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101.
新时期市场对芳烃需求量增加,促使轻烃芳构化相关技术得到快速发展。以轻烃芳构化为落脚点,首先介绍了常见芳烃产物的制备原理,其次围绕芳构化所使用催化剂展开了讨论,内容主要涉及催化剂载体、组分两方面,最后说明了轻烃芳构化未来的发展趋势,研究取得显著成果,能够提高原料利用率和经济效益,为相关人员提供参考。  相似文献   
102.
该专利是一种碳化钨铝固溶体粉末的高温固相反应制备方法。将经机械合金化法制备的W1-xAlx,二元合金作为反应前驱体,与粒度小于51μm,纯度大于95%的碳粉,按合金组分W1-xAlxC称量,碳过量6%~10%,球磨混匀后装入石墨坩埚内.再放入固相反应炉中,在真空或还原气氛或惰性气氛下升至1300-1600℃.升温速度为45℃/min,保温时间为10~120h;反应期间,每隔5~10h将样品取出球磨30~60min。该方法制备出的产物结晶态好,  相似文献   
103.
本文主要叙述了东秦岭松树沟铬铁矿矿物的组分特征和不同产状铬铁矿矿物组分的变化规律,并在此基础上分析了铬铁矿矿物的形成条件,论述了松树沟铬矿床的成矿过程。  相似文献   
104.
对管线钢用多丝埋弧焊烧结焊剂主要组分对焊接工艺性能的影响规律进行了试验研究.在此基础上研制出一种基于MgO-CaF2-Al2O3-SiO2-MnO-ZrO2渣系、碱度BⅡw在1.2~1.5之间的新型烧结焊剂。试验表明.该焊剂在多丝埋弧焊时具有良好的焊接工艺性能,焊接接头各项力学性能均能满足X70级管线钢的焊接要求。  相似文献   
105.
不同有机物组分对膜污染影响的中试研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用粉末活性炭、混凝沉淀和超滤膜联用的技术对某低浊湖水进行中试研究。试验结果表明,采用的超滤膜及其工艺系统不仅能有效地去除浊度及悬浮颗粒,还可将CODMn由4.17mg/L降至3mg/L以下。试验将有机物分离为强疏水、弱疏水、极性亲水和中性亲水四种组分,研究不同组分对膜污染的影响。试验结果显示,预处理和超滤膜能有效去除疏水性和极性亲水性有机物,但对中性亲水性有机物的去除效果较差。反冲洗能有效清除累积在膜内的疏水性和极性亲水性有机物,但难以清洗中性亲水性组分。药剂清洗可有效去除中性亲水性有机物。疏水组分造成膜的可逆污染,而中性亲水组分导致膜的不可逆污染。三维荧光分析表明,造成不可逆污染的有机物主要在Ex238/Em345区域响应。  相似文献   
106.
石油的复杂性导致其组分的不确定性,而石油组分的切割是进行石油化工流程模拟的基础.结合在完成某化工厂柴油加氢动态仿真过程中进行的石油组分切割实例,介绍了组分切割的具体步骤,并针对现实工厂中提供的不同数据总结了石油组分确定的方案,最后提出了石油组分确定的理论-非线性的数据校正技术.  相似文献   
107.
采用高温固相法制备了(Ba/Sr/Ca)2.9Ce(PO4)3:0.1Eu2+系列荧光粉,研究了材料的发光特性。在400 nm光激发下,增大x值,Ba2.9-xSrxCe(PO4)3:0.1Eu2+的主发射峰由515 nm红移至540 nm,色坐标从(0.312,0.607)变到(0.376,0.580);随着y值的增大,Ba2.9-yCayCe(PO4)3:0.1Eu2+的主发射峰由515 nm红移到553 nm,色坐标从(0.312,0.607)变到(0.427,0.535),随z值的增大,Sr2.9-zCazCe(PO4)3:0.1Eu2+的主发射峰值由540 nm红移...  相似文献   
108.
对构成组分多、相对浓度差大、化学键相似的混合光谱进行定量分析时,存在各组分光谱谱峰交错重叠严重、高浓度占比组分光谱大量掩盖低浓度占比组分光谱等现象,导致单一组分光谱难以从混合光谱中有效分离解析。针对以上问题,该文以天然气红外光谱作为实验对象,提出一种光谱叠加性原理结合GA-SA算法的定量分析方法对天然气光谱进行解析。算法在全局搜索的基础上结合局部邻域寻优,并通过参数及流程优化,可以有效克服混合光谱求解过程中微量组分光谱寻优性差、易陷入局部极值、不具有重复性等缺点。通过对比实验证明该方法相较于其他光谱分析方法,用于天然气光谱定量分析具备更好的稳定性与重复性,预测光谱与真实光谱相关系数R2大于0.98823。  相似文献   
109.
铜铟镓硒(Cu(In,Ga)Se2,CIGS)太阳电池产业化受到全世界广泛关注。作为高转换效率薄膜电池,其效率可与晶硅电池相比,目前最高效率达到23.35%。对于小面积实验室电池而言,研究重点是精确控制吸收层的化学计量比和效率;对于工业化生产而言,除化学计量比和效率外,成本、重现性、产出和工艺兼容性在商业化生产中至关重要。重点介绍了不同制备工艺、吸收层组分梯度调控、碱金属后沉积处理、宽带隙无镉缓冲层、透明导电层和柔性衬底等研究进展。从CIGS电池的效率来看,将实验室创纪录的高效电池技术转移到平均工业生产水平带来显而易见的挑战。  相似文献   
110.
报道了基于梯度能带结构的高速室温中波红外HgCdTe器件,器件设计为n-on-p同质结结构,在300 K的零偏压条件下达到了1.33 ns(750 MHz)的总的响应时间,相对于非制冷的碲镉汞器件和工作于高偏压下的碲镉汞APD器件响应速度有所提高。基于一维模型的分析表明,吸收层中的组分梯度可以形成内置电场并改变了载流子的输运特性,该模型由不同组分梯度的HgCdTe器件的实验对比验证。因此,此项工作优化了高速HgCdTe中波红外探测器的设计,并为设计超快中波红外光电探测器提供了一种可行的思路。  相似文献   
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