基于MDA的PIM到J2EE平台PSM的转换方法

MDA是解决基于不同中间件系统的集成问题。它将不同的系统都结构化成PIM和PSM并针对不同实现技术与平台制订多个映射规则,然后通过这些映射规则及辅助工具将PIM转换成PSM,再将PSM不断求精直至形成最后代码。MDA中的模型转换有4种：PIM到PIM,PIM到PSM,PSM到PSM以及PSM到PIM。其中的PIM到PSM转换是难点。本文提出了一种PIM到J2EE平台的PSM转换的方法：首先将一个用PIM配置图和类图描述的系统根据映射规则转换成J2EE平台下的PSM配置图、类图;然后根据精化规则对PSM模型进一步精化,生成不同的EJB以及构件图,为最后代码的自动生成打下基础。     

低分子量壳寡糖改善II型糖尿病大鼠症状及其作用机制研究

目的:探讨不同分子量壳寡糖对糖尿病大鼠的降糖机制。方法:Wistar大鼠采用高脂高糖饮食同时腹腔注射链脲佐菌素复制II型糖尿病大鼠模型。将动物随机分为正常对照组、模型组、阳性对照和药物治疗组。四周后处死大鼠取血清测定血糖、果糖胺;取新鲜肝脏测定肝糖原、SOD、MDA。结果:与正常组比较,模型组血糖、果糖胺水平明显升高(p<0.01),肝糖元含量明显降低(p<0.05)。与模型组比较,治疗组各项指标有明显改善(p<0.05),且这种作用具有剂量和分子量依赖性。结论:本模型大鼠血糖升高,并引起自由基代谢紊乱,分子量1700的壳寡糖、大鼠日用剂量为140mg/kg适合高脂糖尿病患者,可降低血糖、提高抗氧化能力起到保健作用。     

大型水电仿真系统的模型驱动架构设计

介绍了基于模型驱动架构设计的水电仿真软件开发框架,以UML 作为面向对象建模工具,从更高的抽象层次上构建系统,描述和总结了系统的功能组成、模型结构与层次、模型变换及代码生成,避免传统开发的缺陷,使对系统的建模行为成为软件开发的核心。以吉林丰满水电站为用户案例,对系统进行应用测试,实践验证了该方法的通用性、先进性和可靠性,是一种适合实现水电仿真系统等大规模软件开发的新方法。     

海狗油对实验性脂肪肝脂代谢和血栓素 A2 及丙二醛的影响

目的: 探讨海狗油抑制脂肪肝的作用机理。方法: 小剂量四氯化碳合并高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型 7 周后, 模型组灌胃(ig) 给予等体积橄榄油;辛伐他汀组给予辛伐他汀 4 mg°kg^-1°d^-1, 海狗油低、中、 高 剂 量 组 ig 海 狗 油 0.5、 1.6、 4.8g°kg^-1°d^-1, 连续 8 周, 正常大鼠作为空白组。测定肝脂、肝内前列环素的代谢产物(6-keto-PGF_1α) 与血栓素A₂ 的代谢产物(TXB₂) 含量, 观察脂质过氧化作用和组织学检查结果。结果: 海狗油各组肝细胞内TXB 2 含量降低, 6-keto-PGF_1α/TXB₂ 比值增加, 超氧化物歧化酶(SOD) 活性升高, 甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA) 含量显著降低, 组织学检查显示肝内脂变减轻, 细胞色素P₄₅₀ 2E1(CYP2E1) 免疫组织化学染色显色指数减小。结论: 海狗油使实验性脂肪肝的肝脂和肝内血栓素A₂ 的代谢产物减少, 即抑制肝脂合成、促进肝脂代谢(直接作用);使肝内血液粘度减少、血液流动性增加(间接作用), 从而对实验性脂肪肝有抑制作用;同时海狗油使 MDA 含量降低、SOD 活性升高而有抗氧化作用。     

盐酸埃他卡林对小鼠脑组织缺氧的保护作用

目的: 研究盐酸埃他卡林(Ipt) 对脑组织缺氧的保护作用。方法: 小鼠给予Ipt 0.5, 2.0, 8.0 mg·kg^-1 3个剂量(n =12, ig), 连续给药3 wk, 并设生理盐水组和维生素E 组作为对照, 采用断头制备脑缺氧模型。活性采用化学比色法测定脑组织过氧化脂质(MDA) 含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX) 和超氧化物歧化酶(SOD) 活性。外周红细胞膜脂流动性以DPH 为荧光探针, 采用荧光偏振法测定。结果: Ipt0.5, 2.0, 8.0 mg·kg^-1 3 个剂量组延长小鼠断头后喘息持续时间, 增加外周红细胞膜脂流动性, 降低微粘度, 且呈现量效关系。相同条件下, Ipt 对MDA 含量,GSH-PX 活性及SOD 活性的影响不明显。结论: Ipt 对脑组织缺氧有显著保护作用, 其作用可能与其改变血液流变学特性有关。     

