低温固化环氧胶粘剂组分配比的优化设计

为改善固化物的脆性，用低分子聚酰胺PA－650作固化增韧剂，选择改性苯二甲胺A－50作固化剂、咪唑改性物作促进剂，开展低温固化环氧树脂胶粘剂的研究。运用计算机辅助二元二次回归正交设计的方法，经9组实验和数据处理，得到树脂性能与组分配比的回归方程，绘制性能一配比的立体曲面图，优化出性能优异的低温固化环氧树脂胶粘剂配方。     

PEK－C增韧BMI／DP树脂的研究

本文以韧性较高的４，４′－氨基二苯甲烷双马来酰亚胺／３，３′－二烯丙基双酚Ａ共聚双马树脂（ＢＭＩ／ＤＰ）作为研究对象，探讨用刚性热塑性树脂ＰＥＫ－Ｃ共混的方法以进一步提高树脂韧性。结果表明，少量的ＰＥＫ－Ｃ能提高ＢＭＩ／ＤＰ树脂韧性，７．９％的ＰＥＫ－Ｃ使树脂ＧＩＣ由２１４Ｊ／ｍ２提高到４０４Ｊ／ｍ２。含活性端基ＰＥＫ－Ｃ和不同分子量的ＰＥＫ－Ｃ对树脂性能产生一定的影响。随ＰＥＫ－Ｃ用量的增加，共混树脂呈两种不同形式的球粒结构。     

引发剂引发BMI／DP共聚物双马树脂基体研究

在优选树脂组分的基础上，采用回归正交设计的实验方法优化低温固化双马树脂的配方。通过树脂体系的固化反应特性研究，确定树脂浇铸体和纤维增强复合材料的固化成型工艺，测定其主要力学性能和热性能，研究发现，固化工艺中的低温固化台阶对树脂的耐热性影响很大。引发剂引发改性使双马树脂的固化、反处理温度由２００℃、２５０℃降低到１６０℃１８０℃，并提高了耐热性，但树脂韧性下降较大。改性树脂热变形温度３００℃，起始分     

扩链剂对单组分阴离子型水性聚氨酯涂料性能的影响

以一缩二乙二醇(DEG)和DEG与4,4’-二羟基二苯基丙烷(BPA)的混合物分别为扩链剂,研究了扩链剂对单组分阴离子型水性聚氨酯(WBPU)乳液粒径、乳胶膜力学性能和吸水率的影响。结果表明:以DEG和BPA的混合物为扩链剂时制得的乳液平均粒径较大,分布宽;乳胶膜的拉伸强度高,延伸率小;乳胶膜的吸水率降低,且在浸泡48 h后已基本趋于饱和。制得WBPU乳胶膜试样的拉伸强度和延伸率分别为9.09 MPa、453%;酸、碱处理后的拉伸强度和延伸率分别为7.41 MPa、8.36 MPa和479%、429%。     

聚醚砜增韧双马来酰亚胺树脂研究

选择韧性，耐热性不同的两种典型BMI树脂－－MBMI／DABPA和MBMI／DA／EP作为研究对象，尝试用PES、PES－C与其共混，以进一步提高韧性，结果表明，液体DABPA和EP在加上可溶解一定量的PES、PES－C树脂，在工艺上实现了用熔融共混法制备增韧BMI树脂，共混少量的PES，能大幅度提高MBI／DA／EP树脂的韧性，且不降低耐热性；而PES与MBMI／DABPA共混，树脂韧性提高，但耐热性有所下降，PES－C与MBMI／DABPA共混则不降低耐热性，共混树脂随热塑性树脂分子链刚性，相容性，分子量及含量的不同呈现不同的相态结构，在PES－C增韧树脂中发现了热固性球粒聚集在热塑性基体中的相反转结构。     

单组分水性聚氨酯涂料的研究进展

从阴离子型单组分水性聚氨酯涂料、阳离子型单组分水性聚氨酯涂料和改性单组分水性聚氨酯涂料三个方面分别阐述了单组分水性聚氨酯涂料近年来的研究概况。     

室温固化非焦油型双组分聚氨酯防水涂料

对室温固化非焦油型双组分聚氨酯防水涂料研究表明:预聚体中的NCO含量为10%,轻钙用量15%,石油树脂用量30%时,涂料的拉伸强、伸长率均可满足建筑防水材料性能要求;石油树脂与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)作为液体填料时,由于石油树脂有一定的活性,其表干时间相对较短。     

不饱和聚酯树脂及其玻璃钢阻燃性的研究

本文以不饱和聚酯树脂为研究对象，探讨其浇铸体和玻璃钢的阻燃规律，寻求阻燃性能优异、力学性能满足要求、工艺可行、成本低的面板用树脂体系。     

聚氨酯密封剂改性方法研究进展

介绍了近年来国内外在提高聚氨酯(PU)密封剂的力学性能、粘接性能、耐候性和施工性等方面的研究进展,主要包括通用PU密封剂的改性、SPU(端硅烷基PU)密封剂的改性和PU密封剂纳米改性等方面的内容,并展望了PU密封剂未来的研究重点和发展前景。     

有机硅改性水性聚氨酯乳液的制备及其性能研究

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N-220)、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)和硅烷偶联剂(KH-550)等为主要原料,采用丙酮法合成了有机硅改性WPU(水性聚氨酯)乳液。结果表明:KH-550和DMPA的加料方式对WPU乳液稳定性影响较大;当w(DMPA)=3%～5%时,WPU乳液及其胶膜的综合性能较好。