全文获取类型
收费全文 | 75篇 |
免费 | 10篇 |
专业分类
综合类 | 9篇 |
化学工业 | 23篇 |
金属工艺 | 1篇 |
建筑科学 | 35篇 |
矿业工程 | 7篇 |
水利工程 | 5篇 |
一般工业技术 | 5篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
排序方式: 共有85条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
碱激发碳酸钙镁类岩石灌浆材料的性能及其反应机理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了碱激发碳酸钙镁类岩石灌浆材料的性能和影响因素,结果表明:这种灌浆材料粘度小,流动性好,可实现单液灌浆,凝固时间在5-20小时可调节,稳定性好,渗透能力强,结石体强度和固砂强度达1-3MPa。液固比或水玻璃浓度、养护温度和湿度、石灰石颗粒细度、不同工艺路线是影响浆材性能的主要因素。还探讨了碱激发碳酸钙镁类岩石灌浆材料的反应机理。 相似文献
12.
13.
14.
偏高岭土活性评价方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用多种方法对不同煅烧制度制备的偏高岭土进行活性评价。研究结果表明:只采用X衍射光谱的分析方法是不能说明煅烧出来的偏高岭土是否具有良好的活性;采用碱吸收法可区分偏高岭土是否具有活性,但其吸收量的规律与3d抗压强度的规律不一致;钙吸收法不适用于评价该系统中偏高岭土的活性;采用压缩测强法可以较好评价偏高岭土的活性大小。而最有效评价偏高岭土活性的方法是直接用偏高岭土制备土壤聚合物并养护到一定龄期下的强度采评价.其它方法应与其规律相一致.但此方法耗时过长,不适用于生产. 相似文献
15.
采用化学结合水测定、综合热分析及扫描电镜分析,研究了温度对碱激发碳酸盐矿胶凝材料(alkali-acdvated carbonatite cememitious material,C体系)及碱激发碳酸盐矿-矿渣复合胶凝材料(alkali-activated carbonatite-slag cementitious material,CS体系)的反应程度、反应产物及微观结构的影响.结果表明:相同温度下,两体系的化学结合水量随龄期变化的规律有所不同,CS体系的反应程度较C体系的高;两体系的反应产物有所不同,CS体系的浆体微观结构比C体系的更密实;随温度升高,两体系反应程度提高,凝胶产物增多,浆体结构更加密实,但反应温度不宜超过60℃. 相似文献
16.
设计了可固化海水腐蚀性离子并加速裂缝愈合的新型自修复剂,并用于制备自修复功能骨料,同时对其对混凝土中裂缝的修复机制进行探讨。结果表明:自修复剂对400μm宽裂缝24h的表面愈合率>80%,愈合速度提高3倍;在裂缝口处快速形成并使裂缝愈合的沉淀物主要为水镁石和方解石,在破裂功能骨料内部的自修复产物则为羟钙石、方解石、Friedel盐的扩散速度和沉淀物热力学平衡常数共同决定了自修复产物矿相的空间分布和矿相演变。 相似文献
17.
研究了采用简单的分段Marsh时间表征碱激发碳酸盐矿-矿渣复合灌浆材料流变性的数学模型,把分段Marsh时间测试结果通过简单的模型计算与流变仪测定的流变性能结果相比较,寻找它们之间的对应关系。结果表明,通过简单分段Marsh时间测试所得到的流变参数,可以与用流变仪测试所得到的流变参数建立起形式为y=ax+b的数学模型。 相似文献
18.
低品位石灰岩用作胶凝-灌浆材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同品种石灰岩与不同性质水玻璃在常温下的反应.Beo=45~48的过渡态水玻璃与低品位石灰岩反应速度较快,反应程度较大,浆液凝固时间较短,能达到一定胶结强度,生成水化硅酸钙(镁)凝胶产物.可开发为一种新型胶凝材料,尤其适合用作灌浆材料.与其他灌浆材料相比,是一种综合性能优良且成本较低的绿色无机灌浆材料. 相似文献
19.
采用无活性的锆英石分别等体积替代碱激发碳酸盐矿-矿渣胶凝材料(AACSCM)中的碳酸盐矿和矿渣,通过胶砂强度试验考察了在AACSCM材料中碳酸盐矿与矿渣的复合作用,进而通过净浆硬化体的孔溶液成分分析研究了其复合作用机理。结果表明:在硅酸钠溶液碳酸盐矿-矿渣体系反应的后期,矿渣、碳酸盐矿与硅酸钠溶液之间具有显著的协同效应。其机理是:在反应后期,由矿渣自身解体提供的Ca^2+、Mg^2+等的数量已不足,而Al^3+则有较多剩余,此时,碳酸盐矿的溶解提供了所需的Ca^2+和Mg^2+,促进了矿渣进一步解体,而矿渣解体需要更多的(Ca^2+和Mg^2+,反过来又加速了碳酸盐矿的溶解,如此反复,使得整个体系的反应程度有较大提高,材料的强度和抗渗性能等得到显著改善。 相似文献
20.