β-CD微球包载甲芬那酸的研究

在反相乳液体系中合成β-CD微球载体,使其对甲芬那酸进行包合;通过L9(34)正交实验对包合条件进行优化,并采用电镜扫描、红外、X射线衍射和热重对微球及包合物进行了表征,结果表明最佳包合条件为β-CD微球1g,甲芬那酸的浓度0.003g/mL,反应时间3h,反应温度70℃。通过紫外分光光度法测定最佳包合条件下的载药量为1.90%,包封率为79.2%,影响因素的主次顺序为载药温度>β-CD微球的量>甲芬那酸的浓度>载药时间。     

交联淀粉微球对对羟基苯甲醚的吸附行为及机理的探讨

以可溶性淀粉为原料,通过反相悬浮聚合法,合成了一种交联淀粉微球（CSM）。研究了CSM对羟基苯甲醚的吸附行为,分析了其吸附动力学特性和热力学性质,并利用扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱仪（FTIR）和X射线衍射仪对淀粉微球及其吸附产物进行了表征,探讨其吸附机理。结果表明：在研究范围内,CSM对对羟基苯甲醚的吸附行为同时符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程;在不同温度下,CSM吸附对羟基苯甲醚的吸附焓变（ΔH）、吸附熵变（ΔS）、吸附自由能变（ΔG）均为负值,吸附是一个自发、放热过程。     

硅酸钠及碳酸钠对次氯酸钠溶液稳定性的影响

以不同浓度的硅酸钠、碳酸钠及二者混合物作稳定剂,研究它们对有效氯含量为0.5%（质量分数,下同）的次氯酸钠溶液化学稳定性的影响。测定稳定化处理后次氯酸钠溶液中有效氯的含量,结果表明：54 ℃下恒温密闭静置14 d后,加入硅酸钠、碳酸钠以及二者混合物作稳定剂的次氯酸钠溶液的有效氯,最高分别可保留初始浓度的88.16%、86.81%和92.85%;而不加任何稳定剂的次氯酸钠溶液在同样条件下其有效氯含量仅仅可保留初始浓度的76.58%。实验结果表明,硅酸钠和碳酸钠的混合物可以作为次氯酸钠溶液的良好稳定剂。     

萘系减水剂对陶粒增强水泥基自保温砌块性能的影响

以水泥为胶凝材料,掺入陶粒和外加剂,制备出高性能的陶粒增强水泥基自保温砌块。研究了不同掺量的减水剂对砌块的压缩强度、吸水率、泡孔结构和水化产物的影响,并探讨了萘系减水剂在水泥浆体中的作用机制。研究结果表明:当w(减水剂)=0.8%(相对于水泥质量而言)时,该砌块的压缩强度(29.5 k Pa)相对最大、吸水率(34.64%)相对最小;与未掺加减水剂砌块相比,掺加0.8%减水剂的砌块,其断面孔径小且分布均匀,相应的水化产物以C—S—H凝胶为主。     

新型改性骨胶对甲醛吸附性能及机理研究

以柠檬酸对骨胶进行水解,并以戊二醛作为交联剂,制备出一种新型改性骨胶。研究了改性骨胶对甲醛吸附量与吸附时间、吸附温度之间的关系,初步应用一级、二级吸附动力学模型对其吸附曲线进行拟合,并对其吸附动力学特征和吸附机理进行了探讨。结果表明:当吸附温度为55℃、吸附时间为7 h时,新型改性骨胶对甲醛的吸附量(56.2 mg/g)最大;新型改性骨胶的吸附动力学曲线符合一级、二级吸附动力学模型,吸附过程包括物理吸附和化学吸附。     

聚丙烯酸酯共混改性水性硝化纤维的结构与性能

以硝化纤维(NC)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)三聚体、二羟甲基丙酸(DMPa)等为主要原料,制得自乳化型水性硝化纤维乳液,并采用共混的方法制备了聚丙烯酸酯改性水性硝化纤维复合乳液(WNC/PA)。傅里叶变换红外光谱测试表明得到目标产物;研究了共混体系的乳液及膜的微观结构与性能。随着PA含量的增加,涂膜吸水率从18.9%先下降到10.5%后升高到10.9%,接触角从77.50°上升到97.11°,拉伸强度从9.3 MPa升到15.7 MPa后逐渐下降到7.1 MPa,断裂伸长率从269.3%上升到578.3%,同时微相分离程度逐渐减小,热稳定性提高。当PA质量分数在30%左右时,WNC/PA膜同时具备良好的耐水性、力学性能及热稳定性。     

