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性能优异的含氟树脂涂料 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 含氟树脂涂料在以欧美为中心的各国开发和应用已有20多年的历史,日本近年由于内需的扩大也进入了实用期。含氟树脂涂料与其它涂料相比,具有许多明显的特点:涂膜长期的稳定性、耐腐蚀性及长期保持涂饰面的光泽等。因此,特别适合于高层建筑物,烟囱、车辆、桥梁、船舶、海洋建筑物等领域的涂饰。下面将其构造、特性及应用三方面作一介绍。 相似文献
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含氟反式-1,4-二芳基环己烷类液晶化合物的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
以4 苯基环己酮为起始原料,经Grignard反应,脱水,加氢,转型,Friedel Crafts反应,黄鸣龙还原等步骤,合成了一系列含氟反式 1,4 二芳基环己烷类液晶化合物,GC质量分数>99%,收率达16 0%~27 0%,较文献收率(<1%)有显著提高;该路线尤其适用于制备一系列不同烷基取代的衍生物;目标化合物经1HNMR、IR进行了结构鉴定,并通过差示扫描量热法(DSC)对其相变行为进行了测试。 相似文献
84.
N,N′-乙撑双[N(乙磺酸钠)-十二酰胺]的合成与性能评价 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙二胺、2-氯乙基磺酸钠、月桂酸等为原料合成了N,N′-乙撑双[N(乙磺酸钠)-十二酰胺](简记为DTM-12)。以IR和1HNMR对其结构进行了初步表征。该目标产物水溶液的CMC(0.5 mmol/L)分别是十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠的1/16和1/20,γCMC(29.7 mN/m)低8~9 mN/m。DTM-12分别与十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和辛基酚聚乙氧基醚9-10EO(Triton X-100)组成的复配体系在摩尔比为3∶7时,CMC达到0.106和0.049 mmol/L,γCMC达到25.4和31.7 mN/m,优于十二烷基磺酸钠组成的复配体系。DTM-12还具有良好的起泡性和稳泡性。 相似文献
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本文合成和表征了两种新的杂双核配合物:[Cu(oxdn)Ni(tmn)_2(ClO_4)_2(1)和[Cu(oxdn)Ni(tmd)_2](ClO_4)2(2),oxdn代表N,N'-双(3-氨丙基)草酰胺根阴离子;tmn为N.N.N'-四甲基乙二胺;tmd表示1.3-丙二胺。测定了配合物(1)的变温磁化率(4~300K),其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符H=-2JS_1·S_2导出的磁方程拟合,求得交换积分J=-118.8cm ̄(-1)。文中还用Kahn理论解释了这种反铁磁自旋交换作用。 相似文献
86.
核壳型含氟丙烯酸酯共聚乳液 总被引:3,自引:0,他引:3
以十二烷基硫酸钠(SDS)和壬基酚聚氧乙烯基醚(OP-10)为复合乳化剂,甲基丙烯酸十二氟庚酯(Actyflon-God)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为原料制备了壳层含氟的核壳型丙烯酸酯共聚物乳液。用红外光谱(FT—IR)表征乳胶膜化学组成,用透射电子显微镜(TEM)观察了乳胶粒的微观形态结构,并用X射线光电子能谱(XPS)进行了表面分析。发现氟有向空气与膜面迁徙的现象。通过吸水率表征含氟丙烯酸酯共聚物乳胶膜的表面性能,结果表明含氟量增加使乳胶膜吸水率大大降低。 相似文献
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凉味剂左旋薄荷酰胺的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
凉味剂WS 3 (即N 乙基 L 薄荷基甲酰胺 )可以左旋薄荷醇为原料 ,经氯代、羧酸化和酰胺化三步制成 ,以左旋薄荷醇为起始原料计 ,总产率为 3 0 .1 %。中间体 ( 1R ,2S ,5R) ( ) 氯代薄荷、( 1R ,2S ,5R) ( ) 薄荷基羧酸、( 1R ,2S ,5R) ( ) 薄荷基羧酸酰氯和终产品N 乙基 L 薄荷基甲酰胺通过GC、m .p.、旋光度的测定及红外光谱等分析确证其与目标产物结构一致。左旋的凉味剂WS 3凉味纯正强烈 ,无杂味。 相似文献
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低氟含量低表面能自清洁氟碳涂料的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以氟单体和丙烯酸酯类单体通过聚合物的分子结构设计,合成了一类总氟含量不超过12%的低氟含量的含氟丙烯酸树脂,所制备的氟碳涂料的涂层的表面能低,具有自清洁功能。分析了该涂层中极性与非极性官能团的分子取向机理,测定了纯水水珠在不同含氟单体均聚物和共聚物清漆漆膜上以及在含氟丙烯酸树脂涂层上的接触角,探明了含氟丙烯酸树脂涂层的总氟含量与表面能的关系、含氟官能团在涂层中的分布,探讨了低氟含量的含氟丙烯酸树脂涂料的涂层自清洁机理。 相似文献
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