硅丙乳液的合成及其吸水性的研究

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为原料,分别采用半连续法、种子预乳化法和后添加VTES法制得了硅丙乳液。研究了聚合工艺对硅丙乳液的吸水率、冻融稳定性、钙离子稳定性等的影响。结果表明,采用半连续法和种子预乳化法制得的硅丙乳液,冻融稳定性比较好,经过冻融循环后可以复原;采用半连续法制得的乳胶膜的吸水率随着乙烯基三乙氧基硅烷的用量的增加而降低;采用后添加VTES法制得的硅丙乳液,其吸水率则随VTES用量的增加而升高,冻融循环后发生破乳。     

医用黏合剂的制备及性能研究

以氰乙酸丁酯和多聚甲醛为主要原料,通过缩合、裂解反应合成了α-氰基丙烯酸丁酯单体,并制备了α-氰基丙烯酸酯医用黏合剂。着重探讨了增塑剂、固化促进剂(聚乙二醇二甲醚)对医用黏合剂柔韧性、固化速率和粘接力等影响,并对医用黏合剂的生化性能进行了表征。研究结果表明:当w(增塑剂)=10%、w(固化促进剂)=1.5%(均相对于混合物总质量而言)时,黏合剂的增韧效果相对最好、固化速率相对较大,并且其无溶血反应和无过敏反应,完全满足医用要求。     

乙酸丁酯液相合成丙烯酸丁酯的工艺研究

采用乙酸丁酯液相合成丙烯酸丁酯,通过双键来源和催化剂种类的筛选,以催化剂A-X催化1,3-二氧五环与乙酸丁酯的反应效果较佳。通过考察反应时间对反应的影响推得其反应进程,主反应分为两步:第1步(R1)为1,3-二氧五环与乙酸丁酯反应生成二丁氧基甲烷和乙二醇二乙酸酯;第2步(R2)为二丁氧基甲烷与乙酸丁酯反应生成丙烯酸丁酯和正丁醇。较优的工艺条件为:反应温度180℃,催化剂A-X用量37.5%(以1,3-二氧五环为基准),初始压力0.50 MPa。在该条件下,1,3-二氧五环的转化率为96.8%,丙烯酸丁酯的选择性和收率分别为37.6%和36.4%。     

我国胶带行业2012年市场简析

内容导读:胶带膜2012年前三季度市场行情汇总丙烯酸丁酯2012年前三季度市场行情汇总胶带行业2012年前三季度市场行情汇总一、丙烯酸丁酯1.1丙烯酸丁酯1-10月份价格走势图及相关行情分析由于欧债问题的影响,全球经济面临长达数年的动荡,在欧债危机持续恶化、美国经济复苏乏力、一些新兴经济体增速放慢的背景下,全球经济增速放缓,在欧美日经济集体不振的新背景下,国内经济前景也因而不是什么好兆头,外贸形势仍然严峻,进出口备受打击、消费市场萎靡不振的情     

防腐蚀涂料

201204047水性分散体防腐底漆:RU2424265[俄罗斯专利]/俄罗斯:OAO NII Lakokrasochnykh Pokrytii s Opytnym Mashinostroitel nym Zavodom"Viktoriya"(II`drkhanova,F.I.等).-2011.07.20.-7页.-2010101987(2010.01.25);IPC C09D5/02一种水性分散体防腐底漆由丙烯酸树脂分散体(40%     

引发剂对淀粉接枝丙烯酸丁酯的影响的研究

采用新的还原氧化引发体系引发玉米淀粉接枝丙烯酸丁酯单体，获得了接枝淀粉浆料，利用扫描电镜、红外光谱等测试方法对其结构进行了研究与表征，本文还对淀粉接枝共聚的工艺进行了探索研究，结果表明：丙烯酸丁酯成功的接枝到淀粉颗粒上，接枝共聚的最佳工艺为反应温度40℃，反应时间3h，淀粉／丙烯酸丁酯的质量比为2：1，引发剂的加入量为每10g淀粉中30ml（氧化剂为4mmol／L，还原剂为2mmol／L）。     

AA-BA-VAc-VeoVa10共聚改性乳液的制备与性能研究

以聚乙烯醇(PVA)为保护胶体、壬基酚聚氧乙烯基醚(OP-10)为乳化剂和过硫酸铵(APS)为引发剂,并以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和叔碳酸乙烯酯(VeoVa10)作为改性单体,采用共聚法制备了一种环保型水性改性PVAc(聚醋酸乙烯酯)乳液。研究结果表明:当PVA、AA、BA、VeoVa10、OP-10以及APS在PVAc乳液中的质量分数分别为5%-7%、4%、7%、16%、2.5%和0.3%时,相应PVAc乳液具有相对最好的综合性能,其耐水性相对较佳、黏度适宜且剪切强度相对较高。     

聚乳酸接枝马来酸酐/丙烯酸丁酯共聚物的制备与性能

以马来酸酐(MAH)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,通过溶液接枝法制备了聚乳酸(PLA)接枝MAH/BA共聚物(m PLA)。使用红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)研究了接枝共聚物的结构和性能。结果表明,随着单体质量比BA/MAH的增加,单体在PLA上的接枝率出现先增大后减小的趋势,当m(MAH)/m(BA)=1/1,m(MAH)/m(PLA)=3/100时,制备的m PLA接枝率最高为1.96%;与纯PLA相比,m PLA的结晶度和热稳定性均比有所下降,且样品的接枝率越大其结晶度越低;随着单体中BA含量的增加,m PLA的熔融温度和玻璃化转变温度有减小的趋势。     

PET/SiO_2-g-PBA复合材料的制备

采用原子转移自由基聚合法合成了聚丙烯酸丁酯(PBA)接枝纳米SiO2(SiO2-g-PBA),并研究其对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)应力~应变行为与耐热性的影响。傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、力学性能、维卡软化温度与热重分析等测试结果表明:所制备的SiO2-g-PBA复合粒子在PET中分散均匀;当w(SiO2-g-PBA)为2%时,PET/SiO2-g-PBA复合材料的拉伸强度、断裂拉伸应变、拉伸断裂能、维卡软化温度较纯PET分别提高11.3%,23.1%,94.01%,3.6℃。     

丙烯酸丁酯乳液聚合反应温度变化研究

采用过硫酸钾(KPS)引发丙烯酸丁酯乳液聚合,系统研究了引发剂用量以及单体固含量对聚合反应温度变化的影响,并对温度变化过程中的转化率以及粒子大小进行测试。结果表明,随着固含量从15%增加到30%,聚合反应的最高温度从82℃升高到104℃;聚合反应放热主要发生在第二阶段和第三阶段,由于反应温度过高,体系处于亚稳定状态,易出现剪切絮凝。并且研究发现在一定范围内,丙烯酸丁酯乳液聚合反应温度变化的起始时间随引发剂用量增加而提前,粒径随引发剂用量增加而减小。