模拟二回路环境下乙醇胺与3-甲氧基丙胺复合水工况对304L不锈钢的缓蚀特性

乙醇胺（ETA）作为碱化剂对减缓核电站二回路系统的腐蚀有良好效果。为增强ETA的缓蚀效果,进一步减少腐蚀产物向蒸汽发生器的迁移,本文研究了3 mg/L ETA与不同浓度（01、03、05、08 mg/L）3 甲氧基丙胺（MPA）复合水工况对304L不锈钢的缓蚀特性,通过高压釜高温挂片模拟二回路条件,并通过微分电容曲线与原子力显微镜（AFM）力曲线测试结合的表征手段对其缓蚀机理进行了探讨,并对其进行了形貌表征。微分电容曲线表明,ETA+MPA复合水工况可更好地抑制304L不锈钢表面的腐蚀,溶液中有机胺分子吸附在金属表面,改变了金属表面的双电层结构,并使金属电极的零电荷电位正移,吸附数据拟合结果符合Flory Huggins等温线模型。AFM力曲线结果显示,有机胺在304L不锈钢表面具有黏附力特征,这验证了不锈钢表面微分电容的变化,即有机胺浓度越大、有机胺的吸附层越致密均匀,在不锈钢表面的覆盖度越大,缓蚀效率越高;高温挂片的形貌分析（SEM）、成分分析（EDS）结果与上述微分电容曲线、AFM力曲线分析结果表现出一致性。     

炉水磷酸盐多参数协同自动加药控制系统的构置与应用

随着火电厂对汽水品质要求的不断提高,人工调节加药的方式逐渐被自动加药所替代。目前自动加药系统多采用基于单一参数的PID控制,受限于炉水磷酸根监测、加药控制的时滞性,在机组调峰及变负荷运行时不能对磷酸根浓度进行精确调节。针对这一缺陷,提出了炉水磷酸盐多参数协同加药控制方案,其要点是引入炉水的磷酸根含量、pH值、电导率和给水流量4个控制参数,并将炉水pH值、炉水电导率值计算结果与在线监测的炉水磷酸根浓度相互校正,同时结合锅炉给水流量变化情况,采用智能PID控制技术调整磷酸盐加药量。内蒙古某电厂采用该方案对原加药系统进行了改造,实践结果表明,炉水磷酸盐多参数协同自动加药控制系统运行后,炉水磷酸根含量得到稳定控制,pH值为9.40~9.50,电导率为9.5~10.5 μS/cm,炉水水质合格率大大提高,为机组安全稳定运行提供了保障。     

活性炭泡沫体吸附去除锅炉补给水中腐植酸的试验研究

以活性炭粉末(PAC)、聚氨酯发泡剂为主要原料制备了一种新型高效腐植酸吸附剂--活性炭泡沫体,考察了腐植酸溶液pH值、腐植酸溶液初始浓度、活性炭泡沫体的使用量和吸附时间对吸附过程与吸附效果的影响.试验发现,活性炭泡沫体对腐植酸吸附平衡时间约为5 h;在酸性(pH值为3.5)及偏酸性(pH值为5.5)条件下,10%活性碳泡沫体对腐植酸吸附率较高,在腐植酸初始浓度低于10 mg/L时其吸附率达94%,初始浓度在(20～40)mg/L时吸附率亦达到60%～85%.试验结果表明:活性炭泡沫体是一种新型高效的吸附剂,在酸性与偏酸性条件下对天然水中腐植酸有很好的吸附效果;活性炭泡沫体吸附腐植酸符合langmuir模型.     

