EHV-1_(CN)与IL-2基因共表达核酸疫苗诱导产生CTL的观察

目的 观察ＨＩＶ－１ＣＮ　ｇｐ１２０基因与ＩＬ－２基因共表达核酸疫苗质粒ｐＧＰＩＬ－２诱导产生ＣＴＬ。方法 脂质体介导共表达中国流行株ＨＩＶ－１Ｇａｇ－ｇｐ１２０基因与ＩＬ－２基因的核酸疫苗质粒ｐＧＩＬ－２转染ＢＨＫ－２１细 胞,以间接免疫光法鉴定其表达。取ｐＧＰＩＬ－２免疫鼠脾细胞,检测ｐＧＰＩＬ－２诱导的细胞毒性Ｔ细胞杀伤活性。 结果ｐＧＰＩＬ－２可有效地诱导ＣＩＬ的产生,并可杀伤ＨＩＶ－１ＣＮ嵌合基因转染的靶细胞。结论 为进一步设计中国流行株ＨＩＶ－１核酸疫苗提供了重要实验依据。     

HIV-1核心蛋白的表达与纯化

将编码人I型免疫缺陷病毒(HIV1)核心蛋白p24gag的基因序列克隆到原核表达载体pET28(b)中,高效表达了N,C端融合His·Tagp24蛋白,所表达的重组p24蛋白占菌体总蛋白的46%。在变性条件下,使用NiNTA亲和层析法纯化了p24蛋白,纯度为94%。菌体中及纯化、复性后的目的蛋白均能与抗HIV1p24单克隆抗体发生特异性反应。用纯化的p24蛋白免疫小鼠,4周时小鼠血清抗p24抗体效价达1∶400。实验结果表明:大肠杆菌表达的HIV1p24蛋白纯化后可用作HIV1检测试剂的原料。     

复合绝缘子表面液滴形貌特征及其对闪络电压的影响

为研究灾害性浓雾天气对绝缘子运行安全可靠性的影响,以硅橡胶绝缘子作为样品,采用可视化试验系统和人工大气模拟试验装置,研究了不同污湿条件下绝缘子表面液滴的吸附与凝结特征及其对绝缘子闪络电压的影响。分别研究了盐雾污秽度、相对湿度对表面液滴吸附、凝结与分布特征(分布面积、尺寸分布及其盒子维数)的影响,并在此基础上得到了这些特征参数对闪络电压的影响规律。结果表明,当相对湿度与污秽度增大时,绝缘子表面凝结的液滴数量增加,中间尺寸(1 mm≤液滴最大直径Dmax2 mm)与较大尺寸(Dmax≥2 mm)的液滴数量显著增加,而较小尺寸(Dmax1 mm)的液滴数量呈下降趋势。液滴分布盒子维数的增大说明液滴分布的分散性和复杂性增强。绝缘子表面附水质量的变化不能有效反映闪络电压的变化,但随着液滴分布盒子维数的增大,绝缘子闪络电压降低。     

HIV-2 env基因在重组痘苗病毒中的表达

以痘苗病毒复制非必需区血凝素（ＨＡ）基因为侧翼，将人Ⅱ型免疫缺陷病毒ｇｐ１２０和ｇｐ３６基因分别置于不同类型的自然型痘苗病毒复合启动子下游，构建了４种表达质粒，经同源重组和血凝素阴性空斑筛选，获得了４株重组痘苗病毒，经免疫荧光试验和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测证明，４株重组病毒均能表达目的蛋白。在重组病毒感染早期、晚期、不同株表达量略有不同，表达产物分子量分别约为５７ｋＤａ和４２ｋＤａ，具有良好的     

