甲烷部分氧化制甲醛硅胶催化剂的XPS研究

用ＸＰＳ、ＩＲ等分析方法，研究了用于甲烷部分氧化制甲醛反应中的催化剂结构的变化，发现了起催化作用的活性中心是—ＯＨ基，当—ＯＨ基越多，催化剂活性越好。经长时间的反应，硅胶中的—ＯＨ基易失去，而添加敏化剂能补充硅胶中失去的—ＯＨ基，维持和提高催化剂的活性     

湿天然气中乙烷氧化脱氢的研究：Ⅱ.过渡金属催化剂的研究

在５５０￣７００℃的温度范围内研究了过渡金属单组分催化剂对湿天然气中乙烷氧化脱氢催化反应。结果表明，在７００℃时，过渡金属单组分催化剂活性、选择性与其离子半径变化规律一致，对ＭｎＳＯ４、ＴｉＯ２、Ｃｒ２Ｏ３的活性与晶格氧活动性有顺应关系。添加不同阴离子催化剂表现出不同的活性，实验发现，ＭｎＳＯ４有较好活性，在７００℃时对Ｃ２Ｈ４选择性为６８．４８％，收率为３０．５４％，Ｏ２－ＴＰＤ实验表明吸附氧与     

微波场下纳米Mg-Al-LDHs及PO43-,P2O74-柱撑Mg-Al层状双氢氧化物的合成

用微波加热反应-变速滴加共沉淀法合成了[Mg-Al-CO3]纳米层状双氢氧化物，并以[Mg-Al-CO3]纳米层状双氢氧化物为前体，用微波加热反应一离子交换法制备了PO4^3-，P2O7^4-柱撑Mg-Al层状双氢氧化物．该法合成的[Mg-Al-CO3]纳米层状双氢氧化物的粒径约为10～40nm．讨论了微波和变速滴加碱液的速度对纳米层状双氢氧化物的合成的影响．用FT-IR、TEM与XRD对产物进行了表征，结果表明在微波加热反应的条件下可在短时间内用PO4^3-,P2O7^4-彻底交换CO3^2-。     

锰系催化剂上湿天然气中乙烷氧化脱氢

在Ｍｎ２Ｏ３／ＳｉＯ２催化剂上,当总空速为２０００ｈ－１,ｎ（Ｃ２Ｈ６）／ｎ（Ｏ２）＝１,反应温度为７５０℃时,乙烷生成乙烯的收率达４５７６％;温度为８８０℃时,乙烯收率为６１４３％。添加水蒸汽可使催化剂活性稳定。根据该反应的宏观动力学研究,推出动力学方程为ｒＣ２Ｈ４＝ｋｐ２Ｃ２Ｈ６,并对反应机理进行了讨论。     

甲烷制合成气反应催化剂抗积炭性能的研究进展

在甲烷催化转化制合成气反应中,积炭是催化剂失活的一个重要原因。通过对Ｎｉ 基催化剂添加稀土金属氧化物和贵金属及其他助剂;利用特殊的制备工艺和载体后,可以提高催化剂的抗积炭性能。     

Ti-β分子筛催化苯酚和碳酸二甲酯合成碳酸二苯酯

通过Hβ分子筛与TiCl4发生气固相反应,经FTIR和UV Vis漫反射谱表征,证明合成的载钛β分子筛是Ti β分子筛。研究了Ti β分子筛催化苯酚和碳酸二甲酯(DMC)合成碳酸二苯酯的反应,考察了反应时间、Ti β催化剂用量以及原料配比对反应的影响,比较了Hβ分子筛、纳米TiO2以及Ti β分子筛的活性。结果表明,175℃反应10h后各物质浓度不再有很大的变化,Ti β分子筛量为5g/(1mol反应物)时比较合适,n(DMC)/n(苯酚)最优值为0 5～1。反应10h,甲基苯基碳酸酯(MPC)和碳酸二苯酯(DPC)的总收率可达10 77%。发现Ti β分子筛的骨架钛是反应的活性中心。     

活性炭制备条件与天然气脱附量的关系

以石油焦为原料、KOH为活化剂，在不同的活化条件下制得了系列超高比表面积活性炭(S_BET＞2500 m²·g^-1) 吸附剂，以天然气作为吸附质研究了制备活性炭吸附剂的活化条件与天然气脱附量的关系。结果表明，制备超高比表面积活性炭吸附剂的活化条件对吸附剂的结构及其吸附储存天然气的能力具有较大的影响；在KOH/C质量比为3.0、活化时间为90 min、活化温度为800 ℃时，制得了比表面积达3348 m²·g^-1、大于或等于2 nm的孔所占的百分率为65.34%的超高比表面积活性炭；该活性炭吸附剂在25 ℃、2.5 MPa及8.0 MPa时，天然气脱附量分别达460.7 mL·g^-1、1043.8 mL·g^-1。     

乙烷和C1—C2混合气中乙烷氧化脱氢制乙烯

对纯乙烷和Ｃ１－Ｃ２混合气中乙烷氧脱氢制乙烯从催化剂、反应工艺条件、反应动力学及反应机理等几个方面进行了比较。指出二者的催化剂体系分为以下几类：（１）碱金属和碱土金属氧化物，（２）过渡金属氧化物，（３）稀土金属氧化物等。     

镍催化剂对甲烷、二氧化碳重整的活性与稳定性

用新研制的镍负载型ＭＣＤ－１催化剂对甲烷、二氧化碳重整制合成气进行了单管寿命试验，连续运转５００小时。催化剂活性保持稳定，产物中合成气摩尔含量一直保持约８７％，其中ＣＯ的摩尔含量保持在４０％左右。反应５００小时后催化剂无结炭粉化现象，反应前后机械强度基本一致。用孔结构分析仪、ＸＰＳ和ＸＲＤ对试验前后的催化刑进行了对比分析。结果表明催化剂结构性能较稳定，具有很好的工业开发应用前景。