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61.
用新研制的具有高抗结炭性能的负载型镍催化剂SYM-1,模拟工业用变温固定床,进行了CH4-H2O-CO2体系制取合成甲醇用合成气的实验。结果表明,该催化剂对CH4-H2O-CO2反应具有良好的催化活性,能够制得工业合成甲醇用的合成气。甲烷的转化率和产物CO含量随温度升高而增加,随压力增大而下降。其较佳的反应条件为:反应温度900℃;压力0.1~0.7MPa,甲烷空速500~1500h-1;原料配比CH4:H2O:CO2=1:(1.1~1.5):0.3。  相似文献   
62.
本文介绍用程序升温表面裂解反应技术研究甲烷在不同载体及不同添加助剂的镍催化剂上的裂解行为。试验表明:甲烷在无活性组份的载体上,1000℃以下裂解很少;在镍催化剂上,350℃即可进行裂解。由于裂解生成的炭复盖了催化剂上的活性中心,随着温度的升高,裂解曲线呈峰形分布。甲烷裂解活性随着镍晶粒度的减小而升高。采用先浸渍镍,后载上重稀土混合氧化物的镍催化剂可明显降低甲烷裂解速度。  相似文献   
63.
在非水电解质体系中,用恒电流充放电法测定所制活性炭电极的双电层比电容,研究了活性炭的结构对比电容的影响。结果表明,超高比表面积活性炭(SBET≥2500m2/g)比表面积为2827m2/g时,电容器比电容值高达101.6F/g,是比表面积为1384m2/g的普通活性炭电容器比电容的2.4倍。提高活性炭中2~4nm孔所占的百分率,能有效地提高电容器比电容。  相似文献   
64.
用微波加热反应-变速滴加共沉淀法合成了[Mg-Al-CO3]纳米层状双氢氧化物,并以[Mg-Al-CO3]纳米层状双氢氧化物为前体,用微波加热反应-离子交换法制备了PO34-,P2O47-柱撑Mg-Al层状双氢氧化物.该法合成的[Mg-Al-CO3]纳米层状双氢氧化物的粒径约为10~40nm.讨论了微波和变速滴加碱液的速度对纳米层状双氢氧化物的合成的影响.用FT-IR、TEM与XRD对产物进行了表征,结果表明在微波加热反应的条件下可在短时间内用PO34-,P2O47-彻底交换CO23-.  相似文献   
65.
用微波加热反应-变速滴加共沉淀法合成了[Mg-Al-CO3]纳米层状双氢氧化物,并以[Mg-Al-CO3]纳米层状双氢氧化物为前体,用微波加热反应-离子交换法制备了PO43-,P2O74-柱撑Mg-Al层状双氢氧化物。该法合成的[Mg-Al-CO3]纳米层状双氢氧化物的粒径约为10-40nm。讨论了微波和变速滴加碱液的速度对纳米层状双氢氧化物的合成的影响。用FT-IR、TEM与XRD对产物进行了表征,结果表明在微波加热反应的条件下可在短时间内用PO43-,P2O74-彻底交换CO32-。  相似文献   
66.
在CH4、CO2 和O2 制合成气反应中 ,通过添加过渡金属氧化物 (助剂 ) ,改善了Ni/CaO -Al2 O3催化剂的性能。结果表明 ,添加助剂提高了催化剂的低温活性 ,但高温活性只有添加CuO时才有所提高。试验还测得催化剂的抗积炭顺序 :Ni-CuO/CaO -Al2 O3>Ni-MnO2 /CaO -Al2 O3>Ni-Cr2 O3/CaO -Al2 O3>Ni-V2 O5 /CaO -Al2 O3>Ni/CaO-Al2 O3。采用晶格氧活动性、TPR、XPS方法发现 ,助剂的添加提高了Ni的电子云密度 ,减弱了CH4深度裂解的可能性 ;提高晶格氧的活动性 ,使在催化剂表面上的积炭能被及时气化 ,防止了碳物种的积累  相似文献   
67.
用固定床流动反应装置考察了负载于不同载体上的催化剂的活性和抗积炭性能;用色谱法测定了催化剂上的积炭量。用TPD和XPS研究了催化剂的表面酸碱性。并与催化剂的抗积炭性能相关联。发现用SiO2作载体的催化剂抗积炭性能差,在其中加入碱土金属助剂有利于抗积炭,以α-Al2O3作载体的催化剂抗积炭性能较好,但在其中加入碱土金属助剂却会导致催化剂严重粉化,反而对抗积炭不利。并讨论了催化剂粉化的原因。  相似文献   
68.
研究了甲烷氧化偶联制乙烯强放热反应在催化剂装量为200ml的薄层床中的起燃条件、甲烷空速、CH4/O2比、床层高度、反应时间等与床层温升和催化剂活性的关系,得出在床层高度为30~54mm的薄层床中,反应可平稳地进行,反应的最高温区在气体进催化剂层人口以下15~30mm内,床层厚度的增加对C2收率影响不大,但C2选择性下降。床层最高温度随甲烷空速升高而增加,最高温区增宽。CH4/O2比增加温度降低,C2选择性增高。用预热与加强保温的办法,该反应在薄层床反应器中可能实现自热反应。  相似文献   
69.
纳米TiO2对光催化降解SDBS的影响   总被引:8,自引:2,他引:8  
本文以沉淀法制备得到了纳米TiO2光催化剂,考察了原料、沉淀剂、沉淀pH值、催化剂焙烧温度和焙烧时间等对催化剂粒子尺寸、晶相含量和光催化活性的影响。优化工艺条件下制备得到的催化剂原级粒子尺寸为8.5nm。以该催化剂在500W紫外线高压汞灯照射下光催化氧化十二烷基苯磺酸钠(SDBS)5小时,化学需氧量(COD)去除率达到91%以上。  相似文献   
70.
阿奇霉素合成与检测的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成阿奇霉素的关键步骤是红霉素亚胺醚的还原.本文对催化还原法和化学还原法存在的主要问题进行了分析,提出了进-步研究的设想.综述了产物的定性和定量分析.  相似文献   
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