ICP检测不锈钢食用器皿卫生指标的不确定度评估

为对电感耦合等离子体测定不锈钢食用器皿卫生指标实验方法的实用性作出评价，文章根据不确定度评估的通用方法对实验过程中不确定度的引入进行系统分析，在此基础上给出实验结果不确定度。     

维生素B_2的定量方法-高效液相色谱法同时测定核黄素和核黄素-5'-磷酸钠的分析研究

建立高效液相色谱法同时测定核黄素与核黄素磷钠的方法。以5 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(A相,用甲酸调至p H=3.0)和甲醇(B相)为流动相,以梯度洗脱,在优化实验条件下,2种物质在5~1000μg/L(R~20.999)线性良好,方法检出限(S/N=3)在15~24μg/L之间。该方法精密度良好,结果准确,可同时检测检测核黄素和核黄素磷酸盐的含量,定量维生素B_2,提供另一种定量婴幼儿食品维生素B_2的方法。     

二组分混纺产品纤维含量的不确定度评定

依据CNAS-CL07测量不确定度的要求,本实验室按照GB/T 2910.11-2009《纺织品定量化学分析,纤维素纤维与聚酯纤维混合物(硫酸法)》分析方法,对涤棉混纺产品进行测量不确定度的评定,分析得出实验室纺织品成分定量分析的不确定度主要来源为A类不确定度。     

欧盟通报质量安全缺陷打火机的危险特性研究

通过对打火机的法规、技术标准和近年来欧盟通报质量安全缺陷打火机的危险特性及运输包装特性的研究,确定打火机质量安全风险缺陷分类。结果表明,打火机的质量安全风险主要是新奇打火机和机械结构安全缺陷、部分存在功能性缺陷,对消费者特别是儿童人身安全和运输安全存在潜在危险。基于此,提出了打火机质量安全必须符合相关法规和技术标准的规定,以减少在包装、储存、运输、使用过程中的风险,确保人身安全和运输安全的建议。     

政府事业单位信息化网络安全的实现

随着我国经济的不断发展，科学技术水平的不断提高，现代化计算机技术与网络技术在民营企业与政府事业单位的广泛应用，一方面促进了我国经济的发展，另一方面，有效提高了我国政府事业单位工作人员的工作效率，进而促进了我国政府事业单位的进一步发展。目前，我国政府事业单位由于工作人员自身因素与政府事业单位对计算机技术与网络技术没有深入的了解，导致政府事业单位信息化网络安全管理方面存在着许多问题。因此，本文主要针对政府事业单位信息化网络安全的实现进行研究，对政府事业单位信息化网络安全实现方面存在的问题，提出有效的解决措施，进行促进政府事业单位信息化网络安全的实现与进一步发展。     

配制酒中甲醇含量检测方法及色谱条件优化

为了提高配制酒中甲醇含量测定的精密度和准确度,减少分析过程对仪器的损耗,降低分析成本,提高测试效率。文章通过比较不同前处理手段对检测结果的影响,优化色谱条件,采用毛细管色谱柱法、内标法对甲醇进行定性定量,发现蒸馏法有效减少了杂质峰的出现,能有效减少仪器损耗。本方法方法精密度高,RSD为0.0032,甲醇于79.2~1584 mg/L之间有良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率在89%~92%之间,适用于配置酒中甲醇含量检测。     

湛江市瑞云湖土壤天然放射性水平研究

目的通过对湛江瑞云湖土壤布点取样进行天然放射性水平研究,了解湛江瑞云湖基本放射性情况。方法按照《环境核辐射监测规定》取样,用全自动低本底多道γ能谱仪测量了湛江市瑞云湖土壤中放射性核素~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K的含量,利用便携式剂量计和能谱仪测量了瑞云湖空气γ辐射吸收剂量率。结果~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K分别为14.5(11.2~24.5)Bq/kg、58.2(55.8~71.8)Bq/kg和270(258.8~331)Bq/kg,计算了等效镭浓度、外照射指数和年有效剂量率,平均值分别为124B q/kg,0.35,74.68μSv/a。结论与全国和广东省的平均值相比~(226)Ra和~(40)K明显偏低,~(232)Th略高。等效镭浓度、外照射指数和年有效剂量率与广东和全国相比明显偏低,结果表明湛江市瑞云湖的γ辐射外照射水平低于全国和广东省平均值,属于放射性偏低区域。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定菠菜、苹果及大豆中二硝基苯胺类除草剂残留量

以菠菜、苹果和大豆为代表性分析物,建立了超高效液相色谱 串联质谱法（UPLC-MS/MS）检测蔬菜、水果及粮谷等植物源性食品中8种二硝基苯胺类除草剂（氟乐灵、二甲戊乐灵、仲丁灵、异乐灵、磺乐灵、氨基乙氟灵、氨磺乐灵和氨基丙氟灵）的残留量。采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测（MRM）模式检测,并使用外标法定量。结果表明：8种二硝基苯胺类除草剂的测定低限均为10 μg/kg;在添加水平10~200 μg/kg范围内,加标回收率为70.0%～120%,相对标准偏差为0.56%～23.0%。该方法灵敏、有效,适用于蔬菜、水果和粮谷等植物源性食品中二硝基苯胺类除草剂多残留的测定。     

亲水性Obelisc R液相色谱-串联质谱法测定猪肉样品中氨基糖苷类药物残留

建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中9种氨基糖苷类药物(壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、阿米卡星、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素)残留量。待测样品中的氨基糖苷类药物经磷酸盐缓冲溶液提取,调节pH值后,经SupelMIP~ SPE-Aminoglycosides分子印迹固相萃取柱净化、浓缩、定容,然后采用Obelisc R高效液相色谱柱分离,以串联质谱法正离子模式检测。该方法在20~1 000μg/L范围内线性关系良好。在线性范围内,分别进行高、中、低3个浓度的添加实验,样品的回收率在76.9%~89.4%之间,相对标准偏差在3.56%~11.4%之间。该方法简便、快速、准确,可以满足猪肉中氨基糖苷类药物残留的测定需求。     

与食品接触不锈钢制品痕量铅迁移量的测定

通过GF-AAS分析技术,采用标准加入法,对基体效应、基体改进剂、共存元素干扰、仪器分析参数等因素的研究,确定分析的最佳条件,建立了与食品接触不锈钢制品中痕量铅迁移量测定的方法。结果表明,该分析方法准确、可靠、操作性强;检出限为0.2μg/L;相对标准偏差在1.9%~3.1%之间;回收率在95%~107%之间。