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101.
研究了利用聚酯下脚料生产对苯二甲酸型不饱和聚酯树脂的方法。分析了原料配比及工艺参数对产品性能的影响,将对苯二甲酸型不饱和聚酯的性能与邻苯二甲酸型不饱和聚酯及间苯二甲酸型聚酯的性能进行了比较。结论认为对苯二甲酸型不饱和聚酯树脂是一种性能良好的耐腐蚀树脂。 相似文献
102.
Liquid nitrile rubber, hyperbranched polyester, and core/shell rubber particles of various functionality, namely, vinyl, carboxyl, and epoxy, were added up to 20 wt % to a bisphenol‐A‐based vinylester–urethane hybrid (VEUH) resin to improve its toughness. The toughness was characterized by the fracture toughness (Kc) and energy (Gc) determined on compact tensile (CT) specimens at ambient temperature. Toughness improvement in VEUH was mostly achieved when the modifiers reacted with the secondary hydroxyl groups of the bismethacryloxy vinyl ester resin and with the isocyanate of the polyisocyanate compound, instead of participating in the free‐radical crosslinking via styrene copolymerization. Thus, incorporation of carboxyl‐terminated liquid nitrile rubber (CTBN) yielded the highest toughness upgrade with at least a 20 wt % modifier content. It was, however, accompanied by a reduction in both the stiffness and glass transition temperature (Tg) of the VEUH resin. Albeit functionalized (epoxy and vinyl, respectively) hyperbranched polymers were less efficient toughness modifiers than was CTBN, they showed no adverse effect on the stiffness and Tg. Use of core/shell modifiers did not result in toughness improvement. The above changes in the toughness response were traced to the morphology assessed by dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) and fractographic inspection of the fracture surface of broken CT specimens. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 84: 672–680, 2002; DOI 10.1002/app.10392 相似文献
103.
104.
105.
106.
有机累托石改性不饱和聚酯/玻璃纤维复合材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用有机累托石改性不饱和聚酯,以改性的不饱和聚酯为基体,以两种玻璃布(EW210、CWR400-90)为增强材料,以两个不同凝胶时间的不饱和聚酯树脂体系制备三种有机累托石改性的不饱和聚酯磁璃纤维复合材料(UPB1、UPB2、UPB3)。测试了不饱和聚酯/玻璃纤维的力学性能;研究了复合材料的耐湿热性及耐介质性能;利用扫描电镜及透射电镜分析了复合材料的增强机理。结果表明,采用有机累托石改性不饱和聚酯所制备的不饱和聚酯/玻璃纤维复合材料的综合力学性能优于纯不饱和聚酯/玻璃纤维复合材料。 相似文献
107.
108.
A series of liquid polyester polyols from adipic acid (AA), phthalic anhydride (PA), ethylene glycol, propanediol‐1,2, and trihydroxymethylpropane, varying in the molar ratio of PA to AA, were prepared. The effects of the o‐aromatic ring in the molecular chain, which came from PA, on the viscosity, glass‐transition temperature, and thermal degradation temperature of the polyester polyols were studied with viscometry, differential scanning calorimetry, and thermogravimetry. The intrinsic viscosity and glass‐transition temperature increased with the concentration of the o‐aromatic ring increasing. The temperature of the maximum thermal degradation rate for aliphatic polyester polyols was 434.20°C. Two steps of thermal degradation were found when there were o‐aromatic rings in the molecular chain. One thermal degradation temperature was 358.36–360.48°C, and the other was 412.85–427.18°C. Polyester polyols with o‐aromatic rings had higher stability at lower temperatures (<240.00°C). However, aliphatic polyester polyols had higher stability at higher temperatures (300.00–480.00°C). The activation energy and order of degradation were calculated from thermogravimetric curves. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 83: 1617–1624, 2002 相似文献
109.
110.
对聚合物多元醇在聚氨酯微孔弹性体中的应用进行了研究。考察了聚合物聚醚多元醇及聚合物聚酯多元醇对聚氨酯微孔弹性体力学性能的影响。实验结果表明,该类聚合物多元醇的引入可使聚氨酯微孔弹性体制品的力学性能得到较大改善,因此该类聚合物多元醇在聚氨酯领域必将具有广阔的应用前景。 相似文献