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21.
以酞菁钯为活性物质研制了对硫酸根离子有电位响应的离子电极.用电位滴定法测定了实验室废水中硫酸根离子浓度.在温度为25℃,浓度为0.01 mol/L Tris的体系中,以PVC-酞菁钯硫酸根离子电极为指示电极,氯化钡的Tris溶液为基准溶液,对硫酸根离子溶液进行电位滴定,精确度在2%以内,检出下限为3×10-4mol/L,回收率在104%~99%之间,结果令人满意.  相似文献   
22.
从Hellinger关于无穷实序列一定理出发,分别研究实域和复数域情况下无穷维变量的双线性形式,得到了一定条件下无穷维变量双线性型的一致有界性定理。  相似文献   
23.
煤粉热解气还原NO的数值研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
基于详细的化学动力学模型Dagaut机理(1 006个反应,145种组分),利用Chemkin4.1软件中柱塞流反应器模型模拟了煤粉热解气再燃还原NO的反应过程,揭示了影响热解气还原NO 2种主要因素(温度和当量比)的作用规律,并研究了热解气中含硫组分对NO还原的影响。结果表明:当量比一定时,温度高于1 100 K后不利于热解气还原NO,当量比为1.25时热解气还原NO的最佳温度是1 100 K;温度一定时,随着当量比增加NO还原效率升高,1 200 K时热解气还原NO最佳当量比范围为1.2~1.6,且随着当量比增加反应器中HCN和NH3浓度增大,而N2浓度减少;在模拟的工况中,热解气中的H2S和SO2对NO还原效率的影响不超过5%,且H2S对NO脱除的影响大于SO2。  相似文献   
24.
以长沙市望城区为研究区域,依据土地利用二级分类标准,定量研究不同时间段内(2009—2010、2010—2011、2011—2012)土地利用类型的变化情况,分析每个变化斑块与其邻接类型之间的关系。从斑块数量上来说,变化后的斑块类型是其邻接类型占比的24.50%;从斑块面积上来说,变化后的斑块类型是其邻接类型占比的34.16%。因此,邻接类型对土地利用变化有一定影响,在驱动力分析和土地利用模拟预测过程中要考虑邻接类型对土地利用变化的影响。  相似文献   
25.
采用低成本、高效率的压印技术实现了高密度相变存储器(PCRAM)存储阵列的制备,开发出Si2Sb2Te5(SST)新材料的4Gbit/inch2存储阵列,存储单元面积为0.04μm2;利用SEM观测压印获得的光刻胶图形阵列以及刻蚀后的SST存储阵列,其单元外形均具有高度的一致性,且单元特征尺寸的3倍标准差均小于6nm;利用AFM研究了SST存储单元的I-V特性,阈值电压为1.56V,高、低电阻态阻值变化超过两个数量级。实验结果表明了SST新材料及压印技术在PCRAM芯片中的应用价值。  相似文献   
26.
食品标签是进口预包装食品检验的重要内容之一。文章概括了我国关于进口预包装食品标签有关法律法规标准的要求,分析进口预包装食品与国内生产的预包装食品标签要求方面的差异,剖析进口预包装食品标签常见问题,并提出进一步规范进口预包装食品标签管理的措施。  相似文献   
27.
微波消化-氢化物原子吸收法测定奶粉中的砷   总被引:14,自引:2,他引:12  
采用微波消化奶粉,氢化物原子吸收法测定砷含量。方法简单快速,灵敏度高,检出限为0.1mg/kg,变异系数CV=6.3%,回收率为88%-98%。  相似文献   
28.
新型聚乙二醇接枝聚羧酸减水剂的制备   总被引:7,自引:1,他引:6  
以甲氧基聚乙二醇衣康酸单酯(IMPEG)为大单体,合成出了一种新型的聚乙二醇接枝聚羧酸减水剂(减水剂I)。试验结果表明:该减水剂的减水效果比以甲氧基聚乙二醇马来酸单酯和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯为大单体合成的好。当减水剂I用量为水泥质量的0.325%时,水泥的净浆流动度为310 mm,砂浆减水率为35%,坍落度为230 mm,90 min后坍落度约损失6.5%,1、3、7、28 d的抗压强度增长比分别为220%、190%、170%、170%。  相似文献   
29.
微波消化—氢化物原子吸收法测定中成药中的砷   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了用微波消化中成药,氢化物原子吸收法测定砷含量的方法。该方法简单快速,检出限为0.1mg/kg,方法精密度RSD=6.4%,回收率为85=-106%。  相似文献   
30.
建立高效液相色谱同时测定食品中18种食品添加剂的高通量分析方法。对于不含油脂或油脂含量低的样品采用含抗坏血酸棕榈酸酯的正己烷饱和乙腈-6mol/L HCl溶液-饱和氯化钠混合溶液一次提取净化,对于油脂样品采用含抗坏血酸棕榈酸酯的正己烷饱和乙腈-乙腈饱和正己烷液液萃取。采用Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.6%乙酸溶液作为流动相,梯度洗脱,用紫外检测器检测,检测波长280nm,外标法峰面积定量。18种食品添加剂在1.0~25mg/L范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,样品在10、25mg/kg和50mg/kg三个添加水平的平均回收率为88.9%~99.9%之间,相对标准偏差为2.43%~11.7%(n=6),方法的定量限为10mg/kg。方法简便、准确,适用于食品中18种食品添加剂高通量的检测。  相似文献   
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