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21.
磺基咪唑啉甜菜碱表面活性剂的合成和性能 总被引:4,自引:0,他引:4
以2-溴乙基磺酸钠为亲水基物料和烷基咪唑啉合成了磺基咪唑啉甜菜碱表面活性剂,讨论了该化合物在水中的结构,并对其水溶液的表面张力、起泡性能、临界胶束浓度进行了测试和分析。 相似文献
22.
以甲基红分解为探针反应,以碱土金属氧化物为主要磨料,研究了球磨速度、球磨时间、投料比等因素对甲基红分解的影响.将甲基红质量分数为2.5%和0.25%的MgO、CaO磨料分别于行星式球磨机中共磨,诱发其发生化学降解反应,采用紫外-可见分光光度计测定反应后剩余甲基红质量分数.分析表明:甲基红初始浓度越低,降解率越高;随着转速和时间的增加,降解率不断提高,6 h后球磨甲基红质量分数为0.25%的MgO、CaO磨料,降解率分别可达78%和65%;此外,添加TiO2和(NH4)2S2O8,分别利用其热催化效应和氧化性可提高甲基红的降解程度,最高降解率可达91%.利用气-质连用检测仪及X射线衍射仪对甲基红降解过程作了进一步研究. 相似文献
23.
为提高铜纳米颗粒在润滑油中的分散性能,以聚甘油和硬脂酸为原料合成了一系列聚甘油硬脂酸酯(PGFE)。通过沉降试验和流变性能的测试,考察了聚甘油的聚合度大小、硬脂酸含量等对分散性能的影响,通过热分析和红外光谱分析对分散剂吸附在铜粉表面的形态和性质做进一步考察。结果表明:当聚合度n=6、硬脂酸含量为65%时分散剂的分散性能良好,分散剂质量分数为1.5%时对流体流变性的影响最小,此时分散剂不仅有物理吸附还有化学吸附,并且极性酯基和羟基是影响吸附性能的主要官能团。 相似文献
24.
25.
为提高铜纳米颗粒在润滑油中的分散性能,以苯并三氮唑和卤代烃为原料,合成烷基苯并三氮唑分散剂,并通过红外光谱和核磁共振确定化合物的结构;通过沉降试验、流变性能的测试考察了分散剂的烷基链长、分散剂的用量对分散性能的影响,并通过热分析和TEM对分散剂的分散性能做进一步考察。结果表明:分散剂的链长为十八时,分散剂质量分数为0.1%-0.2%时分散剂的分散性能最好;并且分散剂的质量分数小于0.2%时对润滑油流变性能的影响很小;分散剂与纳米铜的结合不仅有物理吸附还有化学吸附。在四球摩擦磨损试验机上进行的摩擦学性能试验结果表明,采用所合成的分散剂分散的铜纳米微粒添加剂能够显著提高基础油的极压性能,同时具有良好的减摩性能。 相似文献
26.
以含氢硅油为改性剂,用机械化学法对SiO2粉体进行表面改性,通过测定接触角和TG、IR、TEM等手段表征改性效果,讨论了改性剂用量、改性时间、磨机转速、球料比等因素对改性效果的影响.结果表明:机械化学法可以将含氢硅油负载到SiO2表面,负载机制包括化学吸附和物理吸附;改性剂用量50%、改性时间3 h、磨机转速300 r·min-1、球料比20条件下改性后SiO2的时接触角可达150.58°,改性后的SiO2粉体颗粒呈现较好的分散性. 相似文献
27.
一种高分子两性含氟表面活性剂的合成及其溶液性质 总被引:4,自引:1,他引:3
以甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)、丙烯酸(AA)、氯丙烯(AC)、三甲胺(TMA)为原料,合成了一种高分子两性含氟表面活性剂,通过红外光谱对该表面活性剂进行了结构表征.测试了该两性含氟表面活性剂的溶液性质,结果表明,该表面活性剂水溶液的等电点为pH 4.5~7.5、cmc为4.0×10-2g/L、γcmc为59.1 mN/m、泡沫稳定性为0.89.两性含氟表面活性剂含强碱性N原子,pH对表面活性剂的临界胶束浓度有一定影响,但对泡沫性能影响不大. 相似文献
28.
以活性炭为模板制备纳米ZrO2粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
以活性炭为模板,尿素为沉淀剂,用沉积沉淀煅烧法制备了ZrO2纳米粉体,利用热重法(TG)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积(BET)和扫描电子显微镜(SEM)等对粉体进行了表征.结果表明:加入活性炭后,前驱体在400℃以下质量损失较小,在400~600 ℃阶段损失较大,在600℃以上质量基本没有变化;活性炭的加入对ZrO2的粉体粒径影响不大,但ZrO2的比表面积有明显增加;随着尿素用量的增加,粉体粒径减小,同时四方相的比例增加;当硝酸锆与尿素摩尔比为1∶8,活性炭加入量为2.500g时,可制得粒径为12.5 nm、比表面积为43.931 m2·g-1、晶型为纯四方相的ZrO2粉体. 相似文献
29.
通过对(CoMgNi)O系氧敏材料的电导率与氧分压及电导率与温度的关系分析讨论了材料的氧敏机理和缺陷结构,由缺陷理论得出高温下材料的缺陷类型主要是单电离和双电离的金属缺位并导致p型电导,由实验曲线得到了材料的某些参数。 相似文献
30.
超细氧化钇粉体的制备 总被引:15,自引:0,他引:15
湿化学法制备超细粉体时,反应、分离、干燥以及灼烧都不同程度地影响粉体的粒径及团聚。在传统的草酸沉淀法制备氧化钇基础上对溶液的浓度、pH值以及表面活性剂的选择和用量、颗粒的表面电位进行了考察研究,确定了反应过程中影响粉体粒径的各个因素,得到一次粒径50-100nm,平均粒径0.521μm,晶型良好且具有单分散趋势的超细氧化钇。 相似文献