聚丙烯酸接枝共聚水性硝化纤维的合成与性能

以硝化纤维(NC)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HEPA)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为主要原料,采用自乳化法制备了聚丙烯酸接枝共聚水性硝化纤维(PWNC)乳液,并进一步制成PWNC涂膜。采用FTIR、表面水接触角测量仪、TEM、TGA和Zeta电位测试了PWNC涂膜的化学结构、疏水性、胶粒形态、耐热性以及PWNC乳液的粒径大小;考察了AA与HEPA物质的量比、偶氮二异丁腈(AIBN)质量分数、HDI用量、单体聚合温度对PWNC乳液和涂膜的影响。结果表明:当n(AA)∶n(HEPA)=3∶1,AIBN质量分数为0.8%、HDI 5.05 g、聚合温度为80℃时,乳液胶粒呈球形,具有核壳结构。乳液粒子平均粒径和分散系数分别是52 nm和0.021;涂膜接触角增加至118.9°,相比于NC涂膜,PWNC涂膜具有优异的耐水性。     

纤维素酯在涂料工业中的研究现状与展望

纤维素是地球上分布最广、储量最大的天然高分子材料，具有绿色环保、生物相容、易衍生化、可生物降解等优点。作为纤维素重要衍生物的纤维素酯，也因其良好的性能，被广泛应用于涂料工业。但由于纤维素分子内和分子间氢键网络及高度结晶的聚集态结构，使得天然纤维素很难溶解，从而严重影响了纤维素酯类衍生物的生产效率和产物结构的均一化。本文综述了纤维素在氯化锂/N，N-二甲基乙酰胺（ LiCl/DMAc）、离子液体、二甲基亚砜 /三水合四丁基氟化铵（ DMSO/TBAF^. 3H₂O）等 3种体系中的均相酯化反应；着重介绍了硝化纤维酯和醋酸纤维酯在涂料工业中的研究现状；针对纤维素酯类涂料存在的成膜脆而硬、热稳定性差等缺陷，提出了 3种改进思路；并指出了涂料行业将会朝着水性化方向继续发展，因此丰富纤维素酯涂料的功能也将成为未来研究的重点之一。     

腐植酸/淀粉复合微球的制备及工艺优化

以腐植酸(HA)和可溶性淀粉(St)为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,过硫酸钾/亚硫酸氢钠(K_2S_2O_8/Na HSO_3)为复合引发剂,采用反相乳液聚合法合成了腐植酸/淀粉复合微球(CSM)。结合响应曲面设计,探讨了m(HA)∶m(St)、K_2S_2O_8/Na HSO_3用量、MBAA用量、复合乳化剂用量、反应温度等因素对CSM吸附Cr(Ⅵ)性能的影响。结果表明,合成CSM的最佳工艺条件为:m(HA)∶m(St)=1.51∶1.00、MBAA用量40%(以St质量为基准,下同)、K_2S_2O_8/NaHSO_3用量40%/40%、复合乳化剂〔m(Span-80):m(Tween-20)=3:1〕用量80%、反应温度50℃、反应时间3 h。在该条件下合成的CSM对Cr(Ⅵ)(10 mg/L)的去除率达到99.91%,吸附量为1.9980 mg/g。利用FTIR、SEM、激光粒度分布仪、XRD和TGA对CSM进行了结构表征和性能测试,结果显示HA和St成功反应,所得CSM形状规则,表面粗糙,粒径分布均匀,平均粒径为13.79μm,结晶度(相较于St)降低,具有较好的热稳定性。     

铬鞣废液的处理与循环利用

介绍了对制革铬鞣废液的处理方法 ,由于将废液中能够污染环境的铬回收循环利用 ,从而取得了较好的环境效益和经济效益。