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新型单组分松香蔗糖聚氨酯—聚丙烯酸涂料研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以松香,蔗糖,聚丙烯酸酯及异氰酸酯预聚体等为原料,合成了一种单组分聚氨酯清漆。研究了化学组成对漆膜性能的影响。结果表明,当松香蔗糖聚氨酯(ARSPU)与聚丙烯酸酯(PA)共混的质量比为65/35,而ARSPU合成中ARS与异氰酸酯预聚体的质量比为65/35时,漆膜的耐溶剂性能及硬度较为合适。该清漆快干,耐低温,耐油,耐水,耐酸碱性能良好。 相似文献
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TiO2/SiO2漂浮固定床多孔材料光催化氧化活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以淀粉改性的聚甲基丙烯酸酯为多孔固定床,负载纳米TiO2/SiO2,对芳烃油、苯酚的光催化氧化活性进行测试,表明催化剂负载20%时最佳,光催化降解率达94%,重复使用有效活性达95%。 相似文献
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油酸改性MPA山梨醇树脂的合成与结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来海松酸酐 (MPA)和山梨醇 (S)、乙二醇 (EG)、油酸 (OA)制备油酸接技MPA山梨醇树脂 ,研究了原料配比、反应温度、反应时间、催化剂对产品收率的影响。结果表明 :在n(MPA)∶n(S)∶n(EG)∶n(OA) =1 0∶1 0 2∶1 12∶2 1,反应温度为 2 2 0℃ ,反应时间 3 5h ,w (复合催化剂 ) =0 5 %的最佳合成工艺条件下 ,得到产率为 89%、软化点为 48℃的产品 ,最后用FTIR、1H NMR、TGA、DSC等测试技术 ,确认产品为油酸MPA山梨醇树脂 ,它具有良好的耐热性能。 相似文献
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松香缩水甘油酯的制备及其在聚酯合成上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以松香和环氧氯丙烷为原料合成松香缩水甘油酯,通过红外光谱和质谱测定其分子结构,证明引起环氧端基,该合成物具有较高的反应活性,适用于高分子合成,特别适用于合成气干型不饱和聚酯。 相似文献
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萜烯聚酯树脂的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用微量碘,催化α-蒎烯等异构化,再与马来酐进行Diels-Alder反应,生成萜烯马来酐;加成物进一步与二元醇,酸酐反应,合成性能优良的萜烯聚酯树脂。 相似文献
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井工煤矿开采会引起围岩移动、地表形态改变,间接造成坡面侵蚀。基于大佛寺煤矿采采矿条件和土壤侵蚀特点,研究了黄土层厚度对采煤沉陷区不同坡形坡面形态及侵蚀的影响。利用FLAC3D 数值模拟软件对采煤引起的地表变形进行仿真模拟计算,结果表明井下采煤必然会引起坡面坡度增加、坡长减小,坡面侵蚀模数及径流模数增大,大于100m的黄土层厚度能有效控制坡面坡度增加、坡长的减小、坡面侵蚀模数和径流模数的增大。增大黄土层厚度,坡面侵蚀增大量由大到小对应的自然坡型排序为:直线坡、凸坡、凹坡、混合坡,且增大黄土层厚度,对于控制直线坡坡面形态和坡面侵蚀的影响更为有效。 相似文献
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油溶性茶多酚硒三角轴向配合物的合成及光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在乙醇溶液中采用快速反应相转移法,在n(油溶性茶多酚)∶n(Se4+)=4∶1,pH=3.0,反应温度40~45℃,反应时间20 min条件下合成了油溶性茶多酚硒配合物,产率52.33%。配合物的UV谱,λ/nm:651.5,422.0,273.0,262.0;FTIR,ν/cm-1:3 422.19,2 920.62,2 851.05,1 705.42,1 615.42,1 514.42,1 466.16,1 376.90,1 228.85,1 047.74,716.84;1HNMR,δ:0.781,1.191~1.587,2.151~2.165,2.476,3.122,3.970~3.984,4.978~5.953,6.531~7.331;XRD,2θ/(°):3.689 3,4.111 9,7.135 2,11.859 7,15.619 1;确定该配合物为三角轴向多晶混合物。 相似文献
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以松节油和马来酸酐为原料,合成1-甲基-4-异丙基-环己-1,2,3,4-四甲酸的最佳条件为n(萜烯马来酸酐)∶n(KMnO4+H IO4)=0.036∶0.030,pH=0.70,温度80℃,反应2 h,压力101.325 kPa,产率为83%。目标产品用FTIR,UV,XRD,1H NMR测定。 相似文献