三元体系Na3PO4-H2NCONH2-H2O 298K相平衡及平衡液相物化性质研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系Na3P04-H2NCONH2-H2O 298K下的溶解度及平衡液相物化性质(密度、电导率、pH值),绘制出了相应的溶解度等温图和物化性质一组成图.此三元体系等温溶解度图属简单共饱型,未产生新的复盐和固溶体.两个结晶区分别对应为盐Na3P04·8H2O和H2NCONH2.无变量点平衡液相组成为:w(Na3PO4·8H2O)1.49%,w(H2NCONH2)25.41%,对应的平衡固相盐为Na3PO4·8H2O和H2NCONH2.实验结果表明,Na3PO4与H2NCONH2的溶解度相互抑制,并简要讨论了物化性质的变化规律.     

硅酸钠在APMP漂白工艺中的应用

本文针对杨木APMP制浆中Na2SiO3对白度的影响进行了探讨，以解决生产中的实际问题。     

合成红色绿柱石中通道水分子构型及1H和23Na核磁共振谱表征

以水热法合成贫碱型红色绿柱石和天然富碱、贫碱型绿柱石为研究对象, 采用VU, IR, NMR测试方法, 重点对绿柱石中通道水分子的构型及与钠离子的耦合关系进行研究. 结果表明, 贫碱型水热法合成红色绿柱石中Ⅰ型和Ⅱ型通道水分子并存, 但以Ⅰ型通道水分子的丰度明显占优. 合成红色绿柱石的1H NMR谱属典型的两自旋系, 分属两个独立的共振信号. 中心共振谱峰(δ=1.7×10-6)与Be-OH-Al有关, 为Ⅰ型通道水分子的表征. 伴生共振谱峰(δ=4.9×10-6)与H-O…Na有关, 代表Ⅱ型通道水分子. 23Na NMR谱中心线的化学位移随通道中Na离子浓度的增大而发生有规律的变化, 表现为23Na的共振谱峰自高场区向低场区偏移, 分裂强度增大, 裂距和半峰宽减小. 同时, 1H NMR的峰形自双自旋系向单自旋系转化. 证实合成红色绿柱石中通道水分子与碱金属离子之间存在明显的耦合关系.     

大豆蛋白纤维织物漂白工艺研究

分析了大豆蛋白纤维的物理化学性质，以及保险粉、过氧化氢和过氧乙酸的性质，比较了3种试剂漂白大豆纤维织物的漂白效果，认为过氧乙酸是一种新型的环境友好的氧化漂白剂，漂白过程可在中性（pH值=6～7）和较低的温度（70℃）下进行，对于耐热性较差，耐碱性不及耐酸性的大豆蛋白纤维，选择过氧乙酸漂白工艺更适合。讨论了影响过氧乙酸漂白大豆纤维的工艺因素。     

海水中316不锈钢表面Na_2MoO_4与羧酸类缓蚀剂的协同作用机理研究

本文采用电化学阻抗谱测试、极化曲线分析等试验手段对316不锈钢在添加Na2MoO4及羧酸类缓蚀剂海水中的协同作用机理进行了研究。结果表明:Na2MoO4作为一种阳极沉淀膜型缓蚀剂单独作用于316不锈钢表面时,形成一层较基体表面性能更好的保护膜。极化曲线结果表明,Na2MoO4单独作用点蚀击破电位约为580m V,单宁酸单独作用约为600mV,而两者共同作用时使得极化曲线点蚀击破电位正移较多,约为780mV。两者起到了协同增效的作用。     

蓝绿双色可调荧光粉Ba2Ca(BO3)2:Ce3+,Eu2+,Na+的发光性能和能量传递研究

用高温固相法制备了蓝绿双色可调荧光粉Ba2Ca(BO3)2:Ce3+,Eu2+,Na+,并研究了其发光特性。在345 nm近紫外光激发下发射的分别以390和410 nm为主峰的蓝光发射带对应于Ce3+的5d→2F5/2和5d→2F7/2跃迁,峰值位于525 nm的绿光发射带归属于Eu2+的4f65d1→4f7跃迁。通过Dexter共振能量传递理论和Reisfeld近似计算得到2种离子之间存在四极矩-四极矩能量传递。当Ce3+和Eu2+的摩尔浓度分别为5%和4%时,样品的色坐标位置落在蓝绿色区域,并可以通过改变基质中Ce3+和Eu2+的摩尔比来调节荧光粉的色坐标。Ba2Ca(BO3)2:Ce3+,Eu2+,Na+是一种适用于近紫外芯片的新型双色可调谐白光LED用荧光粉。     

Solid-state nuclear magnetic resonance investigation of cation siting in LiNaLSX zeolites

The location of Li⁺ and Na⁺ cations in a series of dehydrated low-silica LiNaX zeolites (LiNaLSX, framework Si/Al ratio=1.0) were characterized by ⁷Li and ²³Na magic-angle spinning (MAS) nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Depending on the Li⁺ content, up to three lines were observed in the ⁷Li MAS NMR spectra attributed to Li⁺ cations on SI′, SII and SIII sites. The ²³Na MAS NMR spectra of the pure sodium form NaLSX and of LiNaLSX samples with low Li⁺ contents contain up to five lines belong to Na⁺ cations located on SI, SI′, SII, and two different SIII′ sites. LiNaLSX zeolites containing more than 40% of Li⁺ show only a single narrow line in the ²³Na MAS NMR spectra attributed to mobile sodium cations. The populations of the different cation sites were determined from the relative line intensities of the MAS NMR spectra. Below about 70% Li⁺ exchange, lithium cations are located only on sites SI′ and SII. Between 70% and 100% Li⁺ content these sites are fully occupied by Li⁺, and the population of site SIII by Li⁺ increases. It was found that the nitrogen-adsorption capacity correlates well with the occupation of Li⁺ at site SIII.     

Na^99mTcO4放化纯度的薄层色谱法测量

建立了薄层色谱法，以改进Ｎａ＾９９ｍＴｃＯ４放化纯度的测量方法，经实验，确定了固定相，液相，层析距离等测量条件。结果证明，该法操作简单，分析速度快，重复性好，数据准确可靠，测量的总不确定度为２．１％。     

BaO和Na2O对LF精炼钢水回磷的影响

通过热力学计算和实验室试验 ,考察了BaO和Na2 O对LF还原渣系磷容量的影响 ,试验结果表明 ,精炼渣中加入一定量BaO和Na2 O可减少钢水回磷量     

耐温黄胞胶铬冻胶调堵剂室内研制

从黄胞胶（XC）在水溶液中的性质出发（溶液增粘性，假塑性，耐酸碱性，盐对构象转变的影响，降解性等），设计了黄胞胶铬冻胶的基本配方：0．6％XC＋0．15％Na2Cr2O7 0.45%NaHSO3 0.1%甲醛液（杀菌剂）＋0．01％热稳定剂，在基本配方的基础上考察了每一组分用量的变化对XC／C r^3 成胶体系85℃或80℃时成胶时间，冻胶强度（承载质量），冻胶稳定性（7天脱水率）的影响，表明基本配方即为最佳配方，各组分用量可在一定范围内变化，配方中还应包含pH调节性，该调堵剂可用于85℃以下地层。