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从理论和实验上研究了TiO2表面包覆的机理和工艺条件,分析了TiO2成膜包覆与成核包覆的动力学控制因素,并提出了 TiO2与包覆物之间的微观结构模型.实验研究了对 TiO2进行硅、铝二元包膜的过程,测得二氧化钛在浆液中的等电点为 3.6. pH=10左右有最大的Zeta电位,有利于颗粒分散.硅酸聚合速度研究表明,PH=9~10时硅酸聚合速度降低,有利于形成均匀致密的膜,因而最佳包覆pH值为9~10.从XPS 谱中钛的 2p轨道电子结合能推测,包覆层的硅和铝是以化学键结合于 TiO2表面. 相似文献
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施用包膜控释肥能够改善作物对养分的吸收,提高化肥利用率,而控释肥释放性能需要依据作物对养分的需求特性来设计。本文综述了主要作物全生命周期对氮素的累积吸收规律,通过分析不同生育时期作物对氮素养分吸收的累积量,将作物吸收养分分为苗期—营养期—生殖期3个阶段,累积吸收曲线呈"S"型。而包膜控释肥理想的累积释放曲线也为"S"型,对应滞后期—快速期—衰退期,要从根本上提高养分利用率,控释肥养分释放特性必须与作物吸收特性相匹配。初步分析显示,理想的控释肥释放特性为,对于越冬生长的长生育期作物,应控制滞后期(120~150天)释放20%,快速期(约60天)释放55%,衰退期(约30天)释放25%;对于中生育期(90~130天)作物,控制滞后期(20~30天)氮素释放5%,快速期(30~60天)释放80%,衰退期(约30天)释放15%;对于在营养期采收的蔬菜,控制滞后期(约20天)释放5%,快速期(约40天)释放95%。 相似文献
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一步法制备脲醛树脂微胶囊过程的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
通过直接原位聚合法制备了以有机溶剂为内相的脲醛树脂微胶囊。考察了系统改性剂、pH值、反应时间等条件对微胶囊化过程和微胶囊形貌的影响。结果表明,以PVA作为系统改性剂,在pH值为2.5或更低的条件下,制备的微胶囊具有光滑的囊壁,但强度较低;而以PAA作为系统改性剂,在pH值为3.5的条件下,制备的微胶囊具有良好的光滑度、透明度和强度。分析了一步法中脲醛树脂微胶囊的形成过程。分析表明,体系中的相界面特性对微胶囊化过程有重要影响,要制备具有良好形貌和强度的微胶囊,需要在适当的系统改性剂条件下,控制反应速度,使体系发生平缓和充分的液液相分离。 相似文献
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采用悬浆外照式光催化反应器,研究了在紫外光照下低活性颜料二氧化钛光催化降解罗丹明B的反应动力学特性。考察了二氧化钛浓度、罗丹明B浓度、紫外线波长及光强对光催化反应速率的影响,确定了适合颜料二氧化钛光催化特性评价的优化检测条件。研究表明,颜料二氧化钛光催化降解罗丹明B具有一级反应动力学特性。确定颜料二氧化钛光催化特性检测方法的优化操作条件为二氧化钛浓度约为4 g·L-1、罗丹明B浓度为2~10 mg·L-1、紫外光源主发射波长为254 nm。实验检测了表面包硅二氧化钛样品的光催化特性,表明该检测方法能够对颜料二氧化钛及包膜二氧化钛的光催化特性进行快速定量的评价。 相似文献
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控缓释氮肥释放过程中氮浓度测定方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
控缓释氮肥释放过程中氮浓度的通常测定方法,主要是“凯氏氮的测定”和“碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法”2种。但是这2种方法都有一定的缺陷,操作过程复杂,测定条件不能准确控制,测定结果可比性差,不适于氮肥释放特性的仲裁评定。通过改进“碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法”的消解方式,可以更精确地控制消解条件。实验测定了不同样品的消解特性曲线和标准曲线。结果表明,引入恒温油浴消解的“碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法”消解条件易于精确控制,测定结果准确,操作简便,更具有控缓释氮肥释放过程中氮浓度测定的仲裁评定。 相似文献
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硝酸铵钙是优良的土壤营养性复合化肥,其造粒方法主要是油浸造粒和喷淋塔造粒,特点是先形成液滴再冷却结晶,产品粒径小、强度低,造粒过程污染严重.包覆造粒方法是将原料液雾化成液滴在晶种表面逐层包覆,使颗粒逐渐增大,能够克服上述缺点.本文研究硝酸铵钙包覆造粒的可行性和特殊性,测定了硝酸铵钙复盐的熔点和熔融热,考察了硝酸铵钙熔融液的结晶特性,实验表明,在没有晶种和搅拌条件下,硝酸铵钙容易形成过冷溶液,很难结晶.在造粒过程中颗粒强度会发生变化.实验确定,硝酸铵钙包覆造粒过程的操作温度上限为95℃. 相似文献