硒和/或维生素E 对实验性高脂血症大鼠心、肝、肾及血清脂质过氧化和一氧化氮含量的影响

目的: 观察硒和/或维生素E 对高脂饲料所致实验性高脂血症大鼠心、肝、肾及血清脂质过氧化和一氧化氮含量的影响, 探讨硒和维生素E 抗脂质过氧化的作用。方法: 采用高脂饲料致大鼠实验性高脂血症, 然后分组给予经预试后的硒和/或维生素E, 4 wk 后行乙醚麻醉取血, 同时取心、肝、肾组织作匀浆, 采用硫代巴比妥(TBA)法测各组织或血清丙二醛(MDA)含量以反映脂质过氧化水平;采用硝酸还原酶法测定上述组织的一氧化氮(NO)含量。结果: 高脂饲料可致实验性大鼠高脂血症, 与对照组比较, 甘油三脂(TG)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDLC)升高(P<0.05);总胆固醇(T-CHOL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高(P<0.01)。高脂饲料可致部分组织或血清的脂质过氧化作用加强, 增加各实验组织MDA 含量, 其中肝脏和血清MDA 较对照组高(P<0.05)。高脂饲料可致心肌及肝脏组织NO含量降低但却升高血清及肾脏组织NO 含量。单独使用硒或维生素E 或二者合用可不同程度降低高脂饲料所致的MDA 含量升高(P<0.05 或P<0.01), 也能不同程度地增加心、肝、肾及血清的NO含量(P<0.05 或P<0.01), 合用比单独使用作用更明显。结论: 硒和维生素E 单独或联合应用可降低高脂血症大鼠血脂升高所致的脂质过氧化增强作用, 并能增加各组织NO 含量。     

阿魏酸乙酯的药理活性及其机制研究

目的: 观察阿魏酸乙酯的药理活性及其机制。方法: 在兔富含血小板血浆(PRP)中加入阿魏酸乙酯和阿魏酸,用ADP诱导血小板的集聚,用TYXN-91 智能血液凝集仪观察血小板聚集率,激光共聚焦显微镜观察血小板细胞聚集时细胞内钙离子的变化情况。制备CCl4 肝损伤小鼠模型,取血清测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,取肝组织测定丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果: 不同浓度的阿魏酸乙酯,对ADP诱导的血小板聚集抑制百分数均显著高于等浓度的阿魏酸(n=8,P<0.05)。在阿魏酸乙酯作用下ADP诱导的血小板细胞内钙离子荧光强度的变化(ΔFI)为4.6 ±1.7,明显低于对照组ΔFI 值(10.3 ±2.6,n=8,P<0.01)。阿魏酸乙酯可使肝损伤小鼠组织MDA、血清ALT、AST 含量显著低于对照组,而肝组织的SOD 水平显著高于对照组。结论: 阿魏酸乙酯抑制ADP诱导的血小板聚集作用及对CCl4 引起的小鼠急性肝损伤的保护作用均比阿魏酸强。     

藤茶多糖的抗氧化作用研究

目的: 探讨藤茶多糖的体内外抗氧化作用。 方法: (1)测定藤茶多糖(Ampelopsis Grossedentata polysaccharide,AGP)的还原能力;(2)测定AGP在化学模拟体系、体外血清的抗活性氧能力;(3)测定AGP对小鼠肝匀浆、小鼠肝线粒体MDA生成的影响;(4)用分光光度法测定H2O2诱导小鼠红细胞溶血和Fe2+-VC诱导的肝线粒体肿胀程度来研究AGP的抗氧化效果;(5)小鼠随机分成对照与AGP组,腹腔注射AGP 150mg/kg•bw•d 12d后,测定小鼠血清抗活性氧能力及肝组织MDA含量。 结果: AGP具有一定的还原能力,一定浓度范围内具有显著的体外抗活性氧能力并能抑制小鼠肝组织及肝线粒体MDA的生成,可减少红细胞诱导溶血和肝线粒体肿胀程度,对小鼠体内肝组织MDA生成的抑制作用显著。 结论: AGP一定浓度范围内具有抗氧化作用。     

基于元模型的视图层PIM建模方法研究与实现

模型驱动架构（model driven architecture,MDA）的核心思想是将建模语言当作开发语言使用,基于UML的平台无关模型（platform independent model,PIM）建模方法主要关注于系统的体系结构与业务逻辑设计,对视图层支持较差．针对此问题,研究了基于元模型的视图层PIM建模方法,给出视图层PIM模型中界面逻辑模型和界面布局模型的表示法及语义内容;基于EMOF（essential meta objectfacility）对UML建模语言进行扩展,使其对上述两种模型提供语义上和表示法的支持;最后,基于EclipseGMF框架开发了视图层PIM辅助设计工具GMTP．     

The automatic creation of OLAP cube using an MDA approach

The Model‐Driven Architecture (MDA) is an approach that aligns modeling and automation for software development. By applying such an approach to data warehouse (DW) projects, we can minimize a great deal of time and cost. Furthermore, most of OnLine Analytical Processing (OLAP) platforms seem to be like black boxes that provide wizards only to business intelligence developers to create and manipulate OLAP objects without allowing their sustainability and migration from a platform to another. That is why many works in the literature have proposed using the MDA approach in DW projects. However, most of them have mainly focused on the generation of the DW relational model from the conceptual one, and they overlooked the OLAP model and the cube implementation. To deal with this problem, we propose in this paper an MDA solution to automate the process of getting OLAP cube and its implementation through a set of metamodels and automatic transformations among them. In fact, the proposal generates the OLAP and DW relational models (PSMs) from the conceptual one, using also a PDM model that describes the target business intelligence platform. After that, the source code to create the cube is got from both PSM models. For this aim, we define a set of transformation rules implemented using the Atlas transformation language. Finally, a case study will be provided to validate our approach.