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11.
张娴  张茂林  杨龙  张艺钟  周育瑞 《当代化工》2021,50(6):1450-1454
目前常用的页岩气单井动用储量计算方法为流动物质平衡法、Ibrahim法和Anderson法等.但上述方法采用试算法求解储量,手动调参,过程繁杂,计算难度大.为了合理评价页岩气动用储量,引入列队竞争算法对页岩气进行储量优化计算,以最小损失误差为目标函数、以储量上下限为约束条件,建立页岩气动用储量优化模型.在误差许可的范围内,通过模型自动拟合出合理的单井动用储量.计算结果显示,流动物质平衡法、Ibrahim法和Anderson法计算结果的相对误差较小.由此可见,页岩气动用储量优化模型的精度满足应用需求,同时降低储量计算的操作难度,为页岩气储量计算提供了一种新的程序化方法.  相似文献   
12.
在15℃,常压,n(三甲胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1的条件下,合成了失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC),通过气相色谱分析,研究了GTMAC的反应动力学。结果表明,三甲胺与环氧氯丙烷的加成反应为二级反应,反应活化能为39.41 kJ/mol,反应动力学方程表达式为:r=-dcB/dt=1.185×104e-Eα/RTc2B。  相似文献   
13.
流动反应器内返混研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以多釜串联模型为主体,采用示踪法.对不同搅拌速率和不同流体流量下四联釜流动反应器内的返混状况进行了测定,建立了该系统的数学模型.结果表明,搅拌速率及流体流量影响系统返混程度大小,在实际的生产过程中,可以通过调节上述2个可控制的因素,对反应的过程进行控制和调节,使反应向着最有利的方向发展.  相似文献   
14.
易分散改性蒽醌的制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张春生  郭睿  姚占静  包亮  张艺钟 《应用化工》2007,36(11):1081-1084
选用适宜溶剂将蒽醌溶解,再用转相法对油相进行乳化,制备O/W型蒽醌乳液,提高其在蒸煮液中的分散性。研究了溶剂种类、乳化剂配比、乳化温度及时间、转相温度等各种因素对乳液性能的影响。结果表明,最佳乳化条件为:苯乙酮为溶剂,Span和Tween系列复配乳化剂,转相温度90~95℃,乳化时间40~50 min。此条件下制备的蒽醌乳液分散均匀,平均粒径仅为0.26μm,贮存稳定性可达60 d以上。  相似文献   
15.
该实验采用苯乙酮为溶剂将蒽醌溶解,然后对蒽醌进行乳化,制备出稳定的O/W型乳液。分别研究了溶剂种类、溶剂用量、乳化剂复配、乳化剂用量、助乳化剂、乳化温度、乳化时间及转相温度等各种因素对乳液性能的影响,找出最佳乳化工艺条件。蒽醌乳液在一定程度上改善了晶体蒽醌分散性、渗透性差的缺点。其高细度、高分散性的悬浮粒子增大了助剂与蒸煮原料的接触面积,使蒸煮更加均匀,同时增强了蒸煮效果。  相似文献   
16.
采用溶胶-凝胶法制备La/S/TiO2光催化剂,以甲基橙溶液为目标降解物,利用正交试验考察n(La)/n(S)值、抑制剂投加量、凝胶温度及煅烧温度等因素对所制催化剂降解甲基橙效果的影v向.对所制催化剂进行XRD、UV—Vis表征,并对最佳工艺条件下制备的La/S/TiO2光催化剂进行单因素应用条件优化,,试验结果表明,在n(La)/n(S)值为1:1,抑制剂冰醋酸的投加量为6.4mL,凝胶温度为35℃,煅烧温度为500℃的条件下制备出的催化剂粒径为4.6mm,其对光吸收具有明显红移;当催化剂投加量为10g/L.电子受体H2O2的投加量为5mL/L,反应时间为120min,体系温度为25℃的各件下,采用可见光照射处理质量浓度为20mg/L的甲基橙溶液,降解率可达90%以上、  相似文献   
17.
从生态系统和谐原理的角度出发,审视当前大学生素质教育中存在的问题,指出了当代大学生所应具备的各种良好的素质,总结当前大学生素质形成的各种途径中存在的不足,最后提出以大学育人生态系统来全面培养当代大学生所应具备的素质.  相似文献   
18.
大豆异黄酮提取工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以大豆为原料,乙醇为溶剂,研究了大豆异黄酮的提取工艺.通过单因素实验和正交试验得到了最佳提取条件:大豆粉过40目筛,提取温度80 ℃,搅拌速度300 r/min,乙醇体积分数为70%,料液比为1:20,提取次数为2,时间为2 h.在上述提取条件下从大豆中所得粗异黄酮质量分数为0.4%,异黄酮的提取率可达92%.  相似文献   
19.
由于黔东南地区金矿矿床类型较单一,规模较小,虽分布广泛,但长期以来一直呈现出“满天星星不见月亮”停滞不前的找矿局面。随着黔西南金矿20多年的勘查开发大会战,这期间黔东南地区金矿曾一度几乎淡出地质学界的视线。  相似文献   
20.
新型易分散改性蒽醌的制备及应用试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
先选用合适溶剂将蒽醌溶解,再用转相法对油相进行乳化,制备O/W型蒽醌乳液,提高其在蒸煮液中的分散性。研究了溶剂种类、复配乳化剂、乳化剂用量、乳化时间及搅拌速度等各种因素对乳液性能的影响,探求优化乳化条件。所得蒽醌乳液稳定性可达60d以上,平均粒径仅为0.26μm,具有良好的分散性。  相似文献   
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