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21.
将以往实验教学中分散的、孤立的关于阿司匹林方面的实验加以总结和进一步延伸,使其系列实验内容涉及知识面较广、较深,涵盖的基本技能操作较全面,使之达到培养学生的综合能力、创新能力及提高综合素质的一项综合性实验。 相似文献
22.
23.
目的通过用氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)观察其临床治疗效果。方法选择本院2007年1月至2010年6月,将168例STEMI符合溶栓治疗患者将其随机分为治疗组(氯吡格雷组88例)和对照组(80例)。对照组患者给予肠溶阿司匹林每天100mg;给予低分子肝素0.4mL,每天2次,连用7d;同时给予抗心绞痛类药物。治疗组在对照组用药基础上,入院后即刻口服氯吡格雷300mg,次日改为75mg,1次/d,2组患者共治疗4周。在治疗期间,观察2组患者心绞痛发生率以及使用硝酸甘油的次数等。结果使用氯吡格雷组梗塞血管再通率明显要高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),并且心绞痛发生率明显降低,差异有显著性(P<0.05);2组心血管病病死率无显著差异(P>0.05)。结论氯吡格雷联合尿激酶溶栓阿司匹林治疗急性ST段抬高型心肌梗死明显要优于单一用阿司匹林治疗,值得借鉴。 相似文献
24.
《Planning》2013,(18)
目的:探讨辛伐他汀合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:观察我院收治的104例不稳定型心绞痛住院患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各52例。观察组和对照组患者均给予抗心绞痛常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予辛伐他汀合阿司匹林治疗,观察两组患者疗效。结果:对照组患者显效27例、显效率为51.9%;有效14例,有效率为26.9%;无效11例,无效率为21.2%。观察照组患者显效40例,显效率为76.9%;有效10例,有效率为19.2%;无效2例,无效率为3.9%。观察组总有效率为96.1%,对照组总有效率为78.8%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:辛伐他汀联阿司匹林能够显著改善不稳定型心绞痛患者临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴。 相似文献
25.
《Planning》2013,(5):737-738
目的:观察银杏蜜环口服溶液治疗风痰瘀血证脑梗死的临床疗效。方法:将80例脑梗死患者按随机数字表单盲法分为对照组40例和治疗组40例。对照组给予阿司匹林肠溶片100 mg,每日1次,治疗组在对照组的基础上加用银杏蜜环口服溶液10 mL,每日3次,饭前30 min服用,两组均以4周为1个疗程。结果:对照组有效率为80%,治疗组有效率为92.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏蜜环口服溶液可有效改善脑梗死恢复期的临床症状。 相似文献
26.
27.
目的:探讨根除幽门螺杆菌(Hp)对老年患者长期服用小剂量阿司匹林所致消化道损害的影响。方法将120例≥60岁因预防或治疗心、脑血管疾病,需长期服用小剂量肠溶性阿司匹林的初治患者按随机数字表法分为3组,每组40例。Hp 根除组:首先给予奥美拉唑20 mg+阿莫西林1000 mg+克拉霉素500 mg,口服,bid×7 d,7 d后行 Hp 检测,Hp 检测阴性即开始口服阿司匹林;如 Hp 检测阳性需继续服用上述药物,直至 Hp 检测阴性再开始口服阿司匹林,服用疗程为6个月。质子泵组:奥美拉唑20 mg,口服,qd,同时给予阿司匹林100 mg,口服,qd,疗程为6个月。对照组:只服用阿司匹林100 mg,qd,疗程为6个月。治疗6个月后对3组患者行胃镜检查并进行上消化道症状及胃镜下胃十二指肠黏膜损害评分。结果Hp 根除组及质子泵组的上消化道症状评分、胃镜下胃十二指肠黏膜损害评分总分的例数均明显低于对照组(均 P <0.05),Hp 根除组与质子泵组比较差异均无统计学意义(均 P >0.05)。对照组发生消化性溃疡2例,出血1例。结论根除 Hp 可以减轻老年患者长期服用小剂量阿司匹林引起的消化道损伤,效果和质子泵抑制剂类似。 相似文献
28.
采用单次单因子法,探索以阿司匹林和CuSO4.5H2O为主要原料合成阿司匹林铜的条件,并利用红外光谱对其结构进行表征。结果表明,阿司匹林是否过量对阿司匹林铜产率影响很大,阿司匹林过量50%产率较高,可达94.9%;无水乙醇适宜作为去除阿司匹林铜中杂质阿司匹林的洗涤剂,但应多次(>3)洗涤才能完全去除杂质阿司匹林。红外光谱表明,阿司匹林铜的配位方式属于桥式双齿配位。 相似文献
29.
目的 以大鼠作为实验动物,形成疾病模型,研究阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏细胞色素P450同工酶和多药耐药基因的影响.方法 用分光光度法测定大鼠肝微粒体红霉素N-脱甲基酶(ERD)、氨基比林N-脱甲基酶(ADM)的活性,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定大鼠肝脏CYP3A1、CYP1A2、CYP2E1、mdr 1a和mdr 1b基因的水平.结果 大鼠连续灌胃给药7 d后,与空白组大鼠比较,琥乙红霉素组ERD和ADM活性均明显受抑制(P<0.05),阿司匹林组ERD和ADM活性均不同程度提高,琥乙红霉素与阿司匹林合用组对ERD、ADM活性均表现抑制作用,且对大鼠肝脏CYP3A1、CYP2E1、mdr 1a、mdr 1b基因表达量减少.各组的CYP1A2基因未能检出.结论 琥乙红霉素抑制ERD、ADM活性及CYP3A1基因的表达,阿司匹林可对抗琥乙红霉素对肝药酶的抑制作用,两者存在基于肝药酶的相互作用,合用的结果可能导致琥乙红霉素对肝药酶抑制作用减弱. 相似文献
30.