毛竹一锅煮脱色技术工艺研究

研究毛竹一锅煮脱色技术,采用正交实验探究了毛竹深加工脱色技术的最佳工艺条件为：过氧化氢体积浓度为21%,脱色时间为50 min,温度90-95℃,溶液的pH为9实验表明,过氧化氢脱色效果好,且无污染,不变色。     

松香缩水甘油酯的制备及其在聚酯合成上的应用

以松香和环氧氯丙烷为原料合成松香缩水甘油酯，通过红外光谱和质谱测定其分子结构，证明引起环氧端基，该合成物具有较高的反应活性，适用于高分子合成，特别适用于合成气干型不饱和聚酯。     

油酸改性MPA山梨醇树脂的合成与结构表征

以马来海松酸酐 (MPA)和山梨醇 (S)、乙二醇 (EG)、油酸 (OA)制备油酸接技MPA山梨醇树脂 ,研究了原料配比、反应温度、反应时间、催化剂对产品收率的影响。结果表明 :在n(MPA)∶n(S)∶n(EG)∶n(OA) =1 0∶1 0 2∶1 12∶2 1,反应温度为 2 2 0℃ ,反应时间 3 5h ,w (复合催化剂 ) =0 5 %的最佳合成工艺条件下 ,得到产率为 89%、软化点为 48℃的产品 ,最后用FTIR、1H NMR、TGA、DSC等测试技术 ,确认产品为油酸MPA山梨醇树脂 ,它具有良好的耐热性能。     

丙烯酰氯接枝聚乙烯醇纤维的合成及光谱研究

以二甲亚砜为溶剂,研究了丙烯酰氯与聚乙烯醇(PVA)的接枝反应,讨论了物料质量比、溶剂、温度、时间等条件对接枝率的影响。结果表明,最佳接枝反应条件为:n(PVA)∶n(丙烯酰氯)=1∶1,接枝温度为50℃,接枝反应时间为2 h。目标产品用IR,UV,1HNMR对结构进行分析。     

1-甲基-4-异丙基-环己-1,2,3,4-四甲酸的合成及光谱分析

以松节油和马来酸酐为原料,合成1-甲基-4-异丙基-环己-1,2,3,4-四甲酸的最佳条件为n(萜烯马来酸酐)∶n(KMnO4+H IO4)=0.036∶0.030,pH=0.70,温度80℃,反应2 h,压力101.325 kPa,产率为83%。目标产品用FTIR,UV,XRD,1H NMR测定。     

油溶性茶多酚硒三角轴向配合物的合成及光谱分析

在乙醇溶液中采用快速反应相转移法,在n(油溶性茶多酚)∶n(Se4+)=4∶1,pH=3.0,反应温度40~45℃,反应时间20 min条件下合成了油溶性茶多酚硒配合物,产率52.33%。配合物的UV谱,λ/nm:651.5,422.0,273.0,262.0;FTIR,ν/cm-1:3 422.19,2 920.62,2 851.05,1 705.42,1 615.42,1 514.42,1 466.16,1 376.90,1 228.85,1 047.74,716.84;1HNMR,δ:0.781,1.191~1.587,2.151~2.165,2.476,3.122,3.970~3.984,4.978~5.953,6.531~7.331;XRD,2θ/(°):3.689 3,4.111 9,7.135 2,11.859 7,15.619 1;确定该配合物为三角轴向多晶混合物。     

松轻油深分离生产松节油、松油精、选矿油、长叶烯、松柏烯的工艺研究

本文根据工业化试产，探索总结了利用廉价的林化资源松轻油，综合加工生产良好质量的松节油、松油精、选矿油、长叶烯、（松柏烯）系列产品。并解决了干馏松节油完全脱色、脱臭难题，本研究对综合利用廉价资源、提高经济效益具有重大的意义。     

富马酸松香季戊四醇酯聚合机理研究

本文根据扩试生产过程的有关信息，探讨Ｄ－Ａ加成反应及醇、酸聚合反应的机理、能量、立体化学及投料比等最佳条件。对提高产品质量等有指导意义。