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101.
采用高温固相法结合电荷补偿方式2Sr2+→Eu3++Na+,合成了适合白光LED的红色荧光材料NaxSr1-2xMoO4∶Eux^3+(x=0.1、0.15、0.2,0.25、0.3)系列样品.对样品分别进行了X射线衍射(XRD)分析和荧光光谱的测定.测试结果表明,NaxSr1-2xMoO4∶Eu3x+荧光粉可以被近紫外光(UV)(393 nm)和蓝光(463 nm)有效激发.通过探讨Na+和Eu3+的掺杂浓度对发光强度的影响,得出NaxSr1-2xMoO4∶Eux3+系列样品的发光强度比SrMoO4:Eu3+明显增加,且当掺杂量x=0.2时,NaxSr1-2xMoO4∶Eux3+系列样品在616 nm处的发光强度最大.分析了NaxSr1-2xMoO4∶Eux3+系列样品在380 nm紫外光激发下的色坐标,当Na+和Eu3+的掺杂量x=0.15时,样品的红色显色最强.  相似文献   
102.
硬脂酸盐溶点低,堆积密度大,湿态含水量高,其成品干燥与破碎具有一定难度,目前国内普遍采用气流干燥工艺。但在具体装置上各生产厂差异较大,因而实际使用效果也不尽相同。本文根据实践,重点讨论硬脂酸盐气流干燥的加料方法、热风温度选用以及含尘尾气处理等问题,并就如何提高干燥速率,如何确保系统运行条件稳定以及改善劳动保护、环境保护方面提供了成功的经验。  相似文献   
103.
将苦味酸与液体推进剂甲基肼进行反应,合成了甲基肼苦味酸盐,通过元素分析、红外光谱分析、核磁共振对其结构进行了表征,利用TG-DTG和DSC对其热分解性能进行了分析;利用Kissinger法研究了甲基肼苦味酸盐的热分解并计算了其热分解活化能,通过非等温DSC曲线的特征数据计算了其热爆炸临界温度。结果表明,甲基肼苦味酸盐热分解主要发生在170.8~225.3℃之间,其分解过程为放热反应,熔点约为120℃,其非等温动力学方程式为ln(β/T~2_p)=-15.393(1/T_p)+23.288,热分解活化能E为127.98kJ/mol,指前因子ln(A/s~(-1))为26.04,热爆炸临界温度T_b为171.33℃;甲基肼苦味酸盐具有合成工艺简单、反应快速及热稳定性良好等特点,可用于甲基肼的报废处理及再利用。  相似文献   
104.
徐福利  张威  王丰收 《精细化工》2020,37(1):88-91,155
用氧化法合成的窄分布醇醚羧酸盐(NAEC9)与月桂醇醚硫酸铵(ALES)、十六烷基三甲基氯化铵(1631)、八/十烷基葡糖苷(APG0810)进行复配,研究了NAEC9不同质量分数对复配体系表面张力、泡沫性、润湿性、乳化性、去污性的影响。结果表明,窄分布NAEC9与1631复配后在表面张力、泡沫性、润湿、乳化性能上有明显的协同增效作用,且NAEC9质量分数为66.7%时协同作用最强,此时,润湿时间由不润湿降低至37 s,30s泡沫体积最大(500 mL)。而NAEC9与ALES、APG0810复配体系在性能上协同作用不显著。在去污性能上,NAEC9与ALES复配体系对皮脂污布去污性能最好,对蛋白污布去污能力最差。阴离子表面活性剂NAEC9与阳离子表面活性剂1631复配具有良好的协同作用,表面活性增强的同时不会产生沉淀。  相似文献   
105.
由Na2MoO4·2H2O和Na2HEDP·5H2O合成了有机膦合钼聚多酸盐Na8[(HEDP)2Mo5O21]·5H2O。用Na8[(HEDP)2Mo5O21]·5H2O的溶液处理A3钢,获得了具有一定耐蚀性的黄色转化膜,适宜的工艺条件为:浓度16g·L-1,pH3.5,温度50℃,时间80s。本文还报告了膜层的XPS和AES分析结果。  相似文献   
106.
