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11.
A晶型盐酸帕罗西汀晶体结构预测 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Cerius2软件自带的晶体结构预测模块,以实验测得的A晶型盐酸帕罗西汀X射线粉末衍射数据为晶体结构预测结果的检测与筛选标准,以粉末衍射数据指标化得到的空间群作为参考,最终确定了A晶型盐酸帕罗西汀晶体分子的空间结构;在此基础之上进一步考察了半水盐酸帕罗西汀、A晶型盐酸帕罗西汀、盐酸帕罗西汀异丙醇化物之间的相对稳定性,从晶体结构的角度解释了三者之间晶型相互转换的原因。 相似文献
12.
本文以邻氨基苯甲酸为原料,经重氮化后,在表面活性剂PEG-600和少量锌粉存在下,70℃时经亚硫酸钠还原、20~25%的盐酸酸析后制得邻羧基苯肼盐酸盐,产率83.4%,含量(HPLC)≥99.5%,邻氨基苯甲酸:亚硝酸钠:盐酸:亚硫酸钠为1.0:1.02:3.0:2.5(mol/mol),邻氨基苯甲酸:PEG-600:锌粉为1.0:0.02:0.05(W/W)。 相似文献
13.
14.
15.
相转移催化法合成2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
以4-甲氧基-3-羧基苯磺酰氯为原料,用相转移催化方法合成盐酸舒托必利中间体2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸,工艺简便,条件温和。 总收率54%。 相似文献
16.
2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物与乙酸酐反应得到2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率66 6%;2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶在碱性条件下水解得2 羟甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率93%;再用氯化亚砜氯代制得2 氯甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶盐酸盐,收率90 6%。通过TLC、IR、1HNMR对产物进行了表征。 相似文献
17.
盐酸小檗碱-环糊精包合物的体外溶出度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨包合技术对中药制剂体外溶出度以及缓释作用的影响。方法选用饱和溶液法生成包合物 ,用DSC证明包合物的生成 ;采用分光光度法 ,考察盐酸小檗碱包合物的体外溶出度和缓释作用。结果 β CD·BH、RM β CD·BH和BH的T50 、Td分别为 5 69.8,740 .2min ;73 .7,10 7.0min和 19.6,2 5 .5min ,包合物的释药数据与t作线性回归方程为 :Y =0 .0 63 9t -0 .473 8,Y =0 .5 5 64t+5 .65 8。结论RM β CD·BH和 β CD·BH的溶出速率明显慢于BH ,具有一定的缓释作用 ,同时RM β CD·BH较β CD·BH具有更好的生物利用度 ;β CD·BH和β CD·BH的体外溶出度与t为一相关性良好的线性方程 ,符合零级释药方程。 相似文献
18.
对氨基苯甲脒盐酸盐的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了以对硝基苯甲腈为原料,经加成、胺化和还原反应合成对氨基苯脒盐酸盐的方法,将加成、胺化与还原反应改用一锅法,产品总收率达到67%。 相似文献
19.
20.
Wei Li Mercedes Coughlin Robert L. Albright Richard H. Fish 《Reactive and Functional Polymers》1995,28(1)
We report on the synthesis and reactivity of a polymer-supported o-phenylenediamine hydrochloride ligand, PS-PDHC, using macroporous 6% crosslinked polystyrene-divinylbenzene beads. The PS-PDHC ligand was found to be highly selective to AuCl4− ions in strongly acidic solutions in the presence of other precious metal ions, PdCl42−, PtCl42−, RhCl63−, and RuCl52− (selectivity values: 2.5, Au/Pd; 7.5, Au/Pt; 7, Au/Rh; 2.2, Au/Ru) as well as other transition metal ions, Fe 3+, Cr3+, CU2+, Nit+, and Mn2+. The sorption capacity, selectivity, kinetics of removal and recovery, and solution isotherms have been determined for AuCl4− ions in competition with the above-mentioned metal ions. The relative ease of formation of the anionic complex in 0.5 M HCI, AuCl4− was thought to be the primary reason for its selective ability to bind to the PS-PDHC ligand by an anion-exchange mechanism. Therefore, the effect of the HCI concentration on the kinetics of AuCl4− ion removal from solution was also investigated to clearly show that raising the pH from 0 to 5 caused a dramatic decrease in rate. The AuCl4− ion can be recovered quantitatively from the PS-PDHC beads using a 5% thiourea solution in 0.1 M HCl, allowing the polymer-supported ligand to be reused. 相似文献