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51.
52.
抗水牛乳β-乳球蛋白兔IgG的亲和纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
为得到兔血清中纯度较高的特异性抗体,通过将纯化的水牛乳β-乳球蛋白耦联到免疫亲和柱上,用3mol/L氯化镁将特异性的IgG洗脱,得到了SDS-PAGE纯的IgG,其蛋白含量为5.8mg/ml,经ELISA检测滴度为1:109。本实验所建立的方法可用于纯化兔血清中特异性的IgG。 相似文献
53.
随着人们生活水平的提高,如何追求健康长寿逐渐成为人们日常生活谈论的热点。于是,不知不觉中,益生菌保健法从盛行已久的日本及欧洲传到了中国。益生菌属于乳酸菌,但并非所有的乳酸菌都称得上是益生菌。成为益生菌必须符合下述7个条件,即①能够耐受胃液、胆汁、以存活状态到达肠内;②能够在肠内繁氇③被科学试验证明能够改善肠内菌群;④确保安全性;⑤原来就属于肠道菌群的一种;⑥存活在食品中并能保持有效菌数;⑦价廉且容易处理。其产品一般可以改善微生物与酶的平衡或刺激特异性与非特异性免疫,从而改善肠道菌群构成,抑制有害菌及有害物质,调节免疫力,降低胆固醇等。因此,益生菌产品的前景和开发应用是食品、医学界的新领域,对人体健康有举足轻重的作用。 相似文献
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研究了211At通过二乙撑三胺五乙酸(DTPA)酸酐标记人免疫球蛋白G(IgG)的方法。合成DTPA酸酐后与人IgG反应,制得DTPA-IgG。Na211At溶液与分离纯化后的DTPA-IgG在室温下反应30min,经SephadexG50柱分离纯化,得211At-DTPA-IgG的0.1mol/LPBS淋洗液。整个标记过程可在1.5h完成,全程标记率在60%以上。测定了211At-DTPA-IgG在体外的稳定性,并通过比较标记物与Na211At注射液在NIH小鼠体内的分布和代谢,评价了211At-DTPA-IgG在体内的稳定性。 相似文献
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56.
在包络波函数近似下自洽计算了非对称双势垒结构(DBS)中的电子态,并正确得到了积累区和中央势阶中准束缚能级Eac、Ewe随偏压变化的反交叉过程.结果首次揭示了如果适当选取DBS的入射垒厚度,随着外加电场不断增加,在过共振区积累层势阱和中央势阱会统一成一个大三角势阱的基态能级Ecom,Ecom具有很好的二维性,这表明在过共振区DBS在入射端积累区中只存在二维电子. 相似文献
57.
58.
通过蛋白质镶嵌技术,可以有控制地将具有特殊功能的IgG蛋白嵌入框架单分子膜中,并沉积到光学器件表面,以形成生物传感器的表面敏感器。本文通过对表面压的测定,研究了亚相pH值,IgG蛋白的浓度变化对亚相表面磷脂分子与蛋白相互作用的影响;通过石英表面的荧光发射,测量了固相蛋白混合膜中吸附与穿插蛋白质的相对含量及稳定性。 相似文献
59.
比较筛选基于聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术的马源性成分鉴定方法中高灵敏度和特异性引物。方法 选取来自国标法、专利和文献报道的3组马源性成分鉴定引物, 比较其灵敏度和特异性, 筛选高灵敏度和特异性引物。结果 3组引物的灵敏度和特异性存在差异, 以线粒体DNA为靶标的Ⅱ组马源性成分鉴定引物的特异性和灵敏度优于分别以线粒体和核基因组DNA为靶标的马驴通用鉴定引物, 检出最低限度均满足检测需求。结论 通过比较马源性成分鉴定的3组PCR引物, 以线粒体DNA为靶标的Ⅱ组马源性成分特异性鉴定引物可作为马成分鉴定的首选, 线粒体和核基因组靶标联合可提高马成分鉴定的准确性并可用于杂交种鉴定, 为马源性成分及产制品鉴定提供了一定基础。 相似文献
60.
利用种特异性PCR快速鉴定新疆酸马奶优势菌群 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种快速准确鉴定酸马奶中乳酸菌优势菌群的种特异性PCR技术。据资料报道,酸马奶中已知的6种优势菌主要集中在植物乳杆菌、干酪乳杆菌和嗜酸乳杆菌3大类群。首先,针对属于同一类群内的两种优势菌设计2对种特异性引物,采用3组PCR实验验证引物的特异性。然后以酸马奶中提取的总DNA为模板,利用经验证的6对种特异性引物鉴定2份新疆酸马奶样品中的优势菌群。结果表明,新疆酸马奶中含有Lactobacillus(L.)helveticus,L.pentosus,L.plantarum,L.acidophilus和L.paracasei,与前人报道结果一致。本研究建立的种特异性PCR技术不仅能够快速鉴定酸马奶中乳酸菌优势菌群组成,同时可为其它发酵制品中3大类群乳酸菌鉴定提供有效的方法。 相似文献