新型丙烯酸酯嵌段共聚物聚氨酯涂料的合成与性能

以多种丙烯酸酯嵌段共聚合成一种性能较好的基料。讨论了引发剂用量、反应时间和温度、分子量，固化剂用量对共聚物涂膜性能的影响。采用ＩＲ 谱、ＴＧＡ 等对共聚物进行表征。测试了用该共聚物配制的聚氨酯涂料的性能     

无毒高相对分子质量PVA的合成与结构分析研究

以甲醇为溶剂,以环氧树脂为引发剂,乙酸乙烯酯与甲醇的质量比为25∶3.96,反应温度为(65±2)℃,引发剂用量为0.080 2 g,反应4.5 h,以溶液聚合法制备粘均相对分子质量为1.95×105的聚醋酸乙烯酯,经醇解得到无毒的聚乙烯醇,产品经UV,FTIR,1H NMR谱进行确认和结构分析。讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、原料质量比对醋酸乙烯酯相对分子质量的影响。     

富马酸松香季戊四醇酯的生产性试验报告

本文对富马酸松香季戊四醇酯的生产性试验进行总结，报告了生产过程最佳工艺条件的确立。提供一条设备投资省，生产费用低廉，产品质量稳定，适合乡镇企业及个体户的工业化生产路线     

纳米Y_2O_3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯

用柠檬酸和正丁醇为原料,以纳米Y2O3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯,探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对酯化率的影响,对合成的产品进行红外光谱分析。实验结果表明,纳米Y2O3催化合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为:n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶4.5,催化剂用量为柠檬酸质量的3.5%,反应温度114~153℃,反应时间2.5 h,酯化率可达90.06%,产品纯度>98.88%。     

杉根精油分离及其化学成分测定

用干馏工艺扩试提取杉根精油,干馏釜3m3,干馏温度105～420℃,时间6.0h,产品得率为6.08%,是水蒸气蒸馏提取方法的3倍。产品相对密度(25℃)为0.9912～1.021,折射率nD20为1.4799,旋光度+0.5°。应用GC法对100～250℃的精油化学成分进行了分析,分出41个色谱峰,共鉴定出39个化合物,占该精油总质量的99.16%,其中主要成分为α-蒎烯3.8010%(质量分数,下同),d-柠檬烯2.8893%,β-松油烯7.1880%,长叶烯10.4162%,β-石竹烯4.2064%,α-木罗烯3.017%,β-松油醇2.876%,β-榄香烯4.5719%,柏木醇31.5087%,愈创木醇6.1426%,实验结果表明,精油化学成分及含量因树龄、树的部位、提取工艺不同,差异很大。     

竹炭磺酸催化合成紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯的研究

以对甲氧基肉桂酸、异戊醇为原料,以竹炭磺酸为催化剂,采用羟醛缩合和酯化反应,两步法合成了紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯,产品转化率为89.16%;采用正交实验进行优化,最佳条件为:n(酸)∶n(醇)=1∶1.5,竹炭磺酸∶对甲氧基肉桂酸(质量比)=6%,反应时间2 h,且酸醇摩尔比对目标产品的转化率影响最显著,最后用UV、FTIR对目标产品进行表征。     

微波提取苹果渣中总黄酮的工艺研究

采用微波辐射技术,以乙醇提取苹果渣中黄酮类化合物。考察了乙醇浓度、微波功率、处理时间、料液比和浸泡时间对总黄酮提取率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:70%乙醇,微波萃取2 min,微波功率为350 W,料液比1∶30(g/mL),总黄酮1次提取率0.683 7%。     

PPV型共轭聚合物的三种典型聚合方法

本文对聚苯乙炔 (PPV)型共轭聚合物的 3种典型聚合方法进行了综述 ,包括 ( 1)Wessling前驱聚合物法 ,( 2 )Wittig反应 ,( 3 )Heck偶联反应 ,其间简要地介绍了一些重要的结论。     

松香系列非离子表面活性剂的合成与应用

介绍了松香系列表面活性剂合成应用及其功能 ;结合作者的工作 ,归纳了这类表面活性剂的结构与功能的关系 ,并对今后研究工作重点提出一些建议和展望。     

油酸抗氧剂的筛选及应用

对市售合成抗氧剂及少量天然抗氧剂进行筛选及机理研究,结果为复合抗氧剂优于单一抗氧剂。