L-鸟氨酸-阿司匹林复合盐结晶工艺研究

以纯度和晶体平均粒径为关键指标,研究了L-鸟氨酸-阿司匹林复合盐(L-ornithine-aspirin compound salt,以下简称"LOA")溶析结晶操作策略,如晶种加入策略、溶析剂加入量及流加速率等。根据LOA在乙醇/水二元溶剂体系中的溶解度曲线,将其结晶过程分成了5个阶段。结果表明,乙醇和LOA溶液的体积比为0.8时加入4%的晶种以及第III阶段适当降低乙醇流加速率有利于晶体生长。得到的产品纯度为97.9%,平均粒径为270.6μm。     

活性炭固载SnCl4·5H2O催化合成阿司匹林

研究了以活性炭固载SnCl.45H2O作催化剂催化合成阿司匹林的反应。考察了催化剂、反应时间、原料比、反应温度和超声波条件下对产率的影响。通过测定产物熔点、熔距和红外吸收光谱来分析了产物的纯度,最佳催化合成条件是：在n（邻羟基苯甲酸）∶n（乙酸酐）=1∶3,活性炭固载SnCl.45H2O催化剂1.5 g,反应时间16 min,温度在80~85℃。并在此条件下得到的产率为88.4%。该催化剂是一类高效绿色催化剂。     

高效液相色谱法同时测定复方阿司匹林片中各种有效成分及游离水杨酸

利用HPLC法同时测定APC片中阿司匹林(A)、非那西汀(P)、咖啡因(C)和游离水杨酸的含量.在C18柱上以甲醇-水-乙酸-磷酸(体积比46.052.01.50.5)为流动相,在流速0.8mL·min-1和检测波长279nm时,三种有效成分和游离水杨酸都能被很好地检测.A组分在0.27～80.27.μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1415.5X+11278,相关系数为0.9998,平均回收率为99.84%;P组分在0.19～57.34μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1730.8X+624.7,相关系数为0.9996,平均回收率为100.29%;C组分在0.04～12.39μg·mL-1范围内的回归方程为Y=656.2X+6635.2,相关系数为0.9996,平均回收率为100.57%.方法适用于APC片中各成分的同时测定.     

阿司匹林国内外的应用,生产和市场

论述国内外阿司匹林在应用和生产方面的最新进展，对其市场进行了分析，并提出了我国今后发展建议。     

阿司匹林合成催化剂研究进展

通过对硫酸、草酸、柠檬酸、磷酸氢盐、对甲苯磺酸、硫酸氢钠、氨基磺酸、三氯稀土、活性炭固载AlCl3、固体超强酸、膨润土负载型固体酸、负载型杂多酸、碳酸盐、氢氧化钾、乙酸钠、苯甲酸钠、吡啶、维生素C、酸性离子液体、脱铝改性Y分子筛、分子碘、六氢吡啶、氧化锌或氧化钙等21种不同催化剂催化合成阿司匹林实验结果的分析比较发现：酸性催化剂催化时合成阿司匹林的收率高于碱性催化剂催化；膨润土负载型固体酸，负载型杂多酸具有较高的实际应用价值；采用超声、微波等强化手段能明显加快反应速度。     

2006年扑热息痛、阿司匹林和布洛芬原料药出口形势分析

2006年一季度扑热息痛出口总量10956吨，同比2005年一季度增长29．74％；出口金额为3526万美元，同比增长28．10％；平均出口价格3．22美元／公斤，同比2005年一季度略低1．27％；环比2005年四季度略低3．59％。     

紫外分光光度法阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定

文章研究采用紫外分光光度法测定阿司匹林含量。阿司匹林在在276 nm波长处有最大吸收峰,在40~120μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0059x+0.0206,R2=0.9992(n=5)。稳定性试验RSD为0.65%,精密度试验RSD为0.34%,回收率试验,平均回收率为101.1%,RSD为1.47%。准确度在允许范围内,故本法适用于阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的测定。     

改进阿司匹林合成实验的几点思考

学医者都知道,阿司匹林的化学名为乙酰水杨酸,它的主要成分为水杨酸和乙酸酐,由这两部分共同合成的。、和一般我们所熟知的传统方法相比,新一种类型的实验操作也具有了几点较为明显的特点,其中主要是反应进行时间较短,且其产率高、物耗低还对环境污染程度较小,这些特点都充分说明了其优势和可开发性,这里面包含了大量新兴技术的使用过程和化学性实验绿色化的理想目标。现在我们就对阿司匹林的传统合成过程做．出几点详细的介绍和说明,并讲解其改进方法和在医学领域的应用实践。     

改变世界的50项发明

《印度时报》11月19日发表文章,题目是"改变世界的50项发明"。文章说,从远古以来,人类的许多发明不断改变着世界。下面是50项作用最大的发明。