过冷液态和非晶态金属Pb等温驰豫过程中bcc相的形成和演变特性(英文)

采用分子动力学模拟方法和团簇类型指数法,对过冷液态和非晶态金属Pb在等温驰豫过程中bcc相的形成和演变特性进行研究。结果表明:bcc相的形成和演变密切依赖等温驰豫过程的初始温度和初始结构,在过冷液态区,bcc相很容易形成并在模拟时间范围内保持稳定;而在非晶态区,bcc相先形成并随后部分转变为hcp相,当驰豫的初始温度在较低的153K和113K时,hcp和fcc相不经历亚稳bcc相而直接在非晶态结构中形成;这说明Ostwald的"步进原则"在过冷液态和非晶态Pb等温驰豫过程中是有效的,并且,亚稳bcc相起到重要的晶化前驱的作用。     

Mg_7Zn_3合金玻璃转变过程局域结构与动力学关联的分子动力学模拟(英文)

采用分子动力学方法对Mg7Zn3合金快速凝固过程进行计算机模拟,研究玻璃转变过程局域结构与动力学之间的关联。结果表明:以Mg原子为中心的FK多面体和以Zn原子为中心的二十面体局域结构,对Mg7Zn3金属玻璃的形成起关键性作用。Mg(Zn)原子的扩散系数在熔点附近开始偏离Arrhenius关系,而满足幂指数规律。根据均方位移、非相干中间散射函数和非Gauss函数等时间相关函数,发现:随着温度的降低,β驰豫越来越显著,α弛豫时间以VFT指数规律迅速增加;而且半径较小的Zn原子比Mg原子呈现较快的弛豫动力学行为。另外,部分短程有序局域原子结构具有较慢的动力学行为,对β驰豫中笼子效应起主导作用;并随着其数目的大量出现,体系扩散系数开始偏离Arrhenius关系,玻璃形成过程微观结构转变温度T Strg与动力学转变温度Tc非常接近。     

Ni基合金γ/γ''相界Ir合金化时结构特性的第一原理研究

采用非相对论第一原理分子轨道DV-Xa模型簇方法,计算了Ni基单晶超合金γ/γ'相界的电子结构,并从键重叠聚居数(QAB)、界面原子层间的部分键合强度,以及界面原子局域环境总键合强度几个方面,对Ir合金化前后γ/γ'界面的结构稳定性、脆化特性、相间断裂的难易程度等几个方面对γ/γ'相界的结构特性进行了分析.结果表明:Ir合金化能增强γ/γ'界面Ni-Ni与Ni-Al原子间的键合强度,价键强度的增加有如下的变化趋势:QNi-Ni＜QNi-Al＜QIr-Ni＜QIr-Al,相界上,当被置换原子的种类与位置不同时,Ir合金化对γ/γ'相界结构性能的影响程度也不相同,比较而言,Ir置换γ相中的Ni最有利于提高γ/γ'相界的结构稳定性与相间抗断强度.     

Ni基合金γ／γ′相界Ir合金化时结构特性的第一原理研究

采用非相对论第一原理分子轨道DV-Xα模型簇方法,计算了Ni基单晶超合金γ/γ'相界的电子结构,并从键重替聚居数(QAB)、界面原子层间的部分键合强度,以及界面原子局域环境总键合强度几个方面,对Ir合金化前后γ/γ'界面的结构稳定性、脆化特性、相间断裂的难易程度等几个方面对γ/γ'相界的结构特性进行了分析。结果表明:Ir合金化能增强γ/γ'界面Ni-Ni与Ni-Al原子间的键合强度,价键强度的增加有如下的变化趋势:QNi-Ni相似文献   

具有极高耐腐蚀性能的非晶态合金

由于食品机械在操作过程中,经常与含有酸、碱的物料相接触,极容易产生腐蚀,因而如何选择优良的耐腐蚀材料,以延长机械寿命,同时避免各种腐蚀产物带进食品而危害人们健康,就成为一个十分重要的问题。许多食品机械部件已不得不采用不锈钢材料,但在许多情况下,即使不锈钢也仍要受到晶界等腐蚀,并不十分理想。本文介绍一种比不锈钢更耐腐蚀的新型金属材料,即具有极高耐腐蚀性能的非晶态含铬(Cr)铁基合金。包含它的耐腐蚀能力、     

非晶态Ni72Si15B13合金电阻随拉应变可逆变化的区域

通过对室温时非晶Ｎｉ７２Ｓｉ１５Ｂ１３合金电阻随拉应力与拉应变变化特性曲线的测定，发现其室温电阻随拉伸应变线性变化的区域比其可逆变化的区域大，电阻应变可逆变化的区域大，电阻应变可逆变化的区域为弹性应变的区域，采用Ｎａｇｅｌ推广的液态金属Ｚｉｍａｎ理论对此做出了较好的解释。     

类金属成份影响Fe基非晶态合金形成机理的探讨

本文从作者新近提出的“双层单元结构模型”出发,通过对其“双层组合单元”的深入分析,对于Luborsky和Hagiwara等人在Fe基一类金属非晶态合金中获得的“当类金属总成份为25at％左右时,其非晶单相的形成能力最强,且此时其中有一种类金属的含量约为14at％左右”这一具有重要实际意义的实验规律,作出了相当成功的合理解释。     

白炭黑对导电硅橡胶拉敏特性的影响

将炭黑与ＧＭＸ３３２型液体硅橡胶以１：１混合，加入填充剂白炭黑，催化剂二月桂酸二丁基锡和交联剂正在硅酸乙酯，可制备白炭黑填充导电硅橡胶。结果表明，当白炭黑填充量为１６．７％－２３．１％时，试样的电阻变化率与拉力呈线性关系，此时电阻变化最敏感。     

液态Ca70Mg30合金快速凝固过程中纳米团簇结构形成演变特性模拟

采用分子动力学方法对液态Ca70Mg30合金快速凝固过程中纳米团簇结构的形成和演变特性进行模拟。采用原子团类型指数法(CTIM)对凝固过程中纳米团簇结构的演变进行分析。结果表明：系统在5×1011 K/s的冷速条件下形成以1551、1541和1431为主的非晶态结构,非晶转变温度约为530 K;(120120)二十面体基本原子团对系统非晶结构的形成起到决定性的作用,并且原子半径较小的Mg原子更容易占据二十面体基本原子团中心原子的位置;同时,纳米团簇主要是通过中等尺寸团簇的合并而形成,纳米级大团簇的形成演变过程呈现出类似于非晶晶化过程的3个阶段式的变化。