用干氢催化树脂催化合成马来酸二(2-乙基己)酯

用干氢催化树脂作催化剂合成了马来酸二(乙-乙基己)酯,同时与硫酸、对甲苯磺酸的催化效果进行了比较。在干氢催化树脂作催化剂情况下,催化剂与产品容易分离,产品后处理简单,从而使生产工艺得以简化,节约能源、减少废水,优于传统的硫酸、对苯磺酸催化剂。     

PTT／PP／PP-g-MAH共混材料的形态与性能研究

研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚丙烯(PP)共混体系的形态结构和性能的影响。结果表明,PP在PTT连续相中分散均匀,粒子尺寸随着增容剂含量的增加而细化,分散相与连续相之间有较好的黏结作用,PP-g-MAH改善了PP与PTT的相容性。共混物熔体为假塑性流体,其假塑性随PP-g-MAH含量的增加而升高,熔体表观黏度从1．31 Pa·s降低到1．19 Pa·s,黏流活化能从64．5 kJ/mol降低到36．7 kJ/mol。共混物中PTT和PP可分别结晶,但结晶行为相互影响,PP-g-MAH促进了PTT在高温结晶。共混物的冲击强度随着PP-g-MAH含量的增加从14．2 kJ/m~2提高到33．5 kJ/m~2,拉伸强度在PP-g-MAH含量为5％～10％(质量分数,下同)时最大。共混物的热稳定性随着PP-g-MAH含量的增加而逐渐降低。     

接枝共聚物PP-g-MAH的差热分析及粘接性能的研究

本文对反应挤出法制得的接枝共聚物PP-g-MAH进行了差热分析，并且研究了PP-g-MAH与极性基材铝片的粘接性能。研究发现，接枝共聚物PP-g-MAH与PP相比，熔融温度Tm和结晶温度Tc都有所增大，接枝共聚物的接枝率对剪切强度有明显影响，研制的PP-g-MAH可使剪切强度达9．0MPa。     

R-SMA增容PA6/PP共混物的形态结构与流变行为

采用R-SMA为增容剂制备PA6/PP共混物,讨论了R-SMA对共混物形态结构和流变行为的影响。     

羧基化改性煤的离子交换性能

对马来酸酐改性制成的长焰煤加合物的阳离子交换性进行研究,并同氧化煤和工业吸附剂作了对比,表明其亲质子基团的解离范围宽(pK3.6～6.5)。从水溶液中吸附多价金属阳离子的能力取决于阳离子交换剂的表面性质:该加合物对Cr、Fe、Pb的吸附活性高于КБ-4阳离子树脂。     

马来海松酸及其衍生物的研究与应用进展

马来海松酸及其衍生物在造纸、微生物、油墨、涂料、橡胶、杀菌、医药等领域具有重要的用途。本文对马来海松酸的制备、马来海松酸衍生物的研究与应用进展进行了综述,并对马来海松酸及其衍生物的研究及应用前景进行了展望。     

甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺二元共聚物的研究

研究了本体法甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺二元共聚体系的组成对共聚物的光学性能、热性能及力学性能的影响。实验结果表明，当-N-环己基马来酰亚胺用量为甲基丙烯酸甲酯量的2．5％时，共聚物的玻璃化转变温度比纯聚甲基丙烯酸甲酯提高了12．3℃；热分解温度提高了41．1℃；硬度及透明性也均有所提高。     

专利介绍

▲改性聚乙酸乙烯乳液胶粘剂中国专利　 13 50 0 0 8(2 0 0 2 -0 5-2 2 )。胶粘剂原料 :醋酸乙烯和丙烯酸 52 -3 0 6,聚乙烯醇 50 -90 ,硼砂 0 .5-5,淀粉2 5-60 ,络合剂如ZnO 2 -8,HCl 6-3 0 ,甲醛 2 0 -50 ,醛酸 0 .5-2 ,NaOH 5-10 ,填料 50 -2 0 0 ,聚氧乙烯壬基醚 2 -4,(NH4) 2 S2 O81-3 ,DBP 5-3 0 ,水 50 0 -70 0份 ,和少量CuSO4 、甲醇。乳液用于家俱和纸制品粘合。▲高粘度乳液胶粘剂中国专利　 13 70 80 9(2 0 0 2 -0 9-2 5)。组成 :丙烯酸乳液2 5-3 0 ,聚合物复合乳液 15-2 5,环氧树脂 10 -15,增韧剂 2-3 ,防冻剂 3 -8,防水…     

反应型乳化剂的合成及其在乳液聚合中的应用

合成了2类可聚合乳化剂马来酸酐单酯硫酸钠和马来酸酐单酯磺酸钠，测定了产物的纯度和临界胶束浓度，研究了它们在苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸三元乳液聚合中的转化率。以十二烷基硫酸钠为参照物，用可聚合乳化剂制备的乳液对电解质的稳定性有很大的提高，干胶膜的耐水性和拉伸强度得到了显著改善。