壳脑酸衍生物卤化反应的动力学研究和产物结构的鉴定

用紫色胶树脂环状萜烯酸的代表壳脑酸的衍生物模拟了紫胶漂白过程中紫胶树脂与含卤化合物的反应。跟踪壳脑酸二甲酯与溴反应的结果表明,壳脑酸与次氯酸钠的反应是游离氯对碳碳双键的加成反应,室温下即可快速发生,反应的主要产物是α,β-二溴壳脑酸二甲酯。脱卤处理的产物是β-溴壳脑酸二甲酯。这表明α位卤素比β位卤素容易脱落,是破坏漂白胶贮存性的根本原因。α位卤素脱去后,β位卤素上的孤对电子与碳碳双键的π电子产生p-π共轭,使之在通常条件下难以脱去。从而揭示了紫胶漂白过程中通过脱卤延长其贮存性的内在原因。     

高效液相色谱-电喷雾质谱联用法检测大豆异黄酮和皂苷

应用高效液相色谱 电喷雾质谱联用法 ,直接对大豆胚芽的 70 %乙醇室温提取液进行检测 .根据各色谱峰的质谱特征 ,在室温提取液中鉴定出 9种异黄酮 ,7种A组皂苷 ,4种B组皂苷和2种E组皂苷 .结果证明对于复杂天然产物的定性定量分析 ,高效液相色谱 电喷雾质谱 (HPLC/ESI MS)联用分析法是一种方便快捷有效的方法 .     

鲨鱼肝油中烷氧基甘油的成分分析

对澳洲塔斯玛尼亚湾生长的鲨鱼肝脏中提取的油,经氢氧化钾的甲醇溶液皂化,萃取出不皂化物并与乙酸酐酯化,采用气质联用技术检出了其中含有6种烷氧基甘油.采用气相色谱内标法对其各组分进行定量分析,通过加标回收试验得出回收率为96.28%,初步建立了一种简便的检测方法.     

内蒙古某选厂尾矿钨的综合回收

针对内蒙古某含WO3 0.41%的铜多金属矿选厂尾矿,开展了多种选钨工艺流程的比较试验研究,结果表明:采用预先抛尾-浮选-重选联合工艺可以获得WO3含量为65.44%、回收率为78.38%的钨精矿产品.     

湿化学法制备Li2TiO3氚增殖陶瓷微球的最优工艺

以柠檬酸为粘结剂,采用湿化学法成功制备了直径为1.20mm、相对密度为91％TD的Li2TiO3陶瓷微球,并系统地进行了热力学分析、物相分析和形貌观察.结果表明,粘结剂含量显著影响微球的球形度;所制备的Li2TiO3陶瓷微球具有均匀并且温度敏感的微观结构,在1 050℃下烧结6h后,平均晶粒尺寸小于3μm.     

表面活性剂在对氨基苯甲醛合成中的应用

考察了表面活性剂的种类和用量、酒精用量、反应条件等因素对对氨基苯甲醛（ＰＡＢ）产率的影响。在多硫化钠和对硝基甲苯的反应中用入非离子型表面活性剂，可使对氨基苯甲醛的产率达到９２％以上。     

内蒙古某红柱石矿选矿试验研究

试验采用两种联合流程，分别获得了粗粒（≤1mm）和细粒（-200目占90％）两种红柱石精矿产品，其中合格精矿的总产率为20．26％，总回收率为85．45％，达到国家一级品标准要求。     

某氧化铜矿石的硫酸搅拌浸出试验研究

研究了在常温常压下用硫酸搅拌浸出内蒙某氧化铜矿石。结果表明,在磨矿细度为-200目占85%、矿浆液固体积质量比为4∶1、搅拌时间为6h、硫酸质量浓度为30g/L、搅拌速度为200r/min条件下,铜浸出率达84%以上。该工艺简单,成本低,环境污染小,铜浸出率高,是处理含泥量较大的氧化铜矿石的有效方法。     

含硫砷锑低品位难浸金矿石的氰化浸出试验

针对内蒙古某含硫砷锑低品位难浸金矿石原矿品位低,硫、砷、锑含量高,直接氰化浸出金浸出率低等特点,对其采用混合氧化剂(H2O2+KMnO4)进行预处理后,在氰化钠用量为1.5 kg/t、pH为10~11、液固比为2∶1、浸出时间为36 h的条件下,获得了金浸出率为85.23%的指标。     

某铜锌多金属硫化矿选矿工艺研究

某铜锌多金属硫化矿铜锌矿物紧密共生,粒度粗细嵌布不均匀,属于复杂难选铜锌硫化矿.试验采用优先浮选流程,采用BK301作为铜矿物的捕收剂,以硫酸锌和亚硫酸钠按照2∶1配比组合作为闪锌矿的抑制剂,优先浮选铜,实现了铜锌矿物的有效分离.