N-烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的合成及性能

以苯并咪唑、不同链长的卤代烷烃、硫酸二甲酯为原料,合成了几种烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂。通过IR1、HNMR对产物结构进行表征,测定了所得产物的表面活性和发泡性能,并计算出产物的饱和吸附量及饱和吸附面积。结果表明,合成的N-辛基、癸基、十二烷基、十四烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的最低表面张力随烷基链增长而降低,但N-十六烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的最低表面张力却高于十四烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂;合成的表面活性剂中,十二烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的发泡性能较佳,但所有的表面活性剂的泡沫稳定性均较差。     

导电浆料用超细铜粉的制备

以明胶为分散剂,通过葡萄糖-水合肼两步法液相化学还原Cu SO4·5H2O制备超细铜粉,并对产物进行X射线衍射(XRD)、粒度分布、扫描电子显微镜(SEM)的表征。XRD分析表明水合肼浓度达到4.8mol·L-1时,两步还原法制得的超细铜粉颗粒中不再含氧化亚铜;粒度分布分析结果显示,不同温度和不同水合肼浓度对铜粉颗粒尺寸分布有很大的影响,反应温度升高铜粉粒径集中呈现上升趋势,而水合肼浓度增大铜粉粒径集中呈现下降趋势;SEM表明随着明胶加入量的增多,铜粉的粒径先减小后增大。     

高活性纳米镍催化剂的制备及其催化性能研究

在液相化学还原法的基础上引入实验室自制的还原助剂M-1,制备了纳米镍粉催化剂。采用XRD,SEM,Mastersizer 2000粒径分析仪、EDS等方法对其结构及性能进行了表征,并在对硝基苯酚催化加氢反应中考察了其催化性能。结果表明,所得粉体为平均粒径57nm的纳米镍粉体;在同样的实验条件下,该催化剂的催化活性大约是工业上通常使用的Raney Ni的16倍。还原助剂的引入导致催化剂晶粒的减小,从而提高了催化剂的催化活性。     

四氯化钛络合法制备单分散纳米二氧化钛

以四氯化钛为原料,通过和三乙醇胺反应形成可溶性络合物,在１４５℃陈化反应,制得单分散性较好的二氧化钛颗粒．用ＴＥＭ和ＸＲＤ测定了颗粒的晶型和形貌．颗粒的大小可通过改变陈化液的ｐＨ值进行调节．讨论了钛可溶性络合物的形成和水解过程,测定了该络合物的紫外吸收特性．     

聚甘油酯化改性PMVE/MAH的合成及吸水性能研究

以甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物(PMVE/MAH)与十聚甘油为原料,采用溶剂接枝法,制得聚甘油酯化改性PMVE/MAH。采用红外光谱和热分析仪对酯化产物进行了结构表征。研究了反应酯化率对产物性能的影响,考察了产物的热稳定性、保水性能、耐电解质性和重复吸水性能。结果表明,酯化率12.5%的共聚物吸水性最强,pH=7时吸水倍率为353 g/g,最适宜酸碱性条件为pH=8,此时酯化改性共聚物吸水倍率可达719 g/g,耐盐性良好,50℃环境温度下16 h仍有67.2%的保水率。     

RAFT聚合制备嵌段分散剂及其在干悬浮剂中的性能研究

依据干悬浮剂吸附机理、空间稳定机理,基于可逆加成断裂活性自由基聚合技术,设计合成了两端亲油,中间亲水,侧链带有苯环、羧基的"BAB"型嵌段聚合分散剂。聚合过程符合一级动力学特征,产品数均分子质量M_n=1.33×10~4,PDI=1.13,与理论值相近。将其应用于80%烯酰吗啉干悬浮剂中,XPS与FTIR等分析结果表明,该分散剂单分子层多点物理吸附于农药颗粒表面,吸附层厚度为1.29 nm,制剂zeta电位绝对值呈先增大后平稳趋势。     

磁性阴离子吸附剂的制备及其去除水中Ni2+离子的研究

本文制备了具有核/壳结构的磁性纳米颗粒Fe_3O_4@SiO_2,用马来酸酐和均苯四甲酸酐分别对Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子进行接枝改性,分别标记为Fe_3O_4@SiO_2@M和Fe_3O_4@SiO_2@P,使其带有较多的负电荷,形成对金属离子有吸附作用的阴离子吸附剂。考察了两种吸附剂对水中Ni~(2+)的吸附性能。结果表明,两种吸附剂对低浓度的Ni~(2+)有较好的吸附作用。当Ni~(2+)浓度小于0.5g·L~(-1)时,两种吸附剂对Ni~(2+)去除效率均可达到100%。当吸附剂用量一定时,随Ni~(2+)浓度增加,去除率下降。     

有机硅表面活性剂的制备及乳化性能

以烯丙基聚氧乙烯醚、低含氢硅油为原料,氯铂酸的异丙醇溶液为催化剂,在无溶剂条件下合成出有机硅表面活性剂,并用红外光谱对其结构进行表征。正交实验表明,较佳的合成条件为:原料中SiH与C=C的量之比为1∶1.1,催化剂用量为10μg/g(以铂含量计),反应温度100℃,反应时间6 h,聚醚转化率达88.58%;在此条件下制得的有机硅表面活性剂的最低表面张力为27.8 mN/m、浊点为60℃、临界胶束质量浓度为0.32 g/L。将其与Span 60复配后用于乳化二甲基硅油,可制得稳定的硅油乳液。激光粒度仪测得乳液平均粒径为17.556μm,与一般Span/Tween复配乳化剂乳化的硅油乳液相比,乳液粒径更小,乳液更稳定。     

疏水单体组合对聚丙烯酸盐增稠剂耐电解质性能的影响

采用反相乳液聚合法合成了一种耐电解质犁聚丙烯酸盐增稠剂.研究了不同的疏水单体对黏度和耐电解质性能的影响,并且将它们进行了组合,考察了共聚物的性能,并用红外光谱对共聚物结构进行了表征.结果表明,将长链疏水单体进行复配参与聚合能够明显改善共聚物的亲水性和耐电解质性能;而像丙烯酸丁酯这样的短链疏水单体对体系增稠和耐电解质性能影响甚微.当m(十八烷基乙烯基醚):m(十二烷基乙烯基醚)=1:3,用量为总单体质量的4%～5%时,w(产物)=3%的自浆黏度在90 Pa·s以上,黏度保留率可达47%,优于使用单一的疏水单体.     

双子型苯并咪唑阳离子表面活性剂的合成及性能

以苯并咪唑、溴代正十二灴烧、二溴代烷烃为原料合成了3种双子型苯并咪唑阳离子表面活性剂,通过1HNMR和元素分析对合成的中间体和表面活性剂进行了结构表征.测试出该类表面活性剂的水溶液在70℃下的临界胶束浓度分别为2.9×10-3mol·L-1、4.5×10-6mol·L-1和2.6×10-6 mol·L-1;最低表面张力分别为37·6 mN·m-1、39.4 mN·m-1和39.7 mN·m-1.计算出对应的饱和吸附量分别为3.9×10-1mol·cm-2、3.6×10-11mol·cm-2、3.4×10-11mol·cm-2;饱和吸附面积分别为4.26 nm2、4.6 nm2、4.88 nm2.此外,还对合成的表面活性剂的克拉夫特点、各种溶剂中的溶解度、泡沫、乳化等性能进行了测试.