羟胺催化臭氧降解邻苯二甲酸甲酯

利用硫酸羟胺（HAS）催化臭氧（O3）降解含有邻苯二甲酸二甲酯（DMP）的模拟废水,比较O3/HAS体系和O3体系中DMP的降解情况,研究了叔丁醇（TBA）和pH值对O3/HAS体系中O3分解的影响。结果表明：当pH=3.0且HAS初始浓度为20μmol/L时,反应5min后O3/HAS体系中DMP的降解率比O3体系中提高了82.58%,表明O3/HAS体系降解DMP的效率优于单独O3体系;加入TBA后O3/HAS体系对DMP的降解率显著下降,证明在O3/HAS体系中产生了羟基自由基;在pH值为3.0、7.0和9.2的条件下,O3的降解率均随着HAS浓度的升高而升高,说明HAS促进了O3的分解。此外,选择盐酸羟胺（HAC）、磷酸羟胺（HAP）催化O3降解DMP,将O3/HAS体系、O3/HAC体系、O3/HAP体系中DMP的去除效果进行对比,结果显示三种体系均可促进DMP的降解。     

超声波与其他技术联用降解有机物的研究进展

介绍了国内外超声波与其他技术联用在降解水中有机污染物方面的研究进展。多项研究表明,超声波与Fenton型试剂、紫外光、铁、生物催化剂、电解、臭氧等手段联用可大大提高有机物降解率,应用前景广阔。     

四唑嘧磺隆水分散粒剂在稻田环境中的残留动态

为评价除草剂四唑嘧磺隆在水稻上使用后的残留动态及环境安全性，在北京海淀区进行了50％四唑嘧磺隆水分散粒剂在水稻上的残留动态和最终残留试验研究。样品经丙酮提取抽滤后，再经液液分配及氧化铝柱净化、浓缩、定容后，用紫外检测器的液相色谱进行测定。其有效成分四唑嘧磺隆的最低检出量为0．02ng，在稻田水、土壤、鲜植株、稻壳、糙米样品中的平均回收率为82．4％-105．0％，变异系数为1．1％～14．1％，符合农药残留分析的要求。结果表明：四唑嘧磺隆在水稻植株上的半衰期为2．4d，在土壤巾的半衰期为5．5d，在稻田水中的半衰期为1．9d，施药后7d四唑嘧磺隆在水稻植株上的消解达到80％以上。50％四唑嘧磺隆水分散粒剂按80、120g／hm。使用，施药1次，收获时，四唑嘧磺降在糙米、稻壳、稻草、土壤中的残留量均未检出。     

纳米金红石型TiO2催化超声降解对硫磷

采用高温活化处理过的纳米金红石型TiO2为催化剂,研究了各种因素对有机磷农药对硫磷超声降解反应的影响.结果表明,在纳米金红石型TiO2的作用下,对硫磷的超声降解效果明显优于单纯使用超声的降解.降解过程符合一级动力学反应.在超声波输出功率50W、催化剂用量1000mg/L、pH10.00、温度20℃、对硫磷水溶液初始浓度50mg/L的条件下,120min时的降解率可达90%以上.     

Poly(L‐lactide). X. Enhanced surface hydrophilicity and chain‐scission mechanisms of poly(L‐lactide) film in enzymatic,alkaline, and phosphate‐buffered solutions

Attempts were carried out to enhance the surface hydrophilicity of poly(L ‐lactide), that is, poly(L ‐lactic acid) (PLLA) film, utilizing enzymatic, alkaline, and autocatalytic hydrolyses in a proteinase K/Tris–HCL buffered solution system (37°C), in a 0.01N NaOH solution (37°C), and in a phosphate‐buffered solution (100°C), respectively. Moreover, its chain‐scission mechanisms in these different media were studied. The advancing contact‐angle (θ_a) value of the amorphous‐made PLLA film decreased monotonically with the hydrolysis time from 100° to 75° and 80° without a significant molecular weight decrease, when enzymatic and alkaline hydrolyses were continued for 60 min and 8 h, respectively. In contrast, a negligible change in the θ_a value was observed for the PLLA films even after the autocatalytic hydrolysis was continured for 16 h, when their bulk M_n decreased from 1.2 × 10⁵ to 2.2 × 10⁴ g mol^?1 or the number of hydrophilic terminal groups per unit weight increased from 1.7 × 10^?5 to 9.1 × 10^?5 mol g^?1. These findings, together with the result of gravimetry, revealed that the enzymatic and alkaline hydrolyses are powerful enough to enhance the practical surface hydrophilicity of the PLLA films because of their surface‐erosion mechanisms and that its practical surface hydrophilicity is controllable by varying the hydrolysis time. Moreover, autocatalytic hydrolysis is inappropriate to enhance the surface hydrophilicity, because of its bulk‐erosion mechanism. Alkaline hydrolysis is the best to enhance the hydrophilicity of the PLLA films without hydrolysis of the film cores, while the enzymatic hydrolysis is appropriate and inappropriate to enhance the surface hydrophilicity of bulky and thin PLLA materials, respectively, because a significant weight loss occurs before saturation of θ_a value. The changes in the weight loss and θ_a values during hydrolysis showed that exo chain scission as well as endo chain scission occurs in the presence of proteinase K, while in the alkaline and phosphate‐buffered solutions, hydrolysis proceeds via endo chain scission. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 87: 1628–1633, 2003     