研究了电流密度、电解液浓度、电解液添加剂、电解时间等因素对电化学法制备高铁酸盐产品浓度和电流效率的影响,并从实用性出发,通过对比单位质量高铁酸盐所引入碱量的多少,来确定最佳电解液浓度。研究结果表明,电解时间控制在3 h内,电流密度为17.2 m A/cm^2,NaOH电解液浓度为14 mol/L时,高铁酸钠浓度最大,电流效率最高。而从实用性角度,采用8 mol/L的NaOH电解液生产高铁酸钠时,等量高铁酸钠引入碱量最小,即对受纳水体pH值影响最小。在电解液里添加0.01%~0.1%NaCl,对电流效率有一定的提高作用,生成的高铁酸盐浓度提升了14.90%;而当添加0.01%~0.1%Na_2SiO_3时,电流效率显著提高,高铁酸钠产品浓度提升了40.70%。研究中发现,在低浓度电解液中,添加NaCl或Na_2SiO_3效果更为显著。  相似文献   
107.
目的研究高铁酸盐对炼油废水的处理效果,确定适宜的pH值、高铁酸盐投加量、氧化反应时间等参数,分析高铁酸盐的稳定性.方法采用次氯酸盐氧化法制备高铁酸钠溶液,并用其试验处理含有高COD值的炼油废水.设计单因素试验,三因素分别为pH值、氧化反应时间、高铁酸盐投加量.而后通过正交试验确定最佳的处理条件.结果高铁酸盐对炼油废水的COD去除率达到50%以上,正交试验结果显示处理最佳条件为:初始pH值为9.0,氧化反应时间30 min,高铁酸盐投加量5.00 mmol·L-1.制备高铁酸钠的一个试验条件为:70.0 mL的次氯酸钠、50.0 g氢氧化钠、18.75 g的硝酸铁固体,所制备的高铁酸钠浓度可达到0.027 mol·L-1.结论高铁酸盐对炼油废水有很好的氧化混凝作用,可应用于水处理工艺的预处理单元.  相似文献   
108.
根据不锈钢钝化膜的生长过程和钼酸盐的电化学反应机理,调制了相应的交变电场,并获得钼酸盐修饰的不锈钢钝化膜;用XPS和电化学测试研究了钝化膜的组成和性能.结果表明:调制相应的交变电场可以获得所需的组成结构和性能的产物;膜层具有理想的组成结构和性能,其耐蚀性得到提高.  相似文献   
109.
不同金属硫化物从钨酸盐溶液中除钼的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对钨冶炼过程中钨钼分离这一关键问题,研究了利用CuS,CoS,NiS,PbS,FeS,ZnS和HgS等金属硫化物从钨酸盐溶液中除钼的效果.对含钼的Na2WO4或(NH4)2WO4溶液用Na2S或(NH4)2S 进行硫化处理,使其中的MoO2-4转化为MoS2-4,然后加入上述金属硫化物进行除钼.结果表明,CuS,CoS和NiS在Na2WO4或(NH4)2WO4溶液中均具有良好的除钼效果,综合考虑经济、环保等因素,认为CuS是最经济合理的钨钼分离新试剂.考察了试剂用量、反应温度和溶液pH值对除钼效果的影响,并获得了最佳除钼工艺条件,即在CuS试剂用量为理论量的3~4倍、室温下搅拌反应1h的条件下,可使溶液中的Mo从0.6~0.77g/L降至0.007~0.02g/L,除钼率达96.0%~98.5%,整个除钼过程中钨的回收率达99.75%以上.  相似文献   
110.
钝化膜处理是金属镀层中最常用的表面膜技术,由于该工艺具有操作简单、成本低、抗蚀性能好和质量可靠等优点,一直被广泛应用。因此,国内外对钝化膜技术进行了大量的研究,并在生产中得到推广。大陆昆明冶金研究院重点实验室闫洪、杜强、徐亚飞在本文中论述了各种类型的钝化膜工艺和新进展。  相似文献   
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