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排序方式: 共有306条查询结果,搜索用时 15 毫秒
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目的构建人颗粒溶素(GLS)活性肽(9ku-GLS)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因的真核表达载体,并检测其在小鼠黑色素瘤细胞B16中的表达。方法经PCR扩增9ku-GLS基因,插入质粒pBudCE4.1中,经酶切及测序鉴定正确后,亚克隆至质粒pEGFP-C1中,将融合基因真核表达质粒pEGFP-C1/S9K转染B16细胞,采用荧光显微镜及RT-PCR法检测融合蛋白的表达。结果融合基因真核表达质粒pEGFP-C1/S9K经双酶切鉴定证明构建正确,转染B16细胞24h后,荧光显微镜下可观察到绿色荧光,且经RT-PCR可扩增出267bp的目的基因片段。结论已成功构建9ku-GLS与EGFP融合基因的真核表达质粒,且在B16细胞中表达了融合蛋白。 相似文献
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在本文中,作者首先开发了一个以配有VGA显示器的PC机为基本环境的图象处理和分析通用开发环境,而后通过收集和移植开发了一套以此环境为基础的图象处理和分析实用子程序库。二者结合,为研究者提供一个脱离图象采集,转换,监视设备,以PC机为基本环境进行图象处理和分析研究的通用环境。 相似文献
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