短小芽孢杆菌(Bacillus pumilis)对精喹禾灵的降解特性

从供试的7株微生物菌种中筛选出一株能较好降解除草剂精喹禾灵的菌株，该菌株为短小芽孢杆菌（Bacillus pumilis），它在精喹禾灵培养基中生长良好，48h降解率达86．55％。对该菌株进行了降解条件的研究，结果表明pH7．0、温度35℃，培养液中药液的初始浓度为50mg／L是该菌株降解精喹禾灵的最佳条件，在此最佳条件下菌株对精喹禾灵的48h降解牢达到94．77％。     

N,N,N-三甲基-2,3-二(硬脂酰氧基)丙基氯化铵(CDESA)的生物降解性

采用活性环氧中间体失水甘油基三甲基氯化铵合成了一种阳离子双酯表面活性剂——N,N,N-三甲基-2,3-二(硬脂酰氧基)丙基氯化铵(CDESA),来代替传统的难降解的表面活性剂型柔软剂,如目前国内仍在大量使用的双十八烷基二甲基氯化铵(D1821)。对CDESA的好氧降解性能进行了研究:以天然环境中的生活沉降污泥作为微生物源,用河水稀释,经培养、驯化后用于测试降解时间和半衰期,并与D1821的好氧降解性能作了对比。结果表明,CDESA的半衰期为3 d,容易降解,而D1821半衰期为7 d,较难降解,CDESA生物降解性能优于D1821。     

MOFs复合材料催化降解水中有机污染物的应用研究进展

金属有机框架材料（MOFs）具有比表面积较高、孔径尺寸可调、结构可设计和可以功能化的特点，近年来受到广泛关注，尤其是基于MOFs的复合材料在催化降解水中有机污染物的作用越来越突出，这是近年来MOFs的一个重要研究方向。本文综述了MOFs复合材料在催化降解水中有机污染物领域的研究情况；介绍了MOFs及其特性；说明了MOFs复合材料的负载方式；总结了MOFs复合材料在催化降解水中有机污染物方面的应用。同时，阐述了MOFs复合材料催化降解水中有机污染物的机理及其存在的问题。最后，提出未来MOFs复合材料在催化降解水中有机污染物的研究方向是合成形貌多样、结晶性能好的新型高稳定性材料以及开发新的MOFs及其复合材料的制备方法。     

SnO2和SiO2用于PVC的阻燃消烟及协同作用

研究了二氧化锡和二氧化硅对软PVC阻燃消烟性的影响。通过对极限氧指数、剩炭率、烟密度的测定和DTATG曲线的分析证明,添加8g二氧化锡/二氧化硅复合阻燃剂的PVC的氧指数和剩炭率比未添加的分别增高5.5个单位和4.1%,烟密度降低16.4%,降解活化能分别降低38kJ/mol和23.1kJ/mol,从而证明二氧化锡/二氧化硅复合阻燃剂对于PVC是一种很好的阻燃消烟剂,二氧化锡和二氧化硅有很好的协同作用。同时证明这种复合阻燃剂能代替三氧化二锑,使产品的成本进一步降低。     

光辅助原位清洁制备Ag/AgCl纳米颗粒

以Ag NO3和反渗透水(RO)中的Cl–为原料,在波长为395 nm的紫外光源(20 W)下原位合成Ag/Ag Cl纳米颗粒。通过透射电子显微镜(TEM)、高分辨率的透射电镜(HRTEM)和动态光散射(DLS)表征了样品的形貌和尺寸分布,用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱分别对复合材料的晶体结构和元素价态以及光催化性能进行了测试。结果表明:Ag/AgCl复合材料是球形颗粒,平均粒径为100 nm。AgNO_3溶液形成复合纳米颗粒的过程能有效降解罗丹明6G,银离子溶液在光照3 min时罗丹明6G的降解率和猝灭率分别可达96.5%和95%。