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101.
102.
采用共沉淀法制备了咪唑啉两性表面活性剂插层的镁铝类水滑石(MgAl-LDHs),再将插层的MgAl-LDHs置于pH=2的水溶液中,使层间呈现阴离子特性的两性表面活性剂转变为阳离子特性,进而通过静电排斥机理,在水相中成功实现MgAl-LDHs层板的剥离。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重和差示扫描量热分析、透射电子显微镜等技术对样品进行了表征。结果表明,不同分子长度的咪唑啉两性表面活性剂均成功嵌入到MgAl-LDHs层间,且层间距不同。经过插层的MgAl-LDHs能成功剥离,XRD和TEM证实了MgAl-LDHs的分层,同时丁达尔效应证实了胶体的存在。 相似文献
103.
以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)和聚甘油丙烯酸酯(PA)为共聚单体,在维生素C(V_C)、过氧化氢(H_2O_2)和链转移剂巯基乙酸(TGA)作用下,合成了新型保坍型聚羧酸减水剂HS-JG,利用凝胶色谱和红外光谱对产物的结构进行表征,并对其应用性能进行研究。结果表明,在n(AA)∶n(PA)∶n(TPEG)=2∶0.15∶1,V_C、H_2O_2和TGA用量分别为TPEG质量的0.5%,1.4%和0.5%,反应温度50℃,反应时间3 h的条件下合成的HS-JG对水泥有较好的适应性,对水泥净浆以及混凝土坍落度有较好的保持能力。 相似文献
104.
利用离子性指数(INI)、立体效应参数(8)对39个脂肪胺化合物中143个碳原子进行了结构表征并与其~(13)C NMR谱建立了定量构谱相关(QSSR)模型,获得令人满意的结果。建模计算值、留一法(Leave-One-Out,LOO)交互校验(Cross-Valida- tion,CV)预测值和留分法(Leave-Molecule-Out,LMO)交互校验预测值的复相关系数(R)分别为0.9833,0.9818和0.9833。 相似文献
105.
系统研究了酯类化合物的水解速率常数(k)。利用电子参数(X_G)、几何参数(X)分别对40个酯、24个硫酯化合物进行结构表征并与其水解速率常数(k)建立多元线性定量构效相关(QSPR)模型:logk=a b∑X_G c∑X(式中a、b、c为系数)同时运用逐步回归结合统计检测对模型变量进行筛选,最后对所得模型稳定性能进行了深入分析和检验。对40个酯类化合物建模计算值复相关系数(R_(cum))、标准偏差(SD)分别为0.9179、0.6729;对24个硫酯类化合物建模计算值复相关系数(R_(cum))、标准偏差(SD)分别为0.9495、0.2355。其结果表明,X_G c和X可较好地表达酯类化合物水解速率常数随结构变化的规律,为预测酯类化合物水解速率常数提供了一种新方法。 相似文献
106.
107.
温度对β分子筛催化苯与乙烯液相烷基化反应性能的影响较大,本文从催化剂及反应角度两方面研究了温度对催化剂性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2物理吸附-脱附(BET)及吡啶吸附傅里叶变换红外光谱(Py-FTIR)等方法对自制的β分子筛进行表征,并考察了不同温度下β分子筛在苯与乙烯液相烷基化反应中的催化性能。结果表明,随温度升高,乙烯转化率升高,乙苯选择性降低,二乙苯选择性增加,其中,邻二乙苯选择性降低,对二乙苯选择性增加。同时,随温度升高,β分子筛上B酸量减少,主要为桥式羟基B酸和端基硅羟基B酸的减少。表明反应温度对乙烯转化率的影响主要受动力学控制;而温度对产物选择性的影响主要来源于温度对B酸量变化的影响,其中,乙苯选择性与B酸量有正相关性,邻二乙苯选择性与桥式羟基B酸量和端基硅羟基B酸量有正相关性。 相似文献
108.
110.
以无水四氯化锡为锡源、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源和氧供体、二氯甲烷为溶剂、无水三氯化铁为催化剂,通过非水解溶胶-凝胶过程制备锡硅复合氧化物材料;采用N2物理吸附、X-射线粉末衍射、傅立叶变换红外光谱等手段对锡硅复合氧化物材料进行表征。结果表明:与以环己烷为溶剂制备的锡硅复合氧化物材料相比,以二氯甲烷为溶剂制备的锡硅复合氧化物材料的比表面积和孔容明显增大,平均孔径明显减小,产率从31%提高到60%左右;催化剂无水三氯化铁的引入促进了Sn-O-Si键的形成,有利于产物的过饱和析出,制备的材料具有较大的比表面积(305.7m2·g-1),氧化锡以四方金红石结构分散在无定型态的氧化硅中。 相似文献