为70/30的合金的综合性能较好,其冲击强度较PET、未硫化PET/EPDM-gGMA合金分别提高了594%和66%,拉伸强度较未硫化的PET/EPDM-g-GMA提高了19%。动态硫化还提高了PET/EPDM-g-GMA合金的热稳定性、PET的结晶温度和结晶速率。