多种带电检测方法联合诊断全封闭组合电器局部放电

正近年来,随着电力系统的发展,六氟化硫(SF_6)全封闭组合电器(GIS)由于具有占地面积小、运行可靠、维护简单、抗电磁干扰等一系列优点~[1],在国内变电站的运行数量不断增加。GIS设备故障绝大多数是由其内部绝缘故障引起的,当设备内部绝缘出现故障时,常产生局部放电信号,它会在电力设备内部和周围空间呈现一系列的光、声、电气和机械振动等物理或化学变化。这些伴随局部放电而产     

游泳池消毒杀菌的运行与管理

作为游泳池水质的最主要的控制指标细菌和余氯量 ,在夏季人员爆满之时能否达标显得尤为重要。对此 ,从个人卫生教育检查、入池前的预消毒设施和游泳池水的消毒杀菌等方面的运行管理进行了简要阐述。     

牛αsl乳酪蛋白基因上游调控序列的克隆及序列分析

应用ＰＣＲ技术从国内小牛胸腺基因组ＤＮＡ中克隆了１．０ｋｂ牛αｓｌ酪蛋白基因的上游调控序列，并进行了序列分析，发现有少量的缺失或突变，其ＴＡＴＡ框和ＣＡＡＴ框均未发生变异，表明已成功克隆了其启动子序列，这为乳腺定位表达的研究奠定了基础。     

新城疫病毒F_(48)E_8株HN基因的克隆和序列分析及与国外NDV HN基因的同源性比较

目的 克隆ＮＤＶ Ｆ４８Ｅ８株ＨＮ基因,与国外ＮＤＶ ＨＮ基因进行比较分析。方法 提取 ＲＮＡ,应用 ＲＴ－ＰＣＲ一次性扩增出ＮＤＶ Ｆ４８Ｅ８株的全长ＨＮ基因,将该ＨＮ基因插入ｐＫＳ（－）后进行克隆并测序。结果 ＮＤＶ Ｆ４８Ｅ８株的ＨＮ基因核苷酸长度为１７１３ｂｐ,编码５７１个氨基酸,有５个糖基化位点,１２个极保守的半胱氨酸残基,与 国外发表的ＮＤＶ序列相符。结论ＮＤＶＦ１８Ｅ８株ＨＮ蛋白基因与国外发表的ＮＤＶ ＨＮ蛋白基因核苷酸同源性在 ８３．３％～８９．２％之间,推导的氨基酸同源性在８７．６％－９１．１％之间。     

生物造粒流化床对污水的脱氮除磷效果研究

利用生物造粒流化床对城市生活污水进行了脱氮、除磷试验研究,分析了进、出水中TN、TP、NH3-N、NO3--N、NO 2--N等的变化情况。结果表明:生物造粒流化床流化柱内能形成球状颗粒污泥,底部污泥颗粒的粒径比上部的大;生物造粒流化床对TN、NH3-N、TP的平均去除率分别为39.5%、35.0%和93.9%。     

利用细菌/杆状病毒系统在昆虫细胞中表达 HIV-1Gag蛋白

目的在昆虫细胞中表达中国流行株 Ｂ亚型 ＨＩＶ－１ Ｇａｇ蛋白,制备重组 Ｇａｇ蛋白。方法将中国 株 Ｂ亚型 ＨＩＶ－１的 Ｇａｇ全基因序列,克隆到杆状病毒表达载体 ｐｆａｓｔｂａｃＩ中,构建了重组质粒 ｐｆａｓｔＧａｇ。经转座及平板 筛选,提取重组穿梭质粒 Ｂａｃｍｉｄ。经转染Ｓｆ９昆虫细胞后,获得了重组杆状病毒。用 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ和间接免疫荧光实验分析表达的目的蛋白。结果重组病毒在昆虫细胞 Ｓｆ９中高效表达了中国株 Ｂ亚型 ＨＩＶ－１ Ｇａｇ蛋 白,表达的重组蛋白具有良好的抗原活性,可与ＨＩＶ－１标准阳性血清及ｐ２４单克隆抗体发生较强的免疫反应。结论 重组表达产物可用于艾滋病的免疫诊断和疫苗研究。