某硫铁矿场地土壤重金属污染特征及健康风险评估

为研究某硫铁矿场地土壤重金属污染特征,评估场地内重金属污染对人体健康的潜在风险,采用单因子污染指数法和多因子综合污染指数法对场地污染程度进行了评价,利用主成分分析和相关性分析对污染物来源进行了解析,并对超标污染物进行健康风险评估。结果表明：场地内As、Hg、Pb和Cr6+存在不同程度的超标,表层土壤为中度污染,深层土壤为轻度污染;超标污染物As、Pb主要来源于原料硫铁矿,Hg和Cr6+为外来带入型污染;场地内As、Pb、Cr6+、Hg健康风险均超出了可接受风险水平,对场地内企业职工的健康可产生一定威胁。     

无机高分子混凝剂聚合铁研究开发进展

对新型无机高分子混凝剂聚合硫酸铁的制备方法进行了评述。指出了由硫酸亚铁和硫铁矿烧渣等含铁矿（废）渣制备聚合硫酸铁的优缺点,对目前聚合硫酸铁生产中存在的问题及发展方向提出了建议。另外,对聚合铁的盐基度对稳定性的混凝性能的影响进行了阐述在盐基度为０￣２０％范围内,聚合铁均有较好的混凝效果。该结果与聚合铝有较大的差别。与铝盐混凝剂相比,聚合铁的使用不会对环境造成二次污染,且在某些废水处理中有更好的混凝效     

酸性体系下不同成因黄铁矿的浸出行为与电化学性质差异

以同沉积型黄铁矿和中温热液型黄铁矿为研究对象, 考察了酸性培养基体系下2种不同成因黄铁矿的浸出行为和电化学性质。浸出试验结果表明: 同沉积型黄铁矿浸出率为7.59%, 而中温热液型黄铁矿浸出率仅为3.68%, 同沉积型黄铁矿的浸出活性高于中温热液型黄铁矿。电化学试验结果表明: 黄铁矿的矿物学成因不改变它的电化学溶解机制; 同沉积型黄铁矿具有较高的费米能级、较低的Tafel腐蚀电位及电子传递阻抗, 因此其电化学氧化活性高于中温热液型黄铁矿, 从电化学角度解释了同沉积型黄铁矿的浸出速率高于中温热液型黄铁矿的原因。     

用热电厂废物及硫铁矿烧渣制备粉煤灰絮凝剂及其应用

以酸法制浆造纸厂的热电厂的粉煤灰及亚硫酸盐制药车间的硫铁矿烧渣为主要原料,制备了粉煤灰絮凝剂。絮凝效果优于市售的三氯化铁、硫酸铝,处理成本低于三氯化铁、硫酸铝。用粉煤灰絮凝剂与粉煤灰联合处理酸法制浆造纸废水,CODCr去除率可达62.72%,SS去除率可达90.02%,色度去除率可达65.55%。     

高岭土和硫铁矿烧渣研制聚硅酸铝铁混凝剂

用高岭土和硫铁矿烧渣作原料研制聚硅酸铝铁混凝剂（ＰＳＡＦ）,确定了生产工艺和操作条件,产品用于处理实际废水,并与传统混凝剂效果进行了比较。结果表明,ＰＳＡＦ混凝剂用药量少,处理效果好。     

国内第一台高温热管废热锅炉在硫铁矿制酸中的应用

介绍国内第一台高温热管废热锅炉在１００ｋｔ／ａ硫铁矿装置中的应用情况。该锅炉设６个烟道：沉降室、一烟道、空烟道、二－四烟道。沉降室采取水冷壁式水管锅炉结构,一￣四烟产这锅炉结构,因此锅炉实际为水管锅炉与热和锅炉的结合体。实际运行中,水管锅炉易磨损、爆管的弊病掩盖了热管锅炉无曙腐蚀、单根热管损坏不致造成整台设备停运的优点,加之热管锅炉本身密封性差因而热损失大以及换管困难等缺陷,装置的开工率低产汽量远     

(NH4)2S2O8氧化载金黄铁矿规律及E-pH研究

采用基于硫酸根自由基(SO4-·)的高级氧化技术,将(NH₄)₂S₂O₈作为氧化剂氧化预处理黄铁矿。考察了(NH₄)₂S₂O₈和FeSO₄浓度、浸出温度、浸出时间对氧化浸出黄铁矿效果的影响。结果表明,采用热活化(NH₄)₂S₂O₈产生SO₄-·预处理黄铁矿,在(NH₄)₂S₂O₈浓度0.395 mol/L、浸出温度70 ℃、浸出时间8 h条件下,黄铁矿浸出率可达73.71%。通过动力学方程拟合,确定该体系浸出黄铁矿可采用收缩核动力学模型描述,浸出黄铁矿过程中反应速率的决定步骤为内扩散速率,其表观活化能为50.57 kJ/mol。通过绘制FeS₂-(NH₄)₂S₂O₈-H₂O体系E-pH图分析可知,常温下过硫酸盐溶液具有较高的氧化还原电位,理论上采用过硫酸盐氧化分解产生SO₄-·浸出黄铁矿具有可行性。     

软锰矿-硫铁矿协同浸出实验研究

以硫铁矿为还原剂,开展了软锰矿-硫铁矿协同还原浸出实验研究,考察了搅拌速度、两矿质量比、液固比、初始硫酸浓度、反应时间及温度对锰浸出率的影响。结果表明,在搅拌速度300 r/min、液固比5、反应温度85 ℃、初始硫酸浓度100 g/L、硫铁矿与软锰矿两矿质量比20%、反应时间300 min时,锰浸出率达99.5%以上;浸出渣中主要物相为难溶物FeO(OH)、SiO₂、ZnS、Si和FeS₂等。     

Application of complexing reagents to flotation separation of the varieties of pyrite

It is considered how the organic reagents, complexing agents, change floatability of the varieties of pyrite with different content of goal. The authors continue studying the flotation effect of the reagent PROX capable to selectively decrease floatability of some pyrite varieties in the presence of xanthogenate due to formation of a hydrophilic complex compound with ferric iron at the phase interface of the mineral surface — liquid, and to reduce sorption of xanthogenate. A phytogenous reagent is suggested as an alternative to the multi-component PROX. The new reagent mechanism is described by examining the chromatographic behavior of the compound of this reagent and ferric iron salt. __________ Translated from Fiziko-Tekhnicheskie Problemy Razrabotki Poleznykh Iskopaemykh, No. 4, pp. 111–120, July–August, 2007.     

湿法制备超细锰锌铁氧体前驱粉工艺条件研究

以软锰矿、闪锌矿、硫铁矿为原料 ,经酸浸取对浸出液进行除杂、精制 ,采用碳铵共沉淀法制取锰锌铁氧体微粉 ,对工艺条件进行了研究。该工艺具有生产成本低 ,产品回收率高 ,节省能源等优点。