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1.
随着纳米技术的快速发展,大量的纳米碳管(CNTs)不可避免地释放到环境中。由于其较大的憎水性表面,CNTs与有机污染物和天然有机质(NOM)强烈地相互作用。综述了NOM存在下CNTs的环境行为,包括NOM对CNTs分散特性和吸附有机污染物特性的影响。着重论述了NOM的理化性质对CNTs分散的影响,"拉拉链"或"胶束包裹"是主要的分散机制。强调应该对不同分散机制下分散的CNTs与有机污染物的相互作用给予更多的关注,提出了目前在液相环境中直接测定CNTs表面积的新思路,并对今后的研究方向进行了展望。 相似文献
2.
《化学世界》2017,(9)
电催化内电解(ECIME)体系有效提升了内电解法对废水中重金属的去除和克服填料的钝化失活。结合单因素实验、冗余分析(RDA)和响应曲面(RSM)等对影响ECIME对废水中锌离子去除工艺环境因素进行了探讨和优化。结果表明,相比内电解,ECIME体系有效减少了Zn~(2+)去除对溶液pH和铁碳(Fe~0/C)质量比等的依赖性。电压、反应时间和曝气量对Zn~(2+)去除效率影响最大;RSM分析可获得较好的回归方程和最优解,在电压为16.4V、反应时间90min、曝气2.81L/min时,Zn~(2+)最优去除率达到95.42%。同时还对体系铁碳填料表面产生的絮凝体进行了X射线光电子光谱法分析,经Zn2p的局部扫描拟合结果表明Zn主要以氢氧化物或氧化物形式存在。 相似文献
3.
4.
采用磷酸水溶液浸渍-焙烧法对甲醇脱水催化剂γ-Al2O3改性,得到磷改性甲醇脱水催化剂P-γ-Al2O3与C301甲醇合成催化剂以1:4的质量比混合制备成C301/p-γ-Al2O3双功能催化剂用于一步法合成二甲醚,该改性双功能催化剂比未改性催化剂具有更高的催化活性。将该催化剂用于浆态床反应器,在p=3.7MPa,T=250℃,进料合成气n(H2)/n(CO)=2的条件下,CO转化率从93.11%提高到95.90%,DME选择性从34.61%提高到42.27%。改性催化剂经FT-IR、BET、XRD手段进行表征,发现在P-γ-Al2O3中增加了O=P-O键,使得脱水催化剂的表面总酸量和L酸中心数量同时增加,从而提高了双功能催化剂的活性。 相似文献
5.
以砷含量为7.63%的砷钙渣为研究对象,利用磷渣基地聚物材料对其进行固化处理,并采用毒性浸出实验考察了砷钙渣及固化体砷毒性浸出特性。结果表明:砷钙渣中砷的毒性浸出浓度可达2 450 mg/L,远超过国家毒性浸出鉴别标准限值(5 mg/L)。考察了不同养护时间、不同p H值(1~12)浸取剂环境下固化体中砷的浸出规律。结果表明:在p H=4~8范围内,砷浸出浓度较小;在酸性(p H4)和碱性(p H8)条件下砷浸出相对较大,但均小于5 mg/L。并考察了固化体中砷形态变化规律,揭示其固化机理。当养护时间为28 d时,固化体中As(Ⅲ)含量由96.3%降至28.8%,其后随着养护时间的变化固化体中As(Ⅲ)含量呈缓慢降低趋势,180 d As(Ⅲ)含量为12.6%,240 d As(Ⅲ)含量为10.8%。磷渣基地聚物固化砷钙渣机理为:磷渣基地聚物材料水化环境和所含的铁氧化物可使高毒性及强迁移性As(Ⅲ)向相对稳定的As(Ⅴ)转化;随时间的变化,磷渣基地聚物材料不断水化,并提供游离Ca2+、Al3+离子,使砷化合物经沉淀反应生成Al-As-O、Ca-As-O难溶性盐,进而降低砷浸出浓度。 相似文献
6.
以自制星形高分子絮凝剂star-PDA为絮凝剂,城市剩余活性污泥为应用对象,探讨了影响自制高分子絮凝剂star-PDA脱水效果的因素—p H、温度、絮凝剂溶液放置时间。结果表明p H=7中性条件下,温度为40℃,絮凝剂溶液放置时间为5 h时,絮凝沉降效果最好。研究比较了直线型PDA与自制星形产品(star-PDA)的污泥脱水效果,可以看出星形结构的PDA具有很大的优势。 相似文献
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