Preparation and photocatalytic activity of Gd-doped TiO_2 nanofibre

1INTRODUCTION TiO2hassomespecialpropertiesincludingphotocatalyticactivity,chemicalstability,andre sistancetowear,non poisonlowcostandcanbepreparedatlowcost.Ifmodifiedwithproperinter mingle,itcanbedirectlyusedinthesunlight.Sotitaniumdioxideisoneofthemostpotentialphoto catalyzers[1,2].Itsphotocatalyticoxidationabilityincreasesrapidlywiththedecreaseofparticledi ameter.Whenitsdiameterreaches10100nm,itwillshowobvioussurfaceeffectandquantumeffect.Moreover,itwillshowhighphotocatalyticactivityif…     

锅炉给水中杂质对炉水pH值的影响研究

锅炉给水中的杂质会影响炉水pH值,而炉水pH值是表征锅炉水化学优劣的关键性指标.对于一个采用a mg/L Na3PO4 b mg/L NH3 c mg/L NaOH碱化剂的炉水控制体系,主要讨论在炉水中存在d mg/L H2SO4 e mg/L C H3COOH f mg/L CO2 g mg/L SiO2 4种杂质时炉水pH值的计算方法,得到通用的pH值计算表达式;并以炉水平衡磷酸盐处理工况为例,计算这4种杂质在0-1 mg/L变化时,其单独或联合作用对炉水pH值的具体影响程度,以6幅图形展示计算结果,该结果可应用于炉水pH值的实际控制.     

阳树脂粉末对阀冷系统6063铝合金的腐蚀影响研究

通过浸泡实验及电化学实验研究了阳树脂粉末对阀冷系统6063铝合金腐蚀影响。结果表明,直流电流会加速试样腐蚀;阳树脂粉末也会加速阀冷系统6063铝合金腐蚀。阳树脂粉末会溶出有机磺化物与SO₄^2-,有机磺化物可增强溶液的腐蚀性,故浸泡前期腐蚀速率增大;较高浓度的SO₄^2-在一定程度抑制铝合金的腐蚀,导致浸泡后期腐蚀速率减小,但是腐蚀速率仍然较大。电化学实验中6063铝合金自腐蚀电位先降低后升高,自腐蚀电流密度先增大后减小。EIS谱中低频区感抗弧出现,同时容抗弧半径增大,意味着铝合金表面吸附大量的SO₄^2-,在一定程度抑制铝合金的腐蚀。     

直接空冷凝汽器20#钢与3004铝合金管材的模拟腐蚀实验研究

通过自建的一套空冷凝汽器模拟装置,在模拟其实际运行状况下对可选用的20#钢和3004铝合金管材进行了腐蚀挂片、动态极化曲线和动态电化学阻抗测试等实验,分析了介质温度、溶解氧、pH值和流速对两种材质腐蚀的影响,用SEM、EDS和XRD对腐蚀产物表面膜进行表征分析,由此探讨了其腐蚀机理。结果表明:3004铝合金的腐蚀速率比20#钢小1~2个数量级,且3004铝合金具有非常良好的阻抗特性、生成了均匀致密的耐蚀性氧化膜,而20#钢氧化膜疏松、易脱落、且有腐蚀坑;从技术经济角度上看,3004铝合金具有较好的应用前景。     

三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪的合成研究

在催化剂存在下,以2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶、三聚氯氰为原料合成三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪,分别研究了原料配比、溶剂选型和催化剂用量等条件对合成三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪反应的影响,确定了最佳操作条件。该方法合成三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪的最佳操作条件是:n(三聚氯氰):n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)=0.1:0.36,n(氢氧化钠):n(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶)=0.4:0.1,溶剂为甲苯,催化剂的用量为0.6g。三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪的收率可达到85.87%以上,三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪纯度w(三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪)=98.5%。     

锌基牺牲阳极特性探讨

1 试验初期的峰值电流问题 在进行牺牲阳极式保护凝汽器的试验中,作者通过对锌基牺牲阳极(洛阳725所出品)发生电流、失重量等指标的测定,注意到Zn基阳极有些与众不同的特点,例如试验开始时的峰值电流,试验过程中电流自动调节等。本文拟对此进行有关探讨。 试验是在凝汽器模拟装置上进行的,铜管系HA177—2A型,长1.6m,水室容积285×340×450mm,试验水为人工合成海水(ASTM D1141—75标准)。试验过程中,牺牲阳极与零阻电流表串联后再与被保护的水室相连,因此,可以随时监测整个试验中电流变化情况。