环戊二烯阳离子聚合的研究--聚合反应条件对产物分子量的影响

随着石油化工和煤化工的迅速发展，环戊二烯的产量大幅度增加，其聚合物已用于聚丙烯等通用塑料的改性，赋予其热封性、气体阻隔性。本实验以TiCl4为引发剂，研究不同浓度、温度溶剂中引发环戊二烯的阳离子聚合。结果表明，溶剂对产物的分子量和分子量分布的影响最为显著，这与离子对的状态有密切的关系；并且用甲苯作溶剂时，^1HNMR结果表明甲苯作为聚合反应的链转移剂参与链转移反应。     

相容剂对PP/PA6/nano-CaCO_3三元复合材料性能的影响

分别以PP-g-MAH和POE-g-MAH为相容剂,制备了聚丙烯/尼龙6/纳米碳酸钙(PP/PA6/nano-CaCO3)三元复合材料。研究了不同相容剂对PP/PA6/nano-CaCO3复合材料力学性能和微观结构的影响,确定了最佳相容剂及其用量。结果表明:相容剂对PP/PA6/nano-CaCO3复合材料具有良好的界面改性效果,其中POE-g-MAH的改性效果较佳。     

聚氨酯／聚烯烃互穿网络粘合剂的研究

制备了聚酯聚氨酯／聚丙烯酸酯及其它乙基单体聚合物热塑性互穿网络弹性体，将其溶解于溶剂中形成聚氨酯／聚烯烃粘合剂。考察了乙烯基单体的种类、用量、聚酯分子量、热活化时间等对粘合剂粘合性能的影响，同时测定了互穿网络弹性体的形态结构。     

接触角法研究PVC/包覆CaCO3复合材料性能

在常温下，测定了几种已知表面张力参数的液体与聚氯乙烯（PVC）/包覆CaCO3复合体系间的接触角，计算了粘合功、Harkins铺展系数，结果表明：随着上述两参数的增加，CaCO3颗粒更容易在PVC基体中分散：Molar实验和扫描电子显微镜观察冲击断面，证实了热力学计算结果。     

原位聚合法分子复合材料的分类

在论述原位聚合法分子复合材料的概念基础上，对近20年来国内外原位聚合分子复合材料的研究进行了综合分析，按照不同的复合体系分成三类，即，功能性原位聚合分子复合材料，以弹性体为基体的原位聚合分子复合材料和以尼龙-6为基体的原位聚合分子复合材料，在对这三类原位聚合分子复合材料的制备，性能等论述的基础上，对原位聚合法分子复合材料的开发前景进行了展望。     

聚丙烯酸酯改性聚氨酯胶粘剂的研究

制备了聚酯型聚氨酯／聚丙烯酸酯互穿网络弹性体，将其溶解于溶剂中形成聚氨酯／聚丙烯酸酯粘合剂，考察了丙烯酸酯用量，异氰酸根与羟基摩尔比，催化剂和稳定剂用量，接枝及溶剂等对粘合剂粘合性能的影响，同时考察了粘合剂的储存性能。     

聚甲亚胺/MC尼龙6分子复合材料的结晶行为

利用广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)等手段研究了聚甲亚胺／MC尼龙6分子复合材料的结晶行为．X-射线结果表明聚甲亚胺的加入基本上没有改变基体的晶型，仍以α晶型为主．在等温结晶动力学研究中发现聚甲亚胺加快了基体的结晶速率，尤其是当PAM含量为5％时，半结晶期明显减小．但是几个式样的Avrami指数变化不大．     

国内外抗菌塑料的发展及其应用

介绍了抗菌剂种类及作用原理,概述了国内外抗菌塑料的发展状况。并介绍了抗菌塑料的应用。     

尼龙6、纳米碳酸钙共混改性PP的研究

采用尼龙6(PA6)和纳米碳酸钙(CaCO3)共混改性聚丙烯(PP),研究了PA6和纳米CaCO3用量对改性PP力学性能的影响,并研究了PP-g-MAH和POE-g-MAH两种相容剂对体系的不同影响。结果表明,体系性能最佳的配比为PP/PA/CaCO3/POE-g-MAH=100/14/12/25(质量比),改性PP的冲击强度约为纯PP的780%,而弯曲和拉伸强度只比纯PP略有下降。     

刚性棒状聚甲亚胺/尼龙6复合材料的制备与表征

用原位聚合方法制备了一种刚性棒状高分子(对苯二甲醛与对苯二胺缩聚物)聚甲亚胺／尼龙6复合材料,并对其结构和热性能进行了表征。通过红外、紫外光谱分析表明了刚性链高分子聚甲亚胺(PAM)在尼龙6中已经生成。DSC和TGA热分析结果表明,PAM的加入,对尼龙6的结晶起了诱导结晶作用,但未改变铸型尼龙的口晶型、球晶结构,而热稳定性提高;m(PAM)／m(PA6)(5％)复合材料的动态力学谱图上,只出现一个玻璃化转变温度(Tg),说明两者有很好的相容性,且Tg值较尼龙6的提高了9C。