聚甲亚胺/尼龙6原位聚合复合材料的力学性能

对原位聚合方法制备的聚甲亚胺／尼龙6复合材料的拉伸性能和冲击强度进行了研究。结果显示，随着聚甲亚胺加入量的增加，拉伸强度呈上升的趋势，至5％时达到极大值；而缺口冲击强度始终随聚甲亚胺含量的增加而增加，说明该类型聚甲亚胺对尼龙6基体起到了很好的增强和增韧作用，X衍射结果表明，尼龙6结晶度的变化规律正好与拉伸强度的变化相一致，说明了结晶度是力学性能改变的主要影响因素，透射电镜结果显示，聚甲亚胺在尼龙中呈良好的分散状态，冲击和拉伸断面形貌验证了上述力学性能的结果。     

尼龙6分子复合材料的研究进展

综述了尼龙6分子复合材料的发展概况及最新研究动态，简要介绍了几种典型的体系及其制备方法，理论模型。如聚对苯二甲酰对苯二胺和聚酰亚胺型等，指出了分子复合材料的性能优点，存在的不足之处以及研究展望。     

山梨醇类成核剂对PP/POE共混体系性能的影响

研究了山梨醇类成核剂ZC-3对PP／POE共混体系性能的影响，并对共混体结晶进行了表征。结果表明：成核剂的加入不仅使PP／POE共混材料韧性提高，同时可改善其刚性，从而使综合力学性能得到平衡，且成核剂的加入使球晶尺寸显著降低，POE在PP中分散更为均匀。POE的理想用量为10％（质量分数），成核剂ZC-3的最佳用量为0．3％。     

PP/PA6/nano-CaCO3三元复合材料的结晶行为

通过应用偏光显微镜、广角X射线衍射、差示扫描量热(DSC)等手段分析和表征了PP/PA6/nano-CaCO3聚丙烯三元复合材料共混体系各组分对其结晶性能的影响。研究发现,PA6、nano-CaCO3对改性聚丙烯复合材料均有诱导成核结晶的作用,加入nano-CaCO3的复合材料的诱导结晶作用要高于加入PA6的复合材料,同时复合材料的结晶温度和结晶速率得到提高。改性后的复合材料结晶度都有不同程度的下降,其中PP/PA6/POE-g-MAH的结晶度为31.83%,PP/PA6/nano-CaCO3/POE-g-MAH的为33.83%。