乙酸钠加速化学镀镍的研究

测定了乙酸钠对镍的沉积速度，氢的析出量和化学镀镍反应活化能的影响。并借助电化学方法研究了乙酸钠对化学镀镍过程的阴阳极化曲线和稳定电位的影响。在此基础上，系统阐明了乙酸钠对化学镀镍过程的加速作用。     

钢铁件直接浸镀Cu-Sn合金

钢铁件直接浸入含CuSO_4、SnSO_4、H_2SO_4、稳定剂FS-l和络合剂的溶液中5～10 min,可以获得具有装饰性金黄色的Cu-Sn合金层。研究了浸镀液中CuSO_4SnSO_4浓度对浸镀层中Cu含量和颜色的影响,同时还比较了稳定剂FS-l和NaF的效果,发现FS-l比NaF具有更好的效果。用盐水浸泡和H_2S加速腐蚀试验测定了浸铜层、浸Cu-Sn层的耐蚀与防变色性能,结果表明浸Cu-Sn层的耐蚀性比浸Cu层更好。从俄歇电子能谱的深度剥蚀曲线的组成恒定区求得镀层的组成元素的相对原子百分浓度分别为68％Cu、13％O、8％Sn、6％Fe。文中还讨论了Cu~(2+)、Sn(2+)离子同时在铁上置换反应的原理及浸镀液中Cu(2+)、Sn(2+)的分析方法。     

超临界流体干燥法制备的VPO催化剂的物化性质

１前言ＶＰＯ类催化剂常用于丁烷氧化制顺酐反应，且被认为是该类反应的最佳催化剂［１，２］，但它又是一类较为复杂的催化体系。对于该类催化剂本质所涉及的催化剂活性相，甚至催化剂表面上钒的氧化态等目前尚未完全清楚［３］。它的物理性质常与制备方法有很大关系。近...     

Bi浸渍HZSM—5沸石上丙烯芳构化反应的研究

用微型反应装置测定了HZSM-5沸石在用Bi改性前后催化丙烯芳构化反应的性能,并用XRD、SEM、XPS、NH_3-TPD及IR-TPD对沸石表面性质进行了观测。探讨了丙烯芳构化反应机理及沸石表面性质对芳构化的影响。研究结果表明,HNK沸石经Bi改性后,其表面B酸强度降低,L酸强度增强,强B酸及强L酸中心增多,且诱导出次强酸中心。这些变化是造成丙烯芳构化反应增强因而芳烃收率增加的原因。浸渍物与沸石表面的相互作用在浸渍量Bi_2O_3=3.5m%对达到最大。超过该值,则因浸渍物的覆盖作用而使芳烃收率下降。     

黄酮类冠醚铊(I)离子选择电极的研制

本世纪70年代,多孔素瓷膜固态沉淀盐、取代磷酸盐铊(Ⅰ) 离子选择电极相继制成,文献还报导了对钾离子响应的冠醚载体PVC膜铊(Ⅰ)离子选择电极的研制,文献[7]报导了一系列用途广泛的15—冠—5的黄酮类取代基衍生物.本工作以其中的两种——冠醚Ⅰ和冠醚Ⅱ作为载体,分别制成了一价铊离子选择电极Ⅰ和一价铊离子选择电极Ⅱ(分别简称“电极Ⅰ”和“电极Ⅱ”),并测试了它们的性能.     

阴离子型磺化聚氨酯离聚体的合成及性质的研究

以分子量为1000的聚四氢呋喃(PTMG)和4,4′—二异氰酸二苯基甲烷(MDI)组成的聚氨酯为基材,通过和氢化钠以及γ—丙磺内酯反应,合成了一系列离子化程度不同的阴离子型磺化聚氯酯离聚体。差示量热扫描(DSC),应力应变实验数据表明:在这类聚氨酯离聚体中,随磺酸根离子的增加,软硬相的相分离程度和硬段相的内聚力都有所增高,因此,力学性能由很弱的胶状物变为很强的热塑性弹性体。红外光谱分析表明:该体系中除So_3~-和Na~+间的离子作用力外,尚有羰基和钠原子的配价作用。     

多缩乙二醇酯的合成及其增塑性试验

本文报道了苯甲酸二缩三乙二醇酯、三缩四乙二醇酯(单酸酯和双酸酯)用分子筛液相催化合成的方法;测定了用于聚氯乙烯增塑后的玻璃化温度、流动温度、致断伸长率、抗张强度等。并把它们和邻苯甲酸二辛酯(DOP)作了比较。     

分子筛法制备频哪酮

<正> 频哪酮又称3,3-二甲基丁酮-2,是农药粉锈灵的生产中间体。目前采用的制备方法是用硫酸或其它无机酸使频哪醇(即四甲基乙二醇)重排成酮,醋酸及微量碘或98%甲酸也能引发此重排反应。高温下(250～550℃)该反应也可在气相中进行;但产率较低,副产物2,3-二甲基丁二烯较多。70年代末Olah等用全氟乙烯磺酸树脂对频哪醇重     

建材填充塑料存在的放射性核素辐射问题

树脂填充改性,是树脂改性的一种方法。在树脂中加入较多的来源丰富、价格低廉的填充料,不仅能改善制品的某些物理机械性能,更主要的是节约树脂、降低成本。一般常用的填充料有碳酸钙、滑石粉、木粉、陶土、亚硫酸钙、云母粉、玻璃微珠等。近来,又有许多单位在研究开发工业废渣填充塑料。其制品从应用于农业、包装、日用逐步扩大到建筑用材及工业配套用材等方面。     

Ω型沸石分子筛的合成及其性能的研究

Ω型沸石是一种含有机胺离子的硅酸铝晶体。本文探讨了Ω型沸石合成过程中,阳离子Me_4N~+、Na~+的“结构定向”作用,并进行了外加沸石的转晶试验。试验结果支持沸石合成的液相转晶学说。此外,测定了几种吸附物在Ω型沸石上的吸附等温线。